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徐焕宇

作品数:11 被引量:48H指数:4
供职机构:河北医科大学第三医院更多>>
发文基金:河北省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 6篇糖尿
  • 6篇糖尿病
  • 6篇罗格列酮
  • 6篇格列酮
  • 5篇肾脏
  • 4篇饮食诱导
  • 4篇脂肪
  • 4篇脂肪肝
  • 4篇高脂
  • 4篇高糖
  • 3篇胰岛
  • 3篇胰岛素
  • 3篇胰岛素抵抗
  • 3篇生长因子Β
  • 3篇实验性2型糖...
  • 3篇糖尿病大鼠
  • 3篇肿瘤坏死因子
  • 3篇转化生长因子
  • 3篇转化生长因子...
  • 3篇酒精

机构

  • 9篇河北医科大学...
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 10篇徐焕宇
  • 9篇王战建
  • 7篇宋庆芳
  • 7篇王振贤
  • 7篇张耀
  • 6篇庞建华
  • 5篇苏杰英
  • 5篇李梅轻
  • 1篇周亚茹
  • 1篇王隽

传媒

  • 3篇中国糖尿病杂...
  • 2篇河北医药
  • 2篇肝脏
  • 1篇国外医学(内...
  • 1篇实用糖尿病杂...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 3篇2005
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
二甲双胍对高糖高脂饮食诱导的糖尿病大鼠脂肪肝的干预作用被引量:1
2010年
目的观察高糖、高脂饮食诱导的糖尿病大鼠肝脏病理改变,探讨二甲双胍的干预作用。方法 40只SD大鼠随机分为正常对照(NC)组、糖尿病对照(DM-C)组和DM+二甲双胍干预(DM-M)组。比较各组生化指标、肝重及肝脏指数的改变。HE染色观察大鼠肝脏形态学变化;免疫组化法检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)在肝脏的表达。结果高糖、高脂饲养4周后诱导大鼠出现胰岛素抵抗;8周成功建立T2DM大鼠模型。18周末DM-C组大鼠肝脏出现严重脂肪变性,TNF-α在肝脏的蛋白表达水平增加(P<0.01)。经二甲双胍治疗后,DM-M组大鼠肝脏脂肪变性程度明显减轻,TNF-α的蛋白表达水平下降(P<0.05)。结论二甲双胍可降低高糖、高脂饮食诱导的糖尿病大鼠肝脏脂肪含量,降低TNF-α在肝组织的蛋白表达,对治疗2型糖尿病脂肪肝具有一定的作用。
周亚茹庞建华张耀宋庆芳王战建王振贤徐焕宇
关键词:非酒精性脂肪肝二甲双胍
高糖高脂饮食诱导的2型糖尿病大鼠肝脏TNFα的表达被引量:8
2005年
目的探讨高糖高脂饮食诱导的2型糖尿病大鼠与脂肪肝的关系,以及TNFα在肝脏中的表达和意义。方法经高糖高脂饮食诱导结合小剂量链脲佐菌素的方法建立2型糖尿病大鼠模型,4周、8周、18周末测定血糖、血清胰岛素水平和相关生化指标,18周末光镜、电镜观察大鼠肝脏组织学改变和TNFα在肝脏的蛋白表达水平。结果4周末大鼠血清胰岛素水平明显升高诱导出胰岛素抵抗,8周末成功建立2型糖尿病大鼠模型。18周末肝脏病理切片结果显示糖尿病大鼠肝脏存在着严重的脂肪变性;电镜结果显示肝细胞线粒体肿胀变形,部分线粒体嵴融合消失,TNFα在肝脏的蛋白表达明显增加。结论高糖高脂饮食诱导的2型糖尿病大鼠合并脂肪肝,TNFα在脂肪肝的发生中起着一定作用。
王战建张耀李梅轻徐焕宇宋庆芳王振贤庞建华
关键词:2型糖尿病肿瘤坏死因子Α
罗格列酮对2型糖尿病大鼠肾脏ERK/c-fos蛋白表达的影响被引量:1
2011年
目的观察罗格列酮对糖尿病大鼠肾脏细胞外信号调节激酶(ERK)、cfos蛋白表达的影响。方法应用高糖高脂饮食加小剂量链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型,用免疫组化方法检测肾脏ERK、c-fos蛋白表达。结果 (1)成模动物具有高血糖、胰岛素抵抗、肾脏病变等特点。(2)糖尿病组大鼠肾组织中ERK、c-fos表达较对照组明显增加。罗格列酮治疗后ERK、c-fos活性降低,肾功能及组织病理学损害改善。结论 2型糖尿病大鼠模型肾组织ERK/c-fos蛋白表达增加。罗格列酮治疗后ERK/c-fos表达降低,伴肾功能和肾脏病理损害改善。
王隽王战建徐焕宇
关键词:罗格列酮细胞外信号调节激酶C-FOS
炎症细胞因子与实验性2型糖尿病大鼠及肾脏改变被引量:4
2007年
探讨炎性细胞因子与实验性2型糖尿病大鼠及肾脏病变。方法通过高糖高脂饮食结合小剂量链脲佐菌素的方法建立2型糖尿病大鼠动物模型。4、8周末测量大鼠空腹血糖(FBG)、血清胰岛素(FINs),18周末测量FBG、FINs、转化生长因子β1(TGF-β1)、瘦素(Leptin)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。用免疫组化、反转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测TGF-β1在肾脏的表达情况。结果2型糖尿病大鼠血清TGF-β1、TNF-α、Leptin水平明显升高,同时肾脏的TGF-β1表达水平也升高,并伴有肾脏损害。结论实验性2型糖尿病大鼠存在炎性病变及肾脏损害。
王战建徐焕宇苏杰英李梅轻庞建华宋庆芳王振贤张耀
关键词:炎症转化生长因子Β1瘦素肿瘤坏死因子-Α
罗格列酮对高糖高脂饮食诱导糖尿病大鼠脂肪肝的治疗作用被引量:5
2008年
目的探讨罗格列酮(RSG)对2型糖尿病(T2DM)大鼠合并脂肪肝的治疗作用。方法建立T2DM合并脂肪肝的大鼠模型,以RSG进行干预治疗。18周末留取肝组织及血清,检测比较各组血糖、血脂、胰岛素、谷丙转氨酶、TNF-α、瘦素等指标及肝脏病理变化和TNF-α在肝脏的表达。结果RSG治疗组大鼠肝脏结构较糖尿病对照组明显好转,TNF-α在肝脏的表达水平降低(P<0.05),TG、TC、瘦素水平均明显下降(P<0.05,P<0.01,P<0.05)。结论RSG对实验性糖尿病大鼠合并脂肪肝具有一定的治疗作用。
王战建张耀苏杰英李梅轻庞建华宋庆芳王振贤徐焕宇
关键词:非酒精性脂肪肝胰岛素抵抗罗格列酮
罗格列酮与二甲双胍对实验性2型糖尿病大鼠肾脏保护作用
目的:本研究通过喂养高热量饮食并通过腹腔注射小剂量的链脲佐菌素(STZ),建立具有IR的2型糖尿病大鼠模型,并分别给予RSG、二甲双胍治疗,在此基础上观察胰岛素抵抗相关因素的变化,并探讨DN的发病机制,阐明RSG与二甲双...
徐焕宇
关键词:胰岛素抵抗罗格列酮二甲双胍
文献传递
罗格列酮对实验性2型糖尿病大鼠肾脏保护作用
2007年
通过高糖高脂饮食结合小剂量链脲佐菌素的方法建立模拟2型糖尿病大鼠合并肾脏损害的动物模型,糖尿病大鼠随机分成糖尿病组、罗格列酮治疗组(3mg/kg.d)和正常对照组。4周、8周末测量大鼠血糖和胰岛素水平,18周末测量大鼠血糖、血肌酐和胰岛素水平,留24小时尿检测尿肌酐、尿蛋白定量。用免疫组化、反转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测TGF-β1在肾脏的表达情况。结果TGF-β1在糖尿病组大鼠肾脏的表达明显增加,罗格列酮可以显著降低糖尿病大鼠血糖、血脂水平,降低尿白蛋白和肾脏的TGF-β1表达水平。结论罗格列酮对实验性2型糖尿病大鼠合并肾脏损害具有一定的治疗作用。
王战建徐焕宇苏杰英李梅轻王振贤张耀宋庆芳
关键词:2型糖尿病转化生长因子Β1胰岛素抵抗罗格列酮
TNF-α在饮食诱导糖尿病大鼠肝脏的表达及罗格列酮的干预研究被引量:5
2007年
目的探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在高糖、高脂饮食诱导的2型糖尿病大鼠肝脏的表达以及罗格列酮对2型糖尿病合并脂肪肝的治疗作用。方法通过高糖、高脂饮食结合小剂量链脲佐菌素的方法建立2型糖尿病大鼠合并脂肪肝的动物模型,再给予罗格列酮进行干预治疗。4周、8周末测量大鼠血糖、血脂和胰岛素水平,18周末测各组大鼠血糖、血清血脂、胰岛素、丙氨碱转氨酶、TNF-α和瘦素水平,并检测TNF-α在肝脏的蛋白表达水平。结果TNF-α在糖尿病组大鼠肝脏的表达明显增加,罗格列酮可以显著降低糖尿病大鼠血糖、血脂和肝脏的脂肪含量,改善胰岛素抵抗状态,降低TNF-α在肝脏的表达水平。结论罗格列酮对合并脂肪肝的糖尿病大鼠具有一定的治疗作用。
王战建张耀苏杰英庞建华宋庆芳王振贤徐焕宇
关键词:非酒精性脂肪肝肿瘤坏死因子-Α罗格列酮
罗格列酮和二甲双胍对高糖高脂诱导的糖尿病脂肪肝大鼠的影响被引量:4
2007年
庞建华张耀苏杰英宋庆芳李梅轻王振贤徐焕宇王战建
关键词:二甲双胍罗格列酮高脂高糖
噻唑烷二酮类药物对糖尿病肾脏的保护作用被引量:1
2005年
噻唑烷二酮类药物(TZDs)是一类新型的糖尿病治疗药物。大量的研究表明,TZDs通过抑制二脂酰甘油(DAG)—蛋白激酶C(PKC)—细胞外信号调节激酶(ERK)信号转导途径,改善肾小球高滤过状态;调节系膜细胞及肾小管上皮细胞增殖、分化,减轻肾脏损害;减少炎性细胞因子产生,改善胰岛素抵抗;纠正脂代谢紊乱,减轻对肾脏的脂毒性,从而发挥对糖尿病肾脏的保护作用。
徐焕宇王战建
关键词:噻唑烷二酮类糖尿病肾脏
共1页<1>
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