戢福云
- 作品数：59 被引量：232H指数：8
- 供职机构：第三军医大学新桥医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 1例遗传性脊髓小脑性共济失调6型患者的基因诊断被引量：3
- 2011年
- 遗传性脊髓小脑性共济失调6型（spinocerebellar ataxia type6,SCA6）属于常染色体显性遗传脊髓小脑性共济失调。国内SCA患者中SCA6型所占比例极低（约1.7%）。现报道西南地区SCA6基因CAG三核苷酸重复序列异常扩增所致SCA6型遗传性脊髓小脑性共济失调1例。
- 李瑾李海宁戢福云
- 关键词：基因诊断
- Canstatin基因表达载体的构建及其生物学效应研究被引量：14
- 2004年
- 目的 构建可表达人血管生成抑制素 (canstatin)蛋白的真核表达载体 ,探索canstatin对人脐静脉内皮细胞系(HUVEC)和人肺腺癌A5 49细胞株的生物学效应。方法 RT PCR法从胎儿肝组织中获取canstatincDNA全长 ,并将其克隆到真核蛋白表达载体pCMV Script上。阳离子脂质体介导该重组载体转染HUVE细胞系、A5 49细胞株。RT PCR法检测其对canstatinmRNA的表达。台盼蓝拒染法活细胞记数 ,3 H TdR掺入法检测细胞增殖 ,TUNEL法检测细胞凋亡 ,流式细胞术检测细胞周期。结果 成功构建pCMV Script Cans真核表达重组载体 ,并在转染该表达载体的A5 49及HUV EC C细胞株中均检测到canstatinmRNA的表达。HUV EC C细胞株pCMV Script Cans载体转染组比空载体组 3 H TdR掺入量明显减低(P <0 0 1) ,细胞凋亡率明显增加 (P <0 0 1) ,A5 49细胞株转染组与空载体组 3 H TdR掺入量无显著差异 (P >0 0 5 ) ,细胞凋亡率无显著差别 (P >0 0 5 )。结论 pCMV Script Cans重组载体能在转染的哺乳动物细胞中表达canstatin ,并抑制内皮细胞增殖 ,诱导内皮细胞凋亡 ,但对肿瘤细胞没有直接抑制作用。
- 李玉英钱桂生黄桂君王兴友余时沧李淑平陈维中戢福云
- 关键词：CMVA549细胞^3H-TDR掺入细胞凋亡率哺乳动物细胞
- 人小细胞肺癌多药耐药细胞差异表达基因的克隆研究被引量：7
- 2006年
- 目的构建小细胞肺癌多药耐药细胞(H446/CDDP)差异表达消减cDNA文库。方法①以H446/CDDPcDNA为实验方(Tester),小细胞肺癌细胞H446cDNA为对照方(Driver),应用抑制消减杂交(SSH)技术结合T/A克隆技术构建小细胞肺癌多药耐药细胞差异表达消减cDNA文库。②通过斑点杂交筛选、测序及同源性分析获取H446/CDDP细胞差异表达cDNA片段。结果成功构建了小细胞肺癌多药耐药细胞H446/CDDP差异表达消减cDNA文库,获得21个H446/CDDP细胞差异表达cDNA片段,经测序及同源性分析表明它们分别代表6个已知基因(同源性为96%～100%)。结论SSH技术是筛选新的功能基因的有效方法;获取的6个差异表达基因可能参与了小细胞肺癌多药耐药细胞H446/CDDP的耐药形成,进一步的功能研究有利于了解它们在小细胞肺癌多药耐药机制中所发挥的作用。
- 李昆霖吴国明戢福云徐智黄桂君
- 关键词：小细胞肺癌多药耐药抑制消减杂交技术
- 低氧对肺腺癌多药耐药细胞耐药性的影响
- 目的为观察低氧对肺腺癌多药耐药细胞A549／CDDP耐药性的影响并探讨其可能的机制,分别在常氧(21％O2)及低氧(3％O2)条件下,应用四甲基偶氮唑盐比色(MTT)法检测A549／CDDP对7种化疗药物的耐药性;应用A...
- 余时沧钱桂生黄桂君李玉英陆卫忠郭芮伶戢福云李树均
- 关键词：肺腺癌耐药性多药耐药
- mtDNA遗传变异与COPD遗传易感相关性研究
- 慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary diseases, COPD)是一种以气流受限为特征的慢性致残和致死性肺部疾病。流行病学调査表明，COPD是我国农村居民的第一大死亡原因，城镇...
- 戢福云李海宁钱桂生郑世珍李福祥王长征姚伟陈琰李瑾魏征华陈华萍
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病遗传易感
- 猪单个精子单倍型分析方法研究被引量：1
- 1999年
- 应用引物延伸预扩增、内嵌引物设计策略进行PCR扩增并结合聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术，对猪单个精子12号染色体上4个微卫星位点进行了PCR扩增。结果表明，上述技术的应用可以清晰地鉴定出每个精子的单倍型，单精子分型技术的应用为猪高精度遗传作图及需要样本量足够大的遗传现象研究提供了独特的工具。
- 赵书红李奎戢福云余梅彭中镇
- 关键词：精液微卫星单倍型PCR
- 过氧化物酶增殖体激活受体γ辅助激活子-1α在脓毒症肺损伤大鼠肺组织中的表达被引量：1
- 2015年
- 目的探讨脓毒症肺损伤大鼠过氧化物酶增殖体激活受体γ辅助激活子-1α(PGC-1α)在急性肺损伤(ALI)发病中的作用。方法将54只SD大鼠随机分为9组:正常对照组(6只);假手术组3、6、12、24 h(各6只);盲肠结扎穿孔组3、6、12、24 h(各6只)。利用盲肠结扎穿孔手术复制大鼠急性肺损伤模型。HE染色观察大鼠肺组织病理情况;ELISA检测血浆炎症因子(IL-1β、TNFα、IL-6)表达变化;real-time PCR检测肺组织PGC-1αmRNA表达;Western blot检测肺组织PGC-1α蛋白表达情况。结果大鼠经盲肠结扎穿孔后,肺组织显示出血、肺泡塌陷、肺泡间隔增厚、肺间质水肿及大量炎症细胞浸润等肺部炎症的表现。与正常对照组比较,假手术组各时间点大鼠血浆炎症因子(IL-1β、TNFα、IL-6)、肺组织PGC-1αmRNA及蛋白表达水平均无统计学差异(P>0.05);盲肠结扎穿孔组各时间点血浆炎症因子(IL-1β、TNFα、IL-6)表达水平较正常对照组明显升高(P<0.05),且成时间效应关系;肺组织PGC-1αmRNA及蛋白表达水平较正常对照组明显降低(P<0.05),并随着术后时间的延长逐渐降低(P<0.05)。结论正常大鼠肺组织可表达PGC-1α,脓毒症肺损伤大鼠肺组织内PGC-1α的mRNA和蛋白表达水平下降,提示PGC-1α可能参与ALI的发生发展过程。
- 焦艳雷传江王关嵩戢福云徐静王建春
- 关键词：脓毒症过氧化物酶
- 应用PRINS技术定位黄鳝Hox基因的研究被引量：5
- 2002年
- Hox基因是近年来发现的支持基因组复制进化理论的最有力的证据。该研究应用引物原位延伸 (PRINS)技术 ,在黄鳝有丝分裂染色体标本上开展Hox基因的定位研究。研究结果表明 ,在黄鳝染色体组中可能存在有 6个Hox基因簇 ,这些基因簇分别位于黄鳝第 1、2、3、6、8和 10号染色体 ,相对着丝粒距离分别为 2 8 2 4± 2 88、4 5 5±1 39、13 89± 2 0 3、74 32± 1.86、38 0 3± 2 .4 1和 5 8 18± 2 0 5。该研究定位黄鳝Hox基因将有助于挖掘黄鳝染色体的来源和进化特征 ,并为基因组复制进化理论提供黄鳝这一特化物种的细胞遗传学证据。
- 戢福云刘江东易梅生黄琳周菲余其兴
- 关键词：黄鳝HOX基因PRINS
- 缺氧对人小细胞肺癌细胞系H446细胞生物学特性的影响
- 2009年
- 背景与目的:缺氧是实体肿瘤在体内生长的特殊微环境,能促进遗传不稳定、凋亡潜能降低、放化疗抵抗、侵袭能力增强和高度恶性表型的肿瘤细胞优势生长,这可能正是小细胞肺癌具有高恶性程度并极易产生耐药性的重要原因。本研究探讨缺氧对人小细胞肺癌细胞系H446细胞生物学性状的影响,以期有助于更好的理解这一过程并发现新的治疗靶点。方法:应用透射电镜、MTT法、流式细胞术等方法,观察缺氧(3%O2)条件下H446细胞形态学、增殖能力、药物敏感性、细胞周期、细胞凋亡及Rh123外排效率等各方面的变化。同时,采用RT-PCR法观察缺氧对H446细胞GRP78基因的转录表达水平的影响。结果:缺氧48h后,大部分H446细胞损伤并不严重,部分细胞胞质内可见线粒体肿胀、细胞器空泡变、髓鞘样改变和核糖体增多,少数细胞内出现微腺腔。但随着缺氧时间的延长,H446细胞的细胞周期发生显著改变,表现为S期细胞显著增加,G2期细胞显著减少(P<0.01)。同时,H446细胞内活性氧含量在缺氧早期(<12h)显著增多,缺氧12h后显著减少,甚至低于常氧水平;但其增殖能力在缺氧环境中显著减弱,对盐酸氮芥、VP-16、多柔比星等化疗药物的敏感性显著降低,而其Rh123外排效率、细胞内casase-3/7活性较常氧时显著增加(P<0.05)。RT-PCR结果显示,H446细胞中GRP78基因的mRNA水平也于缺氧后迅速升高,6h达峰值,12h后逐渐回落。结论:本研究结果表明,缺氧可能通过多种应激机制调控肿瘤细胞的生物学性状,从而导致其对若干化疗药物产生一定的耐药性。
- 郭芮伶吴国明戢福云钱桂生彭顺舟王西涛
- 关键词：小细胞肺癌缺氧
- 黄鳝激素敏感性脂肪酶基因Hsl染色体原位杂交定位被引量：4
- 2003年
- 动物脂肪组织中的甘油三酯在数量上是最重要的储存能源。Hsl基因所编码的激素敏感性脂肪酶是一种多功能酶。它通过催化水解储存在脂肪组织中的甘油三酯,以及卵巢、肾上腺、睾丸和胎盘中的胆固醇酯,在机体能量供应和类固醇生成作用中发挥重要作用。本研究以放射性同位素和地高辛标记重组质粒pBS中所含猪Hsl基因作为探针,分别与PstⅠ酶切的黄鳝基因组总DNA和有丝分裂染色体标本进行Southern杂交和荧光原位杂交(FISH)。结果显示,Southern杂交呈现一条带,片段长度约为11.5kb。同时,应用FISH定位Hsl基因于黄鳝5号染色体,相对着丝粒距离为78.35±1.26。该定位结果与应用"特定染色体DNA池"定位黄鳝Hsl基因结果相符,且定位结果更为精细。表明在淡水鱼类黄鳝基因组中存在Hsl基因,另一方面也首次提供黄鳝5号染色体上FISH杂交信息,从而为增加黄鳝染色体组中已知的遗传标记和建立高精度遗传图谱奠定基础。
- 戢福云余其兴潘佩文
- 关键词：黄鳝SOUTHERN杂交FISH
