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朱利: 作品数：50 被引量：179H指数：9; 供职机构：南方医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>

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用于筛查转基因作物成分的质粒标准分子的研制被引量：4: 2019年; 为弥补传统标准物质的缺乏,构建了一种可用于筛查转基因作物成分的质粒标准分子。首先,通过PCR扩增获得454 bp的RBCL基因、236 bp的CaMV35S启动子以及200 bp的NOS终止子目的片段,经两次重叠延伸PCR扩增将上述3个片段连接成849 bp的重组子。随后,将该重组子克隆至pMD18-T载体,经PCR扩增、测序分析后成功获得阳性重组质粒pMD-RBCL-CaMV35S-NOS。进一步的替代性研究显示,该重组质粒DNA与标准物质基因组DNA的检测分析结果一致。因此,该重组质粒标准分子可作为阳性标准物质用于转基因作物成分的初步筛查检测。; 肖维威张宝赵卫朱利吴清华; 关键词：转基因作物重叠延伸PCR

泰国、越南与香港人源H5N1禽流感病毒序列比对及进化特点分析被引量：6: 2007年; [目的]禽流感病毒不仅引起禽类感染和流行,而且可以打破种属屏障、引起人或其他哺乳动物感染和传播,欲对1997年香港和2004年泰国、越南直接感染人的H5N1禽流感病毒基因组序列进行比对及进化特点分析。[方法]利用Lasergene软件包中的EditSeq从14株禽流感病毒分离株截取HA、NA、M2基因序列并翻译成氨基酸,然后用ClustalX软件对截取的片断进行比较分析。[结果]①2004年泰国、越南人源H5N1毒株的HA切割位点上的氨基酸序列和1997年香港人源H5N1毒株一致;②2004年泰国、越南人源H5N1毒株和1997年香港人源H5N1毒株具有相同的受体结合位点;③泰国和越南人源H5N1毒株的NA茎部缺失了20个氨基酸而在HA上增加了一个潜在糖基化位点;④M2蛋白某些氨基酸位点发生改变,导致部分泰国和越南人源H5N1毒株对金刚烷胺产生耐药性。[结论]1997年香港和2004年泰国、越南直接感染人的H5N1禽流感病毒基因组序列发生了改变。; 赖沛龙邹梦晨朱利卢扬柏刘杨安张玲卢翔宇赵卫; 关键词：HA NA M2 耐药性

一种检测登革1型病毒的荧光定量PCR试剂盒: 本发明属于生物化学领域，提供一种检测登革1型病毒的荧光定量PCR试剂盒，该试剂盒含有特异性扩增登革1型病毒NS2A区域的引物：5’-GATGAGATCCAGATGGAGTAGAAAG-3’(SEQ NO.1)，5’-TC...; 赵卫熊建英曹虹马丹娟朱利万成松; 文献传递

ICU机械通气患者气路管道的病原学分析与干预措施被引量：1: 2009年; 目的分析综合ICU有创机械通气患者呼吸机管路、下呼吸道病原菌的分布规律，为预防院内感染的发生提供依据。方法对入住ICU的25例有创机械通气患者的下呼吸道、呼吸机管路同时按时间采样、ICU工作人员手拭子标本同期采样，常规方法分离病原菌进行鉴定。结果下呼吸道送检标本185份，分离病原菌224株，其中革兰阴性杆菌占75．0％，白色念珠菌占14．29％；呼吸机管路送检标本484份，分离病原菌372株，其中革兰阴性杆菌占73．66％，铜绿假单胞菌占29．30％、不动杆菌占18．28％；ICU工作人员手拭子标本42份，分离病原菌28株，革兰阴性杆菌占57．14％。下呼吸道与呼吸机管路菌株种类61％以上相同；机械通气3，7，10d时呼吸机管路污染率分别为20．25％，53．73％，73．44％。结论有创机械通气患者下呼吸道与呼吸机管路存在多重菌感染，二者病原菌一致，呼吸机管路的污染率随通气时间延长而升高，有创机械通气患者需要采取有效干预措施控制呼吸机管路污染，缩短机械通气时间。; 王晓艳朱利王莺王银张文炳罗俊彬赵卫; 关键词：通气病原菌干预

以提高素质为基础挖掘自身创新潜能被引量：3: 2005年; 创新是21世纪知识经济时代的基本特征.培养具有创新能力的高素质研究生是实现21世纪宏伟战略目标的重要举措.本文从研究生培养的角度出发,分析了在研究生学习阶段为什么要重视创新能力的培养,什么是创新型人才以及怎样培养自己的创新能力等问题.; 朱利俞守义陈清; 关键词：自我培养研究生培养

检测SARS冠状病毒的套式RT-PCR方法的建立与初步应用: 2007年; [目的]建立套式RT-PCR检测SARS冠状病毒的方法。[方法]从广东地区SARS患者尸解肺组织、咽拭子、嗽口水及本实验室分离的SARS冠状病毒(SARS-CoV)组织培养上清中提取RNA,利用针对SARS冠状病毒多聚酶基因的特异性引物,进行逆转录及套式PCR扩增。扩增出的阳性片段连接入pGEM-T载体中,测序后比较其与其他已知SARS冠状病毒的同源性。[结果]从SARS患者尸解肺组织、咽拭子、嗽口水及SARS冠状病毒组织培养上清中均可扩增出阳性片段,经测序后证实是SARS冠状病毒特有序列。[结论]针对SARS冠状病毒多聚酶基因所建立的套式RT-PCR方法适用于临床标本及组织培养标本中SARS冠状病毒的检测。; 赵卫晏辉钧张文炳方丹云周经姣朱利江丽芳龙北国; 关键词：SARS冠状病毒套式RT-PCR

一种感染性猴痘病毒检测试剂盒及其检测方法: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种感染性猴痘病毒检测试剂盒及其检测方法；该感染性猴痘病毒检测试剂盒包括反应液和RT‑qPCR扩增所用的引物探针组；其中，反应液包括叠氮溴化丙锭溶液，叠氮溴化丙锭溶液的工作浓度为50μ...; 赵卫谢晓婷李柏生余健海张欣沈晨光张宝朱利

登革病毒E蛋白区基因组特征和血清学分型相关性分析: 2008年; [目的]比较4种血清型登革病毒E蛋白型特异性抗原表位所在区域对应的基因序列差异,以期发现登革病毒的基因组特征和血清学分型之间的相关性,建立一种新的基因分型方法。[方法]利用DNAstar数据包中的Edit-seq将E蛋白中的型特异性抗原表位所对应的基因从登革病毒的全基因组中截取出来,再用ClustalX软件进行多序列比对,找出型内保守型间变异的基因,探索一种新的基因分型方法。[结果]E蛋白型特异性抗原表位276-281位氨基酸和E基因1387位碱基高度保守,型内完全相同,型间不同。[结论]E蛋白型特异性抗原表位276-281位氨基酸和E基因1387位碱基可以作为登革病毒分型的依据。; 张玲赵卫朱利龙北国贡树基叶惠媚陈创彬; 关键词：登革病毒基因分型血清学分型

提高医学微生物学实验课教学质量培养学生综合素质被引量：10: 2007年; 要成为一名合格的医学生,必须具有扎实的理论功底和熟练规范的操作技能。微生物学作为一门重要的医学基础课程,是连接基础与临床的桥梁。合理高效地安排微生物实验课,有利于培养学生独立思考解决问题及动手能力。; 赵卫张玲朱利张文炳龙北国; 关键词：医学微生物学实验教学教学质量