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朱跃辉

作品数:15 被引量:62H指数:5
供职机构:华南理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技攻关计划广东省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 8篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 11篇盐藻
  • 6篇胡萝卜素
  • 4篇萝卜
  • 4篇类胡萝卜素
  • 4篇胡萝卜
  • 3篇杜氏盐藻
  • 3篇氢酶
  • 3篇全长CDNA
  • 3篇克隆
  • 3篇八氢番茄红素...
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱分析
  • 2篇色谱
  • 2篇谱分析
  • 2篇相色谱
  • 2篇环化酶
  • 2篇基因
  • 2篇基因重组
  • 2篇基因重组技术
  • 2篇高效液相

机构

  • 15篇华南理工大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 15篇朱跃辉
  • 13篇姜建国
  • 3篇房科腾
  • 3篇黄洋
  • 1篇宋冬林
  • 1篇林庆生
  • 1篇晏露
  • 1篇陈倩
  • 1篇严媛
  • 1篇赖凤英
  • 1篇刘冠楠

传媒

  • 2篇食品与发酵工...
  • 2篇海湖盐与化工
  • 2篇中国食品添加...
  • 1篇生命科学研究
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇食品科学
  • 1篇广州食品工业...
  • 1篇现代食品科技

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 6篇2005
  • 6篇2004
  • 1篇2003
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
10L容积光生物反应器批次培养盐藻的初步研究被引量:5
2004年
设计和制作了容积为 1 0L的螺旋管式光生物反应器 ,螺旋管光照单元为 1 6个 ,光照比表面积增大为 95m- 1,反应器外观设计为 3层框架式结构 ,缩小了占地面积。用此光生物反应器进行了盐藻的批次培养试验 ,确定批次培养的最佳接种量为OD6 30 =0 1 5 ,最佳藻液循环流量为 63 0mL/h ,并对此光生物反应器批次培养的生长情况和 β 胡萝卜素产量进行了数学曲线拟合 ,生物量近似为一次曲线CX =0 0 91 9+0 0 3 64t;β 胡萝卜素产量近似为二次曲线CX =0 3 848t2 -1 1 693t+1 73 3 8。
姜建国朱跃辉黄洋
关键词:光生物反应器批次光照盐藻占地面积
光生物反应器连续培养盐藻的研究被引量:9
2005年
10L容积的光生物反应器外观设计为三层框架式结构 ,螺旋管光照单元为 16个。利用此反应器对盐藻进行了连续培养试验。通过逐渐增大稀释率的方法 ,测定培养过程中生物量和 β -胡萝卜素产量的变化情况 ,最终确定此光生物反应器连续培养过程中的最适宜采收量为 1.
姜建国朱跃辉黄洋
关键词:光生物反应器盐藻Β-胡萝卜素
盐藻八氢番茄红素脱氢酶全长cDNA的克隆及其功能鉴定
朱跃辉
关键词:盐藻克隆
类胡萝卜素代谢途径中相关番茄红素环化酶的功能被引量:13
2005年
番茄红素环化是其生物合成途径中的一个关键分支点。自然界存在两类氨基酸序列不相关的番茄红素环化酶,其中单体型环化酶在成环的化学机理,底物特异性和活性,蛋白特征及氨基酸序列保守性等方面的存在相似性,包括G-细菌的番茄红素环化酶CrtY,蓝藻的CrtL,以及绿藻和植物的Lyc-B/E及相关的Ccs和Nsy。另一类异二聚体型番茄红素环化酶则存在于G+细菌,古生菌和真菌中,其催化机理和需要的辅因子尚待进一步证实。
朱跃辉姜建国
关键词:底物特异性序列保守性
编码杜氏盐藻番茄红素β环化酶(Lyc-B)的基因
本发明提供从杜氏盐藻(Dunaliella salina)中分离的编码番茄红素β环化酶(Lyc-B)基因cDNA,为利用基因重组技术获得高效产β-胡萝卜素工程菌或是对天然盐藻进行生物改造以提高β-胡萝卜素的产量奠定基础。
姜建国朱跃辉
文献传递
小型螺旋管式光生物反应器培养盐藻的研究被引量:4
2004年
遵循光生物反应器设计的普适原则试制了 1L容积的新型玻璃螺旋管式光生物反应器 ,设计了玻璃螺旋管内嵌日光灯的光照单元。光生物反应器培养和室外同体积培养的对比试验结果表明 ,在培养末期 ,小型螺旋管式光生物反应器的藻细胞生物量比对照高出 5 0mg/L ;β -胡萝卜素产量高出 10mg/L。光生物反应器培养在生物量和 β -胡萝卜素累积量上均优于室外自然条件下的培养。
姜建国朱跃辉黄洋
关键词:盐藻生物量Β-胡萝卜素
盐藻番茄红素β-环化酶全长cDNA的克隆及结构分析被引量:4
2010年
杜氏盐藻是迄今为止工业化最成功的藻类之一,主要特征是能累积大量的β-胡萝卜素,是β-胡萝卜素最好的天然资源。番茄红素β-环化酶是催化番茄红素合成β-胡萝卜素的关键酶。为阐明该酶在盐藻中合成β-胡萝卜素的作用和调控过程,本研究采用RT-PCR结合半巢式PCR方法,首先分离一段包含辅因子黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)结合位点的保守序列,再利用3'RACE、5'RACE方法结合降落PCR,获得盐藻番茄红素β-环化酶(LycB)cDNA的两个末端。完整的cDNA全长2475bp,ORF长1824bp,编码607个氨基酸,其编码蛋白的分子量为67kD,等电点pI为8.45。经分析,盐藻番茄红素β-环化酶在系统进化上介于蓝藻和植物之间,但更靠近高等植物,故将此酶标记为LycB。
晏露姜建国刘冠楠陈倩朱跃辉
关键词:杜氏盐藻番茄红素Β-环化酶全长CDNA
盐藻八氢番茄红素脱氢酶cDNA的分离及序列分析被引量:7
2005年
采用5’和3’RACE技术和梯度PCR方法从盐藻中克隆了八氢番茄红素脱氢酶(Pds)全长cDNA,序列分析表明,该cDNA长2198bp,包含1个1752bp的开放阅读框(ORF),编码一段583氨基酸残基的多肽链。氨基酸序列的同源性分析表明,它与高等植物和蓝藻的八氢番茄红素脱氢酶序列一致性高达67%,而与细菌和酵母的序列同源性较差;在N端具有一段转运序列和辅助因子结合结构域,C端则有一胡萝卜素结合域。这些序列特征预示,盐藻Pds与其他绿藻、高等植物和蓝藻中的同源基因一样催化八氢番茄红素发生前2步脱氢反应,并且需要与另一个脱氢酶联合作用合成番茄红素。
朱跃辉姜建国林庆生
关键词:盐藻八氢番茄红素脱氢酶全长CDNARACE技术高等植物PCR方法
盐藻PSY基因cDNA的克隆、序列测定及其进化分析被引量:2
2004年
以盐藻总RNA为模板,根据已获得的盐藻PSY基因起始和终止密码子附近的核苷酸序列设计引物,通过RT-PCR扩增获得盐藻PSYcDNA片段.盐藻PSY基因cDNA全长1260bp,编码的盐藻PSY蛋白由420个氨基酸组成,大小为47.3kD,等电点为8.67.在GenBank中进行BlastP检索,发现该片段与许多植物PSY具有较高的相似性(78%~89%).系统进化分析进一步证明,藻类PSY与蓝细菌PSY亲缘关系最近.
朱跃辉严媛姜建国宋冬林
关键词:盐藻八氢番茄红素合成酶CDNA克隆
盐藻中类胡萝卜素的高效液相色谱分析被引量:8
2004年
 采用Nova PakC18和Bond PakC18两种色谱柱对盐藻中的类胡萝卜素进行了高效液相色谱分析和比较,结果表明在流动相、流速、温度、检测波长等相同的条件下,Bond PakC18对盐藻中类胡萝卜素的分离效果明显好于Nova PakC18。对Bond PakC18分析结果进行了定性分析,初步确定盐藻含有的类胡萝卜素有16种以上。
姜建国房科腾朱跃辉
关键词:盐藻类胡萝卜素色谱
共2页<12>
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