李喜凤
- 作品数：97 被引量：471H指数：12
- 供职机构：河南中医药大学更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省教育厅自然科学基金国家科技基础性工作专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学化学工程更多>>
- 蒲公英片药材-浸膏-制剂HPLC指纹图谱的相关性研究被引量：4
- 2009年
- 目的:建立蒲公英药材-浸膏-制剂的标准指纹图谱。方法:采用RP-HPLC法,流动相为甲醇-0.015%的磷酸水,梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长323nm。结果:药材-浸膏-制剂相关性好。结论:该方法简便、可靠、重现性好,为蒲公英质量标准的制定奠定了基础。
- 李喜凤孟璐
- 关键词：蒲公英RP-HPLC指纹图谱
- 实验技术人员工作量化方法初探被引量：1
- 2004年
- 为了全面评价实验室工作人员的德才表现和工作实绩，体现按劳分配原则，促进实验室建设，我们结合实际情况，制定了适合药学专业实验技术人员工作量化方法。通过两年的实践，取得了初步的成效。……
- 董玉秀李喜凤刘雅敏王红霞
- 关键词：人事制度
- 河南不同蒲公英药材HPLC指纹图谱分析被引量：11
- 2008年
- 目的:对河南不同蒲公英药材的HPLC指纹图谱进行全面分析。方法:采用RP-HPLC法,测定不同种、不同产地、不同采收期、不同部位蒲公英样品,用相似度软件对图谱进行评价。结果:不同种之间成分没有差异,可互相替代;不同产地各成分含量差异很大,以土质肥沃的平原地区为好;不同采收期以春季花果期最好,不同部位成分含量都不一致。结论:此方法可用于蒲公英药材的质量控制。
- 李喜凤师绘敏许闽孟璐
- 关键词：蒲公英HPLC指纹图谱
- 科研与实验相结合是实验教学改革的有效途径被引量：2
- 2004年
- 国内外大量实践证明,把科研融入到实验教学对于提高学生分析问题、解决问题及动手操作能力具有显著作用.21世纪科技和中药现代化研究的发展趋势,以及社会对培养中药高素质人才的迫切需求,给教师提出了更高的要求.加强学生科研能力的培养成为高校改革的重要课题.本文拟从4个方面对学生创造力的培养进行探索.……
- 李喜凤董玉秀王红霞刘雅敏
- 关键词：创造力实验教学
- 禹州漏芦和漏芦的药用鉴别
- 禹州漏芦和漏芦为同科不同属的两种植物。本文从二者来源、性状鉴别、化学成分、药理作用及临床应用等多方面进行对比分析。旨在更好区分二者，为禹州漏芦和漏芦更深入的研究及临床应用提供理论依据。
- 李喜凤余云辉谢新年邱天宝郝哲杜云锋
- 关键词：漏芦
- 文献传递
- 不同产地桔梗药材HPLC指纹图谱及桔梗皂苷D含量测定研究被引量：35
- 2010年
- 目的:建立桔梗药材的HPLC指纹图谱并测定桔梗皂苷D的含量。方法:采用RP-HPLC法,以Hypersil C18柱(250mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.05 mol/L H3PO4溶液进行梯度洗脱,流速0.5 mL/min,检测波长210 nm(桔梗皂苷D含量测定为206 nm),柱温30℃。结果:以桔梗皂苷D为参照物峰,确定了12个共有峰,建立了18批药材的共有图谱,并比较了样品中桔梗皂苷D的含量。结论:所建立的HPLC指纹图谱及含量分析方法均具有较好的重现性,两者结合为桔梗药材质量控制提供了新的方法。
- 李喜凤杜云锋谢新年刘素梅郝哲
- 关键词：桔梗指纹图谱桔梗皂苷D
- 高效毛细管电泳法测定蒲公英中阿魏酸的含量被引量：15
- 2010年
- 目的:建立蒲公英中主要有效成分阿魏酸的高效毛细管电泳(HPCE)含量测定方法。方法:采用高效毛细管电泳法,电泳条件:未涂层的弹性石英毛细管柱(75μm×57/50 cm),电解质为20 mmol.L-1硼砂溶液(pH 9.18),分离电压18 kV,柱温25℃,压力进样5 s,检测波长328 nm。结果:阿魏酸在0.002～0.012 g.L-1呈良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.22%,RSD 1.78%。结论:本法专属性强,简便快速,结果准确可靠,重复性好,适用于检测蒲公英中阿魏酸的含量。
- 李喜凤邱天宝胡亚楠郝哲余云辉
- 关键词：蒲公英阿魏酸高效毛细管电泳
- 蒲公英药材总DNA的提取被引量：5
- 2009年
- 采用改良的CTAB法、SDS法、高盐低pH法提取蒲公英药材基因组总DNA,通过紫外吸收、琼脂糖凝胶电泳检测其纯度与浓度.结果表明,改良的CTAB法所得DNA纯度最高,电泳条带最清晰、完整性好,可作为RAPD,ISSR等分子生物学研究.
- 李喜凤杜云锋张红梅郝哲白雁
- 关键词：蒲公英DNA提取SDS法CTAB法
- 粉防己专属性对照物质的研究被引量：6
- 2009年
- 目的:扩展中草药专属性对照物质(CSPD)的研究;建立粉防己的专属性对照物质并归属其核磁共振氢谱(1H-NMR)和高效液相色谱(HPLC)特征信号,用于粉防己药材基源鉴定和质量控制。方法:采用规范化的程序获取粉防己专属性对照物质并测定其1H-NMR和HPLC图谱;通过硅胶柱色谱法分离粉防己专属性对照物质化学成分,鉴定各单体化合物的结构,实现1HNMR和HPLC图谱的解析。结果:所分析的9个不同来源的粉防己样品中,8个样品的专属性对照物质的1H-NMR和HPLC图谱有很好的重现性和特征性;另有1个样品与其他样品存在主要成分相对含量的差异。从粉防己专属性对照物质中分得粉防己碱、防己诺林碱、tetrandrine-2′-N-β-oxide,tetrandrine-2′-N-α-oxide,(+)荷包牡丹碱、荷包牡丹酮和腺嘌呤等7个成分,经波谱分析鉴定了结构。粉防己专属性对照物质的1H-NMR和HPLC图谱主要显示粉防己碱和防己诺林碱等双苄基异喹啉生物碱的特征信号。结论:粉防己专属性对照物质的1H-NMR和HPLC图谱反映了其主要活性成分的结构和整体组成,适用于其基源鉴定和质量评价。
- 刘莹邓安珺李喜凤李志宏杜冠华秦海林
- 关键词：粉防己1H-NMRHPLC
- 反相高效液相色谱法测定蒲公英中齐墩果酸的含量被引量：4
- 2010年
- 目的:建立蒲公英中齐墩果酸的高效液相含量测定法。方法:采用高效液相色谱法,Hypersil ODS2C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温30℃,以甲醇-0.5%磷酸(pH=3.5)(90∶10)为流动相,流速1.0mL·min-1检测波长210nm。结果:齐墩果酸在0.872～7.848μg范围内峰面积与进样量有良好的线性关系,回归方程为:Y=6.9373X-1.9894,r=0.9999,平均回收率为98.25%,RSD为1.54%。结论:该法简便快速、准确,重复性好,有助于蒲公英质量控制方法的研究。
- 李喜凤郝哲邱天宝余云辉杜云锋
- 关键词：蒲公英齐墩果酸
