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A群脑膜炎球菌多糖-破伤风类毒素结合物中游离多糖测定方法的建立被引量：11: 2002年; 本文建立一种测定A群脑膜炎球菌多糖破伤风类毒素 (PS TT)结合物中游离多糖的方法。用 80 %乙醇使PS TT结合物沉淀 ,再用 6 0 %乙醇洗涤沉淀使未结合多糖溶解 ,使与TT结合的和未结合的多糖分离并分别测定。该方法可有效分离结合的与未结合的多糖并分别测定 ,结合物中外加多糖可定量回收。本方法适用于测定A群脑膜炎球菌多糖; 朱为余生玲朱文瑛王晓黄帼英李凤祥李亚楠; 关键词：破伤风类毒素 A群脑膜炎球菌

A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗免疫效果观察被引量：6: 2000年; 目的　观察法国A +C群脑膜炎球菌多糖疫苗对 7～ 14岁儿童接种后的安全性、免疫原性和免疫持久性。方法　观察组 6 0人 ,接种剂量为 10 0 μg/ 0 .5ml/人 ,对照组 30人接种维生素B1;免疫前、免疫后 1月、1年、2年和 3年分别收集血液标本 ,用ELISA方法进行抗体水平检测。结果　疫苗接种后人体反应轻微 ,6 0人中仅 2人(3.3% )出现中度发烧 ,有 3人 (5 % )出现局部红晕 ,48h后反应全部消失。免疫后 1个月 ,A群和C群抗体 4倍增长率分别为 94.4%和 96 .3% ;免疫后 1年、2年和 3年 ,A群和C群抗体 4倍增长率均为 10 0 %。结论　该疫苗较安全 ,免疫原性较强 ,且更具免疫持久性。; 郭雪朱宝兰杨天英陈锐吴传华刘全银李凤祥杜宗利李亚楠袁曾麟汪燕武玉; 关键词：脑膜炎球菌多糖疫苗免疫原性免疫持久性

A+C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗安全性和免疫原性研究被引量：21: 2009年; 目的评价A+C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(Groups A and C Meningococcal Polysaccharide ConjugateVaccine,MCV-A/C)的临床安全性和免疫原性。方法按照随机、盲法、对照、单中心的原则,评价MCV-A/C的临床安全性和免疫原性。结果各年龄组MCV-A/C免疫后,A群、C群血清杀菌力抗体(Serum Bactericidal Antibody,SBA)以及A群和C群SBA同时≥4倍增长率均>90%。3～5月龄、6～23月龄、2～15岁、16～30岁四个年龄组免疫后,A群、C群SBA几何平均滴度(Geometric Mean Titer,GMT)均>1:150,达到保护水平以上。各年龄组MCV-A/C和A群脑膜炎球菌多糖疫苗(Meningococcal Polysaccharide Vaccine,MPV)及MPV-A/C免疫后,全身反应及局部反应发生率差异均无统计学意义,未观察到严重的全身和局部反应。结论MCV-A/C在≥3月龄受试者中有良好的安全性和免疫原性。临床试验注册国家食品药品监督管理局《药物临床试验》2006L04776号。; 陶红李亚楠伍传宏叶强杭纪红徐建芳袁卫建马福宝; 关键词：安全性免疫原性

新生儿接种流感嗜血杆菌乙型肝炎偶联疫苗(COMVAX^(TM))的安全性和免疫效果研究: 2001年; 将出生时接种过重组酵母乙肝疫苗的 131名HBsAg阴性母亲的新生儿 ,随机分为两组 ,一组接种COM VAXTM,另一组接种单价乙肝疫苗和单价流感嗜血杆菌偶联疫苗 ,出生时第一针乙肝疫苗接种后 ,应用 2、4、13月程序免疫。在 2、4月免疫后 ,接种COMVAXTM组和对照组新生儿中无一例发生重度副反应。接种COMVAXTM 组新生儿第一针免前 (2月 )和二针免后一个月 (5月 )的抗 HBs阳转率分别为 5 3 73 %和 95 0 0 % ,抗体GMT分别为10 4 10和 5 6 2 9,均与接种单价组无显著差异。第二针免后一个月接种COMVAXTM组 96 0 0 %新生儿抗 PRP抗体达到长期保护临界值 (1 0 μg/ml)水平 ,而接种单价流感嗜血杆菌疫苗组新生儿为 95 2 0 %。结果表明 ,对于健康母亲所生的新生儿 ,接种COMVAXTM疫苗 ,抗 HBs和抗 PRP抗体阳转率及滴度均不低于接种单价疫苗组。; 吴晓音李亚楠李艳萍梁争论石继春叶强张华远; 关键词：重组酵母乙肝疫苗安全性免疫效果接种

我国脑膜炎奈瑟氏菌不同血清群菌株DNA G+Cmo1％含量的测定: 1992年; 本文采用热变性温度法Tm测定了我国自行分离和建立的脑膜炎奈瑟氏菌10个血清群菌株的DNAG+Cmol％,其含量范围在50.3～52.4之间。结果表明10个血清群菌株的DNAG+Cmol％含量符合脑膜炎奈瑟氏菌种的特性。数据的建立为进一步脑膜炎奈瑟氏菌的标准化提供了可靠的依据。; 张国来李亚楠李凤祥; 关键词：脑膜炎菌株

流感嗜血杆菌结合疫苗安全性及免疫原性考察被引量：9: 1998年; 作者对48名6～12月龄的婴幼儿皮下接种了法国流感嗜血杆菌－破伤风类毒素结合疫苗（ACT－Hib），考察疫苗的安全性及免疫原性。全程接种2次，间隔1个月。接种剂量为10μg／0．5ml／人。接种后人体反应轻微，48人中仅1人（2．1％）有局部红晕，2人体温升至37．6和38．5℃，48h后全部恢复正常。免后1个月抗体水平明显提高，100％受试者抗体含量≥0．15μg／ml，GMT由免前的0.087μg／ml提高至18．56μg／ml。第2针免后1个月，80．9％的受试者抗体含量≥10μg／ml，GMT为22.52μg／ml。; 曹玉华李连敬李凤祥李亚楠袁曾麟; 关键词：结合疫苗安全性免疫原性流感嗜血杆菌

不同剂量A群脑膜炎球菌多糖菌苗的反应: 1991年; 应用30和50μg A 群脑膜炎球菌多糖菌苗,接种不同年龄组儿童和青少年、观察其全身和局部反应及大面积普种的异常反应。结果表明:接种30和50μg 菌苗后全身和局部反应轻微,两种剂量的接种反应无差别,仅有两个点接种两个不同年龄组时出现50μg 的全身及局部反应高于30μg。普种50多万人均未发生异常反应。; 李凤祥李亚楠高恩明丁绍卿; 关键词：接种反应

A群脑膜炎球菌多糖菌苗的质量分析: 1992年; 我国自1980年正式生产和使用A群脑膜炎球菌多糖菌苗。当时制定的暂行规程在半成品磷含量、成品热原试验剂量及每人份磷含量均低于WHO规程。随着生产工艺的不断完善,制品质量也不断提高。1987年已将热原试验的注射剂量修订与WHO规程相同。本文对1985～1990年抽检的94批A群脑膜炎球菌多糖菌苗质量进行了分析,现简要报告如下。; 李亚楠张国来李凤祥丁绍卿; 关键词：A群脑膜炎球菌热原试验注射剂量检定结果检定方法

淋病奈瑟氏菌培养基和保护剂的研究: 1991年; 本文报告了淋病奈瑟氏菌生长培养基、糖发酵生化培养基、保存培养基和真空干燥保护剂的研究。应用27株淋病奈瑟氏菌进行试验表明,全部菌株在特殊蛋白胨血琼脂和多种蛋白胨血琼脂上24小时生长良好;26株菌在NGCM-1生化培养基中发酵葡萄糖产酸(96.3％),保存培养基在27℃可保存菌种30天左右,10％脱脂奶粉作为保护剂真空干燥菌种可保存20个月以上。; 高恩明袁曾麟李凤祥李亚楠丁绍卿; 关键词：淋病奈瑟氏菌培养基生化鉴定

A群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在6月龄～5岁儿童中的安全性与免疫原性研究被引量：11: 2008年; 目的评价A群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（Meningococcal Polysaccharide ConJugate Vaccine，MCV）在6月龄～5岁儿童中的安全性和免疫原性。方法对1339名6月龄～5岁儿童接种1～2剂A群MCV或A群脑膜炎球菌多糖疫苗（Meningococcal Polysaccharide Vaccine，MPV），观察72h内局部和全身反应，测定免疫前后血清杀菌抗体滴度。结果接种A群MCV或MPV后，均未观察到即时反应，局部和全身反应轻微，发热反应以弱反应为主。6～11月龄接种2剂、1～5岁接种1剂A群MCV后，杀菌抗体几何平均滴度分别为1：891．3和1：924．6，抗体≥4倍增长率分别为98．81％和98．45％。结论A群MCV对6月龄～5岁儿童具有良好的安全性和免疫原性。临床试验注册国家食品药品监督管理局药物临床研究批件号：2003L02729、2004L00764。; 朱为叶强李荣成王树巧李亚楠李艳萍王琰毕慧农艺李凤祥; 关键词：A群脑膜炎球菌结合疫苗多糖疫苗安全性免疫原性

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