徐楠楠
- 作品数：9 被引量：80H指数：3
- 供职机构：首都师范大学更多>>
- 发文基金：吉林省中医药管理局中医药科技项目中国博士后科学基金吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 1-苄基-4-甲氧羰基-4-苯胺基哌啶的微波合成研究
- 2009年
- 1-苄基-4-甲氧羰基-4-苯胺基哌啶是合成芬太尼类化合物的重要中间体,本文采用微波辐射技术,合成了1-苄基-4-甲氧羰基-4-苯胺基哌啶.利用正交实验设计法对影响收率诸因素进行了考察,确定了最佳反应条件:辐射温度为120℃、辐射时间为1.5 h、辐射功率为30 W,反应时间从常规加热反应的36 h缩短到了1.5 h,降低了反应的危险性同时,提高了反应收率.
- 吴强三弓亚玲徐楠楠
- 关键词：微波正交实验
- 黄连解毒汤对高脂血症大鼠血脂代谢及其相关基因表达的影响被引量：15
- 2010年
- 目的:观察黄连解毒汤对高脂血症大鼠血脂代谢及其相关基因表达的影响。方法:将50只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、立普妥(阿托伐他汀)组和低、高剂量黄连解毒汤组。除正常对照组外,其他组大鼠喂饲高脂饲料建立高脂血症大鼠模型。连续给药8周后,检测血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triacylglycerol,TAG)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein choles-terol,LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)水平,并检测各组大鼠肝脏脂蛋白脂酶(lipoproteinlipase,LPL)和肝脂酶(hepatic lipase,HL)活性;利用逆转录聚合酶链反应技术检测各组大鼠肝脏组织低密度脂蛋白受体(low-density lipoprotein receptor,LDLR)和过氧化物体增殖物活化受体γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPARγ)mRNA的表达水平。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠血清TC、TAG和LDL-C水平显著升高,HDL-C水平显著降低;肝脏LPL、HL活性和LDLR、PPARγmRNA表达水平明显下降。黄连解毒汤组血脂水平均较模型组有不同程度的改善,肝脏LPL、HL活性和LDLR、PPARγmRNA表达水平明显升高。结论:黄连解毒汤可能是通过提高肝脏脂代谢酶的活性,促进肝脏LDLR和PPARγmRNA的表达来调节脂质代谢紊乱的。
- 金瑾张扬胡文祥张郑瑶徐楠楠周秋丽
- 关键词：高脂血症低密度脂蛋白受体
- 一种降糖及降脂药物组合物及其制备方法
- 本发明涉及一种降糖及降脂药物组合物及其制备方法。本发明提供一种降糖及降脂药物组合物，其有效药效成分由如下重量份数的原料制成：盐酸小檗碱20～80份、地黄多糖提取物10～40份、黄芪多糖提取物10～60份。本发明还提供上述...
- 胡文祥徐楠楠王卓金瑾张卓勇
- 文献传递
- 黄连解毒汤对高脂血症大鼠血脂及氧自由基代谢的影响被引量：43
- 2011年
- 目的:探讨黄连解毒汤(Huanglian Jiedu Decoction,HJD)对实验性高脂血症大鼠血脂及氧自由基代谢的影响。方法:将50只SD大鼠随机分为正常对照组,模型组,立普妥组(0.2 mg·kg-1),HJD低、高剂量组(6,12 g·kg-1)。除正常对照组外,其他组大鼠喂饲高脂饲料建立高脂血症模型。连续ig 8周后,测定血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triacylglycerol,TAG)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(high-densitylipoprotein cholesterol,HDL-C)水平,以及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和谷胱甘肽过氧化酶(glutathioneperoxidase,GSH-Px)活性及丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,并观察肝组织病理学改变。结果:与模型组比较,HJD各组能明显降低实验大鼠血清TC,TG,LDL-C,MDA含量,显著提高HDL-C含量和SOD,GSH-Px活性,并能减轻肝细胞脂肪变性。结论:HJD能有效调节高脂血症大鼠血脂代谢,提高机体抗氧化能力,改善肝组织病理损害。
- 张扬金瑾张莲珠蔺勇胡文祥徐楠楠周秋丽
- 关键词：黄连解毒汤高脂血症氧自由基
- 一种降糖及降脂药物组合物及其制备方法
- 本发明涉及一种降糖及降脂药物组合物及其制备方法。本发明提供一种降糖及降脂药物组合物，其有效药效成分由如下重量份数的原料制成：盐酸小檗碱20～80份、地黄多糖提取物10～40份、黄芪多糖提取物10～60份。本发明还提供上述...
- 胡文祥徐楠楠王卓金瑾张卓勇
- 文献传递
- 硫酸头孢匹罗的合成工艺研究
- 徐楠楠胡文祥
- 关键词：硫酸头孢匹罗广谱头孢菌素合成工艺
- 三黄组合物对Ⅱ型糖尿病糖脂代谢的影响及机理初探
- 徐楠楠
- 关键词：DIABETES
- 三黄组合物对2型糖尿病大鼠模型糖脂代谢的影响被引量：3
- 2008年
- 目的探讨由黄连、黄芪和地黄水提物组成的组合物(简称三黄组合物,SH)对2型糖尿病(DM)大鼠糖脂代谢的影响并初探其机制。方法以高糖高脂饲料喂养SD大鼠两个月后小剂量腹腔注射链脲佐菌素(STZ)(25 mg.kg-1),连续注射3 d,建立糖尿病大鼠模型,随机分为模型组(MC),盐酸二甲双胍组(M et),三黄组合物低剂量组(SHL)、中剂量组(SHM)、高剂量组(SHH),外加常规饲料喂养的正常组。给药后第3,10周测空腹血糖水平(FPG),第7周测糖异生水平。于实验结束时腹主动脉取血,测血清胰岛素(Insu lin),总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),谷丙转氨酶(ALT),尿酸(Uric ac id),游离脂肪酸(FFA)含量,取肝脏测肝糖原含量。结果与模型组相比,SH各剂量组都能显著降低糖尿病大鼠的血糖水平,以中剂量组效果最明显,与二甲双胍组相近;三黄组合物可以降低DM大鼠TC,TG,LDL-C含量,升高HDL-C水平,促进胰岛素分泌和肝糖原的合成,抑制糖异生,调节血清FFA,ALT的含量。结论三黄组合物可以有效降低糖尿病大鼠的血糖水平,调节血脂异常,其机理可能包括保护和修复胰岛,促进胰岛素分泌,抑制糖异生,促进肝糖原合成等,此外,三黄组合物对大鼠肝脏也有一定的保护作用,对抑制尿酸沉积,提高尿酸清除率,从而改善胰岛素抵抗,保护肾脏,防治DM并发症具有积极作用。
- 徐楠楠朱宝长王卓吴强三金瑾胡文祥
- 关键词：高血脂地黄组合物
- 丹参提取物对高脂血症地鼠糖脂代谢的影响被引量：23
- 2009年
- 目的观察丹参提取物(SM)对高脂地鼠血脂和血糖代谢的影响并初步探讨其机制。方法高脂饲料诱导高脂金黄地鼠模型,设正常组,模型组,辛伐他汀组(1 mg.kg-1),SM给药组(4.5,9.0 g.kg-1)。每两周检测一次血清TC,TG,HDL-C和LDL-C水平。49 d后剖杀地鼠,检测血脂4项指标、血糖、ApoA1/B,MDA与FFA水平以及SOD活力。HE染色观察地鼠肝脏病变。结果SM明显降低高脂地鼠血清的TC,TG,LDL-C,ApoB,MDA与FFA水平,轻微升高血糖浓度,明显升高SOD活性,而对HDL-C与ApoA1水平无明显作用。HE染色表明丹参可明显改善高脂地鼠的肝细胞脂肪变性。结论SM能有效调节高脂地鼠的糖脂代谢,其调脂机制可能与其降低ApoB与FFA水平以及抗氧化功能有关。
- 王卓朱宝长徐楠楠金瑾唐富立胡文祥
- 关键词：丹参高脂载脂蛋白游离脂肪酸
