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曹晨忠: 作品数：188 被引量：414H指数：13; 供职机构：湖南科技大学化学化工学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金湖南省教育厅科研基金湖南省自然科学基金更多>>; 相关领域：理学文化科学化学工程医药卫生更多>>

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胺、醇和醚类化合物电离能的估算被引量：12: 1999年; 脂肪族胺、醇、醚、硫醇和硫酸的第一电离能Ip与N、O、S原子的电负性X_Z^O、分子中N、O、S原子的部分电荷q_z以及烷基的极化效应指数PEI的关系可以表示为: Ip(eV)=4.4851+3.0727X_Z^O+7.1702q_z-1.3949∑PEI上式较好地表达了脂肪族胺、醇、醚、硫醇和硫醚的第一电离能变化的共同规律。; 曹晨忠; 关键词：电离能电负性极化效应指数

二氢吡啶衍生物的分子结构疏水参数化表征与钙离子通道阻滞活性预测: 本文主要考察分子极化效应对二氢吡啶衍生物阻滞活性的影响,并建立相应的多元线性回归模型对其活性进行估算.; 康继军曹晨忠李伯玉李志良; 文献传递

取代基效应对N-(2-羟基苯亚乙基)苯胺-银纳米荧光发射的影响: 作者前面的研究表明[1],取代N-(2-羟基苯亚乙基)苯胺(简写成2-OH-PEAY)在银纳米(Ag NPs)溶液作用下,其紫外吸收光谱波长会发生移动,这种波长的移动可以用取代基效应定量表达。但是,它们的荧光发射光谱是否...; 曹朝暾刘军兰曹晨忠; 文献传递

烯烃加成反应活性与烷基极化效应的关系被引量：3: 2004年; 烯烃的自由基加成和亲电加成速率受不同的因素控制 .对于仅仅含烷基取代的简单烯烃 :( 1)与OH自由基加成速率 -logkOH可由π键上烷基极化效应指数的几何平均值GMPEIπ关联 :-logkOH=a +bGMPEIπ +c(GMPEIπ) 2 ;( 2 )与亲电试剂加成速率logk可由π键两端碳原子所连基团极化效应指数PEI(L)和PEI(S)关联 :logk =a +bPEI(L) +cPEI(S) ,其中的PEI(L)和PEI(S); 曹晨忠; 关键词：加成反应自由基加成亲电加成反应速率极化效应指数

多环芳烃结构与命名及对称性分类——正规苯型稠环芳烃: 1997年; 系统研究了多环芳烃的结构与命名及其对称性分类,对正规苯型稠环芳烃的结构与命名进行了研究,提出了一种新的分界命名法,给出了产生正规苯型稠环芳烃的两个定理,并用微机获得了它们的结构生成,系统命名,结构计数和对称性分类,另外还研究了关于正规苯型稠环芳烃和其它相关分子极性的某些问题。; 康继军袁晓燕曹晨忠谌其亭黄莺李志良; 关键词：多环芳烃稠环芳烃

Equalized Electronegativity Based on the Valence Electrons and Its Application被引量：2: 2011年; We take the contribution of all valence electrons into consideration and propose a new valence electrons equilibration method to calculate the equalized electronegativity including molecular electronegativity, group electronegativity, and atomic charge. The ionization potential of alkanes and mono-substituted alkanes, the chemical shift of 1H NMR, and the gas phase proton affinity of aliphatic amines, alcohols, and ethers were estimated. All the expressions have good correlations. Moreover, the Sanderson method and Bratsch method were modified on the basis of the valence electrons equilibration theory. The modified Sanderson method and modified Bratsch method are more effective than their original methods to estimate these properties.; 武亚新曹晨忠袁华

用扩展的Istomin-Palm模型估算双向延伸化合物R1-Y-R2生成焓(英文): 2013年; Istomin和Palm曾提出用模型ΔfH0(RX)=h[R]+h[X]+φ[R]φ[X](式中h[R]和h[X]分别为烷基R和取代基X对单取代烷烃生成焓ΔfH0(RX)的贡献,φ[R]φ[X]则表示R与X之间的相互作用对ΔfH0(RX)的贡献)来表示单取代烷烃生成焓ΔfH0(RX).对于双向延伸化合物R1-Y-R2,其取代基Y位于分子链的中间,与两个烷基(R1和R2)相连.此类化合物分子内取代基与烷基之间的相互作用,较单取代烷烃的相比更为复杂.因此,Istomin-Palm模型在R1-Y-R2体系中应用必须进行修正.本文把取代基Y、烷基R1和R2三者之间的相互作用对R1-Y-R2类化合物生成焓ΔfH0(R1-Y-R2)的贡献分为三部分:R1Y与R2之间的相互作用(φ[R2]φ[R1Y]),YR2与R1之间的相互作用(φ[R1]φ[YR2]),以及两烷基R1与R2之间的相互作用(ψ[R1]ψ[R2]).用以上三项替换φ[R]φ[X],扩展Istomin-Palm模型,建立一个新的经验模型ΔfH0(R1-Y-R2)=h[R1]+h[R2]+h[Y]+φ[R1]φ[YR2]+φ[R2]φ[R1Y]+ψ[R1]ψ[R2],来表示ΔfH0(R1-Y-R2)(式中h[R1]、h[R2]和h[Y]分别为烷基R1、R2和取代基Y对ΔfH0(R1-Y-R2)的贡献,后三项则表示烷基R1、R2和取代基Y两两之间相互作用对ΔfH0(R1-Y-R2)的贡献).进而,采用本研究组最近报道的相互作用势指数IPI(X)(Wu,Y.X.;Cao,C.Z.;Yuan,H.Chin.J.Chem.Phys.2012,25(2),153.)表示取代基Y对烷基的固有作用(φ[Y]),从而建立两个定量估算生成焓的通用模型.其中,一个用于估算硫醚、仲胺、醚和酮类化合物生成焓,另一个用于估算酯类化合物生成焓.这两个模型均得到良好的结果,与采用G3和G3MP2方法相比具有同样的精度,还可以避免大量繁琐的计算.; 曹晨忠武亚新; 关键词：生成焓

分子结构分区方法及在二硫化合物QSRR研究中的应用被引量：1: 2011年; 从二硫化合物分子结构特征出发,并结合色谱分离机制,将分子结构进行分区处理,通过所建构的总拓扑立体效应指数(TTSEI)、顶点度-距离指数(VDI)、奇偶指数(OEI)、极化效应指数(PEI)等拓扑结构参数,用多元线性回归(MLR)方法获得了二硫化合物在4种不同极性固定相上气相色谱保留指数(RI)与4个结构参数之间的定量结构-色谱保留相关(QSRR)的统一模型,相关系数均大于0.98,以留一法(Leave-one-out)进行交互检验,相关系数R_(cv)均大于0.97。模型方程用于预测各二硫化合物的气相色谱保留指数其稳定性和准确性俱佳。; 程彬刘凤萍曹晨忠; 关键词：拓扑指数

脂肪族含氧有机物沸点的定量构效关系被引量：5: 2012年; 引言沸点是化合物最基本的物理性质之一,也可以用来预测和估算化合物的其他物理化学性质,如临界性质、闪点等。沸点与分子结构和分子间作用力密切相关,实验测定是获得沸点最直接的方法。; 刘万强曹晨忠; 关键词：定量构效关系沸点极化效应指数有机物

醇溶剂对吡啶鎓-N-苯氧内盐跃迁能的定量影响被引量：1: 1997年; 讨论了以各种醇为溶剂测定的吡啶-N-苯氧内盐的跃迁能ET与醇分子结构的关系．结果表明ET与醇分子中烷基的极化效应指数PEI有良好的线性关系：ET=793682－24．; 曹晨忠; 关键词：跃迁能极化效应指数

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