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  • 16篇医药卫生

主题

  • 12篇病理
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机构

  • 17篇首都医科大学...
  • 4篇首都医科大学
  • 2篇哈尔滨医科大...
  • 1篇哈尔滨医科大...

作者

  • 17篇朱红
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  • 9篇谢建兰
  • 8篇张淑红
  • 8篇郑媛媛
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  • 5篇金妍
  • 4篇于冉
  • 3篇魏雪静
  • 3篇陈光勇
  • 2篇于兵
  • 2篇方婉婷
  • 2篇杜金荣
  • 1篇张晓敬
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  • 1篇宫丽平
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  • 1篇王捷

传媒

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  • 1篇首都医科大学...

年份

  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 3篇2009
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
以肠道表现为首发症状的滤泡性淋巴瘤临床病理分析被引量:4
2012年
目的分析以肠道表现为首发症状的滤泡性淋巴瘤之临床特征、内镜表现、病理诊断与治疗。方法对9例以肠道表现为首发症状的滤泡性淋巴瘤做临床、内镜和病理观察及随访,用HE染色和免疫组织化学EliVision法行CD3、CD5、CD20、CD21、Ki-67、bcl-2、bcl-6、CD10和cyclinD1染色分析免疫表型特征。结果9例以肠道表现为首发症状的滤泡性淋巴瘤患者年龄5—60岁(中位年龄44岁),男女比例2:7。5例表现为腹部无明显诱因疼痛,3例便血,1例腹胀。回盲部为最常受累部位(6/9)。6例内镜检查均表现为多发性息肉,基底宽,无出血及坏死。其中5例行小活检,病理学特征为:内镜活检病例的病变呈息肉状,位于黏膜层内,肿瘤细胞呈模糊的结节状,边界欠清,排列较紧密,主要由中心细胞组成,浆细胞及嗜酸性粒细胞不明显;手术切除的4例病例有3例累及肠道全层,1例局限于黏膜层内,其内均可见境界清楚的肿瘤性结节。免疫表型:9例之肿瘤性结节均强表达CD10和bcl-2,结节问及腺体周围可见散在细胞弱表达CD10。4例行手术治疗(其中2例加做化疗),3例单纯化疗,2例观察;所有患者均存活。结论该组以肠道表现为首发症状的滤泡性淋巴瘤是一类好发于中年女性的疾病,常见于回盲部,具有惰性临床进程,内镜表现为多发性息肉,通常在出现临床症状或疾病进展期采取干预性治疗,具有较好的预后。
谢建兰金妍郑晓丹魏雪静朱红郑媛媛张淑红张彦宁陈光勇周小鸽
关键词:肠肿瘤
Kikuchi病中检测出全T细胞相关抗原丢失被引量:2
2011年
目的 观察全T细胞相关抗原CD2、CD3、CD5、CD7在Kikuchi病中是否存在丢失,探讨将全T细胞相关抗原丢失作为鉴别T细胞良、恶性病变辅助诊断依据的局限性.方法 收集33例明确诊断为Kikuchi病和15例淋巴组织反应性增生病例,通过复习HE切片并应用免疫组织化学EliVision法检测病变中CD2、CD3、CD5、CD7的表达情况.结果 72.7% (24/33)的Kikuchi病患者中存在一种或几种全T细胞相关抗原的丢失,其中13例仅CD5丢失,1例仅CD7丢失,1例仅CD2丢失,2例CD2和CD7丢失,4例CD5和CD7丢失,2例CD2和CD5丢失,1例CD2、CD5和CD7丢失.以CD5丢失最多见(60.6%,20/33),其次为CD7(24.2%,8/33)和CD2( 18.2%,6/33).抗原的丢失多见于增生型及坏死型.经随访,抗原的丢失与Kikuchi病的预后无明显相关性.15例淋巴组织反应性增生病例中无明显抗原丢失现象.结论 Kikuchi病中存在一种或几种全T细胞相关抗原的丢失.因此,将全T细胞相关抗原丢失作为T细胞淋巴瘤辅助诊断依据不适用于Kikuchi病.
魏雪静谢建兰周小鸽郑晓丹郑媛媛金妍朱红张彦宁张淑红陈光勇
关键词:组织细胞坏死性淋巴结炎
肿瘤细胞丰富的霍奇金淋巴瘤10例临床病理分析被引量:3
2010年
目的研究肿瘤细胞丰富的霍奇金淋巴瘤(NCRHL)的临床特征、病理特点、免疫表型及EB病毒感染情况,以提高对NCRHL的认识和诊断水平。方法收集10例NCRHL,应用光学显微镜观察、免疫组织化学方法及原位杂交技术,结合临床资料分析,对10例NCRHL进行临床病理、免疫表型和EB病毒感染的研究。结果NCRHL多见于青年人,中位年龄25.5岁,男女比为1:2.3,常伴浅表淋巴结及纵隔肿大。可有B症状(6例)、皮肤瘙痒(5例)、贫血(1例)等临床表现。淋巴结结构破坏,瘤细胞数量增多为其突出表现,并且瘤细胞形态多样(霍奇金细胞样、陷窝细胞样、干,1细胞样、间变细胞、奇异核细胞、多核巨细胞样细胞等),背景中的炎性细胞无明显减少,多数病例没有明显纤维化,也不形成纤维条带围绕的硬化结节,50%病例有灶状坏死。肿瘤组织表现为灶片状、坏死肉芽肿样和弥散状生长方式。免疫表型:所有检测的病例表达CD30和PAX5,不表达LCA、CO3和CD20,仅有2例(20%)表达CD荫6例行EB病毒编码的小RNA(EBER)检测,均为阴性。10例患者中,8例获得随访,其中1例死亡,1例复发,其余6例化疗后均完全缓解。结论NCRHL以肿瘤细胞数量增多为主要形态学特征,呈灶片状、坏死肉芽肿样和弥散状生长方式,无EBER表达,部分病例治疗方案效果不理想,有待探索新的治疗方案。
方婉婷杜金荣谢建兰于冉郑晓丹朱红周小鸽
关键词:霍奇金淋巴瘤免疫组织化学PAX-5
宫颈上皮内瘤样病变合并滤泡性淋巴瘤一例
2009年
患者女,38岁。因阴道淡红色分泌物增多伴腰痛3年、加重半年于2008年11月就诊。妇科查体示宫颈肥大伴中度糜烂。宫颈刮片TCT为高度鳞状上皮内瘤变(HSIL)。通过杂交捕获(HC-Ⅱ)检测宫颈口分泌物示人乳头状瘤病毒(HPV)阳性。然后阴道镜下取活检,病理诊断为CINⅡ~Ⅲ级改变。随后行环形电刀切除术(LEEP),术后送病理。
朱红谢建兰于冉宫丽平周小鸽
关键词:宫颈上皮内瘤样病变滤泡性淋巴瘤人乳头状瘤病毒环形电刀切除术分泌物增多上皮内瘤变
胰腺占位性病变被引量:2
2009年
1临床资料患者男性,38岁。纳差伴返酸、呕吐约1个月,体重下降20k认住北京友谊医院。查体:腹软,未触及明显包块,无压痛及肌紧张,Murphy征(-),肝、脾肋下未触及,液波震颤(-)。腹部叩诊呈鼓音,肝、脾区叩痛(-),移动性浊音(-)。肠鸣音4次/min,未闻及振水音。
于兵方婉婷谢建兰朱红于冉周小鸽
关键词:胰腺占位性病变病理诊断
浆细胞肿瘤病理形态的多样性被引量:7
2010年
目的 观察浆细胞肿瘤的病理形态学特点,探讨其组织结构和细胞形态的类型及其鉴别诊断.方法应用HE、免疫组织化学(EliVision法),对46例浆细胞肿瘤的组织形态学及免疫表型进行研究.结果 46例浆细胞肿瘤中,有40例组织结构以弥漫分布为主,3例呈巢状结构而似神经内分泌肿瘤,3例出现硬化的纤维性背景.淀粉样物质沉积、钙化骨化及"血湖"样结构在部分病例中有可能会非常突出而掩盖了肿瘤性浆细胞的特点.细胞形态上,30例由较成熟和欠成熟的浆样细胞组成而较易辨认.6例由类似免疫母细胞的浆母细胞组成.4例肿瘤细胞较小,似小淋巴细胞.2例瘤细胞胞质透亮似透明细胞或印戒细胞.另各有1例分别由异型性明显的间变型细胞、组织细胞样细胞及梭形细胞构成.最后1例细胞形态多样,可出现分叶核、单核及多核型细胞.免疫表型上93.1%(27/29)的病例表达CD79a而仅有5.1%(2/39)的病例表达CD20,87.1%(27/31)的病例表达CD38和83.3%(25/30)表达CD138,96.8%(30/31)的病例表达MUM-1.38例呈免疫球蛋白轻链限制性表达,其中表达λ链27例,表达κ链11例.结论浆细胞肿瘤除了常见的组织形态外,还可出现不典型或少见的组织结构和细胞形态,诊断时应注意与其他类型淋巴瘤如小淋巴细胞淋巴瘤及间变性大细胞淋巴瘤、低分化癌、透明细胞或印戒细胞癌、间叶性肉瘤等进行鉴别,免疫组织化学是必不可少的.
朱红周小鸽
关键词:浆细胞瘤组织学
股骨梭形细胞骨髓瘤
2010年
1临床资料 患者男性,63岁。于2008年12月因外伤致左下肢肿痛,以“左股骨远端病理性骨折”收治外院。X线检查示左股骨远端骨皮质中断,并可见低密度区,呈肥皂泡样改变。全身X线检查无其他病灶发现。胸部CT平扫示右肺中叶外侧段小结节状低密度影。患者无发热,血象正常。B超示内脏器官未见异常。于外院行手术治疗。
朱红周小鸽谢建兰郑晓丹郑媛媛
关键词:股骨骨髓瘤梭形细胞
特发性肺间质纤维化的早期HRCT表现及其病理基础探讨被引量:13
2014年
目的总结特发性肺间质纤维化(IPF)的影像表现及动态变化,重点关注蜂窝影与磨玻璃密度影的表现及变化,并与病理结果对照。方法回顾性分析41例特发性肺间质纤维化(IPF)的HRCT表现,总结其各种征象的出现率和病变的分布情况,并与其中3例行病理检查的进行影像-病理对照观察。结果41例IPF中可见蜂窝影33例(80.5%),磨玻璃密度影34例(82.9%),牵拉性支扩35例(85.3%),网状影37例(90.2%)小叶间隔增厚33例(80.5%)。动态观察中蜂窝影10例(100%)随访中范围增大,磨玻璃密度影中9例(52.9%,9/17)范围变小,相应区域出现蜂窝影。3例患者行肺叶切除病理表现符合普通型间质性肺炎,其中1例胸膜下区可见细支气管扩张。结论磨玻璃密度和网状影、小叶间隔增厚是纤维化的早期表现。其病理基础是肺泡间隔纤维增生,小叶间隔及小叶内间质增生。
吴晓华马大庆张淑红朱红林芳
关键词:特发性肺间质纤维化普通型间质性肺炎病理
乳腺癌合并乳腺转移淋巴瘤一例分析
2014年
1 临床资料 患者,女性,51岁.主诉因发现左乳肿物15d入院.患者15d前无意中发现左乳无痛性肿物,无乳头溢液,无发热、消瘦、盗汗等.就诊于外院,行乳腺钼靶示:左乳外上象限可见密度略高于周围腺体结节影,略呈浅分叶状,大小约2.2 cm×1.3 cm,BI-RADS分级4级;左乳胸大肌前方不对称斑片状致密影,BI-RADS分级4级(见封三,图1).遂进一步就诊于首都医科大学附属北京友谊医院.既往史:甲状腺功能亢进20余年,口服他巴唑,已治愈并停药1年;2型糖尿病1年,口服二甲双胍、格列美脲治疗.体格检查:双乳对称,乳头位置及形态正常,无皮下静脉显露,无酒窝征或橘皮征,乳头无内陷.
王子函王捷朱红葛智诚张慧明屈翔
关键词:乳腺转移BI-RADS淋巴瘤乳腺癌无痛性肿物无乳头溢液
七年制医学专业临床病理学教学体会被引量:6
2013年
临床病理学作为医学桥梁学科,与临床各学科间有密切的联系。在七年制医学生教学中,通过树立临床病理与临床学科联系的重要性、调整教学内容、改进教学方法及传授新知识点等增加学生学习的能动性,从而改进教学质量,提高教学效果。
朱红周小鸽张淑红张彦宁郑媛媛金妍
关键词:临床病理学教学
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