邱天宝
- 作品数：28 被引量：122H指数：7
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- 不同产地禹州漏芦HPLC指纹图谱研究被引量：4
- 2012年
- 目的:建立不同产地禹州漏芦药材的高效液相指纹图谱。方法:采用HPLC,测定了14批不同产地的禹州漏芦样品。Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%醋酸水溶液,梯度洗脱;柱温25℃,检测波长280nm,流速0.9 mL·min-1,记录色谱图75 min。结果:建立了禹州漏芦药材指纹图谱,确定了10个共有峰。结论:该法重复性好、可靠、简便,为禹州漏芦药材的质量控制提供依据。
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- 关键词：高效液相色谱法指纹图谱相似度
- 不同种群蒲公英的内转录间隔区(ITS)序列及其亲缘关系分析被引量：4
- 2013年
- 目的对20个不同种源蒲公英样品内转录间隔区(ITS)序列进行序列测定与分析,分析其遗传关系。方法用特异引物进行PCR扩增,扩增产物纯化后,用PCR产物直接测序法测序。用DNASRTAR软件分析测序结果。结果各样品的内转录间隔区序列总长为711 bp,ITS1、5.8S、ITS2序列长度分别为225、262、226 bp。5.8S区较为保守,ITS1和ITS2碱基频率差异显著。结论内转录间隔区序列分析技术可用于蒲公英不同种群的亲缘关系分析。
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- 关键词：蒲公英亲缘关系
- 禹州漏芦和漏芦的药用鉴别
- 禹州漏芦和漏芦为同科不同属的两种植物。本文从二者来源、性状鉴别、化学成分、药理作用及临床应用等多方面进行对比分析。旨在更好区分二者，为禹州漏芦和漏芦更深入的研究及临床应用提供理论依据。
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- 关键词：漏芦
- 文献传递
- HPLC法测定麻杏石甘散中苦杏仁苷的含量被引量：2
- 2014年
- 建立HPLC法测定麻杏石甘散中苦杏仁苷含量的方法。色谱柱为Waters XBrigeTM C18(4.6 mm×150 mm,5μm);以水-甲醇-乙腈(90.0∶1.0∶9.0)为流动相;流速:1.0 mL/min;柱温:40℃;检测波长:207 nm。苦杏仁苷的线性范围为1.600 8×104-8.004×104μg,R2=1.000 0,平均回收率为97.26%(RSD为0.4%)。本方法快速、简便、准确,能有效测定麻杏石甘散中苦杏仁苷的含量。
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- 关键词：苦杏仁苷HPLC
- 高效毛细管电泳法测定蒲公英中阿魏酸的含量被引量：15
- 2010年
- 目的:建立蒲公英中主要有效成分阿魏酸的高效毛细管电泳(HPCE)含量测定方法。方法:采用高效毛细管电泳法,电泳条件:未涂层的弹性石英毛细管柱(75μm×57/50 cm),电解质为20 mmol.L-1硼砂溶液(pH 9.18),分离电压18 kV,柱温25℃,压力进样5 s,检测波长328 nm。结果:阿魏酸在0.002～0.012 g.L-1呈良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.22%,RSD 1.78%。结论:本法专属性强,简便快速,结果准确可靠,重复性好,适用于检测蒲公英中阿魏酸的含量。
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- 关键词：蒲公英阿魏酸高效毛细管电泳
- 蒲公英药材质量标准研究被引量：7
- 2011年
- 目的对中药材蒲公英的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物及有效成分等物质质量进行研究,建立蒲公英药材的质量标准。方法采用TLC对蒲公英中咖啡酸、绿原酸进行定性鉴别,应用HPCE对其有效成分进行含量测定,按中国药典2005年版一部附录ⅨH水分测定法中的烘干法、附录ⅨK灰分测定法、附录X A浸出物测定法测定。结果咖啡酸、绿原酸分别在0.009 8~0.078 1 mg.mL-1,0.008 5~0.067 8 mg.mL-1内呈良好线性关系。蒲公英的水分含量不得超过10%,总灰分不得高于20%,酸不溶性灰分不得高于10%,热浸法水溶性浸出物量不低于25%,冷浸法水溶性浸出物量不低于20%。结论此法简便、准确、能有效控制蒲公英药材的质量。
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- 关键词：蒲公英薄层色谱法高效毛细管电泳法
- 不同品种蒲公英高效毛细管电泳法特征图谱分析被引量：1
- 2011年
- 目的:建立不同品种蒲公英药材高效毛细管电泳法(HPCE)特征图谱分析方法。方法:采用HPCE,以20mmol.L-1硼砂为缓冲溶液(pH9.18),分离电压为15kV,检测波长为244nm,分析时间为30min,柱温为25℃。结果:建立了不同品种蒲公英药材HPCE特征图谱,标定13个共有峰,不同品种蒲公英药材差异性较小。结论:方法操作简便、准确可靠,重复性好,可作为蒲公英药材鉴别和质量控制方法。
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- 关键词：蒲公英高效毛细管电泳法
- 微波消解-原子吸收分光光度法测定蒲公英中重金属元素含量被引量：9
- 2011年
- 目的测定蒲公英中重金属元素铅、镉、铜、砷、汞的含量。方法采用微波消解,以原子吸收分光光度法进行测定。结果河南不同产地蒲公英药材中铅、镉、铜、砷、汞的含量符合有关规定。结论该方法准确可靠,重复性好,可用于蒲公英中重金属元素的含量测定,为蒲公英药材质量标准的进一步完善提供一定的科学依据。
- 李喜凤邱天宝郝哲余云辉
- 关键词：蒲公英重金属微波消解
- HPLC测定不同产地禹州漏芦中α-三联噻吩含量被引量：5
- 2011年
- 目的:采用RP-HPLC法测定不同产地禹州漏芦中α-三联噻吩含量。方法:色谱柱为Hypersil ODS2C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.1%醋酸溶液(85∶15),流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长352 nm。结果:α-三联噻吩在0.491 6～6.145 0μg峰面积与进样量呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.83%。结论:该法简便、快速、准确、专属性强、重现性好,不同产地禹州漏芦中α-三联噻吩含量均符合《中国药典》(2010年版)不得少于0.2%的规定。
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- 关键词：反相高效液相色谱
- 蒲公英中阿魏酸的含量测定被引量：5
- 2010年
- 目的建立蒲公英中阿魏酸含量的测定方法。方法色谱柱为HypersilODS2 C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-冰乙酸-水(30:2:68),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为322nm。结果阿魏酸在0.01924～0.2405μg范围内峰面积与进样量呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.60%。结论该方法简便、准确、专属性强、重复性好,可作为蒲公英的质量控制标准。
- 李喜凤余云辉郝哲邱天宝杜云锋
- 关键词：蒲公英阿魏酸
