李晓杰
- 作品数：13 被引量：25H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 皮肤分支杆菌感染PCR-RFLP检测方法的研究
- 目的:建立8种常见皮肤分支杆菌感染的PCR-RFLP检测方法.方法:(1)用通用引物对分支杆菌的热休克蛋白hsp65基因序列进行PCR扩增.(2)用限制性内切酶BstEⅡ和HaeⅢ对扩增产物进行消化,根据所得片段确定各分...
- 吴勤学李晓杰王洪生崔盘根刘训荃
- 关键词：菌种鉴定分支杆菌聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析皮肤病
- 文献传递
- 用ND-ELISA检测已治愈的麻风患者血中IgM抗体水平被引量：2
- 2004年
- 目的探讨用血清学方法检测麻风早期复发的可能性.方法用标准化的ND-ELISA连续检测氨苯砜(DDS)单疗愈后麻风患者血清中抗ND-IgM型抗体的变化,与麻风临床复发患者进行比较.结果受检DDS单疗愈后麻风患者共666例,其中原多菌型患者(P-MB)430例,原少菌型患者(P-PB)236例,共复发15例.在P-MB中,抗体阳性者95例,复发12例,抗体阴性者335例,复发1例;在P-PB中,抗体阳性44例,复发1例,抗体阴性192例,复发1例.P-MB引起复发的危险比P-PB高6.7倍;累积复发率(CRR)表明:抗体阳性组复发率为13.68%,抗体阴性组复发率为0.35%,其相对危险率(RR)为36.7(RR＞1),特异危险度(AR)为13.33%;复发时绝大多数抗体为阳性,从治愈后到复发绝大多数抗体呈上升趋势或持续阳性,复发后经有效治疗绝大多数抗体水平逐渐下降,抗体阳性后1-2年发生复发(多为2年后);治愈后到复发多在10年以后发生(11～30年),未见有高峰年段;个别复发者发生降级性转型(TT→BT).DDS单疗治愈后的P-MB、P-PB中不论抗体阳性还是阴性均能产生复发,但在P-MB引起复发的危险性明显高于P-PB(6.7倍),抗体阳性者危险性明显高于抗体阴性者(36.7倍);在复发时绝大多数抗体为阳性.结论检测和监测DDS单疗治愈后麻风患者血清中抗ND-IgM型抗体水平能预测其复发的危险性,ND-ELISA在预测早期麻风复发中有实用价值,特别是对多菌型复发.
- 吴勤学张良芬陈小红尹跃平余艳华李志诚郁华史月君吕成志林钧伦冯素英李晓杰
- 关键词：麻风抗体阳性治愈后MB
- 三种微生物与寻常型银屑病相关性的研究
- 目的:探讨三种微生物[嗜脂性马拉色菌(P.ovale)、β-溶血性链球菌(β-HS)和人型结核分支杆菌(H37Rv,Mtb)]与银屑病相关性。方法:用三种微生物的整菌做为抗原,以间接酶联免疫吸附试验(ELISA)检测71...
- 吴勤学陈小红王群刘训荃靳培英韩国柱李晓杰王洪生
- 皮肤分枝杆菌感染微孔板反向杂交检测法的研究被引量：1
- 2007年
- 目的探讨微孔板反向分子杂交技术与PCR-ELISA相结合的“拟芯片”法检测和鉴定几种常见的皮肤分枝杆菌感染的方法。方法首先对5种分枝杆菌标准菌株（结核分枝杆菌、鸟分枝杆菌、胞内分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌和偶遇分枝杆菌）16S rRNA DNA进行PCR扩增获得其PCR产物；其次对“拟芯片”法反应条件进行优化；并对其敏感性、特异性进行检测；再用建立的方法对9例临床分离株进行检测和鉴定。结果“拟芯片”法反应条件优化结果为：探针包被浓度为100nmol／mL，探针包被时间为15min．杂交的温度为55℃，杂交时间为45min，辣根过氧化物酶标记的亲和素的稀释度为1：800；“拟芯片”法敏感性为1×10^1～1×10^2个菌细胞／mL；特异性较好，各菌探针与其他分枝杆菌间无交叉。结论“拟芯片”法是快速、敏感及特异的皮肤分枝杆菌感染诊断方法之一.
- 王洪生李晓杰吴勤学崔盘根刘训荃
- 关键词：分枝杆菌属双杂交系统技术寡核苷酸序列分析
- 鸟分支杆菌聚合酶链反应检测的研究被引量：7
- 2003年
- 目的建立敏感性高、特异性强的快速检测鸟分支杆菌的方法。方法用特异性引物对连续稀释的鸟分支杆菌菌悬液DNA进行PCR扩增,验证其敏感性;并用该引物对除鸟分支杆菌外的其他17株分支杆菌DNA进行扩增,验证其特异性;将正常皮肤组织与鸟分支杆菌的菌悬液混合以模拟临床皮肤感染标本,初步探讨适宜的临床标本前处理的方法,以提高PCR方法在检测临床皮肤组织感染中的敏感性。结果PCR方法可扩增427bp的鸟分支杆菌DNA片段,敏感性达1×102个菌细胞/mL,对其他分支杆菌进行扩增,结果均为阴性。对模拟临床皮肤感染标本进行PCR检测,敏感性降低为1×104个菌细胞/mL;将组织匀浆连续倍比稀释后,再加入细菌悬液,结果当组织匀浆稀释度≥1:4时,PCR的敏感性提高到1×102个菌细胞/mL。结论PCR方法能敏感、特异地快速检测鸟分支杆菌;
- 李晓杰吴勤学刘训荃
- 关键词：分支杆菌敏感性皮肤感染DNA片段PCR方法
- 鸟型分支杆菌快速检测方法的研究
- 目的:建立敏感性高、特异性强的快速检测鸟型分支杆菌(M.avium)的方法。方法:用特异性引物对连续稀释的鸟型分支杆菌菌悬液(1×10、1×10、……1×10个菌细胞/ml)DNA进行PCR扩增,验证其敏感性;并用该引物...
- 李晓杰吴勤学刘训荃
- 关键词：分支杆菌聚合酶链反应
- 皮肤分支杆菌感染实验室诊断方法的研究现状
- 2002年
- 皮肤分支杆菌感染的临床表现缺乏特异性 ,诊断较为困难 ,是皮肤科医生亟待解决的一个问题。对传统诊断方法与分子分类鉴定方法及其在临床中的应用 ,各种方法的优缺点进行了综合评价 。
- 李晓杰吴勤学
- 关键词：分子鉴定
- 四种分枝杆菌快速检测方法的研究被引量：8
- 2005年
- 目的建立敏感、特异的快速检测4种分枝杆菌的方法。方法用特异性引物对结核分枝杆菌、鸟分枝杆菌、胞内分枝杆菌和堪萨斯分枝杆菌菌悬液DNA进行PCR扩增,验证其敏感性和特异性。将上述4种分枝杆菌的特异性引物同时放入PCR扩增反应体系中,以此反应体系分别对该4种分枝杆菌菌悬液DNA、及其两两组合或特定的三重组合进行扩增,同时验证其敏感性。结果4种分枝杆菌的特异性引物分别放入各自的PCR扩增反应体系中,可分别特异性地扩增出该4种分枝杆菌对应的DNA片段,敏感性达1×101～1×102个菌细胞/mL。4种分枝杆菌的特异性引物同时放入同一PCR扩增反应体系中可分别特异性地扩增出对应的4种分枝杆菌单菌及其两两组合或三种分枝杆菌组合的DNA片段,敏感性达1×102～1×103个菌细胞/mL;4种分枝杆菌的特异性引物对其他分枝杆菌进行扩增,结果均为阴性。结论多重PCR方法能敏感、特异地快速检测4种分枝杆菌。
- 王洪生李晓杰吴勤学崔盘根刘训荃
- 关键词：PCR扩增DNA片段多重PCR重组合ML
- PCR直接检测皮肤分枝杆菌感染的研究被引量：4
- 2006年
- 目的探讨PCR直接检测皮肤分枝杆菌感染作为诊断的可能性。方法PCR检测方法及培养方法(L(?)wenstein-Jensen培养基)比较分枝杆菌纯菌悬液、模拟皮肤分枝杆菌感染标本前处理前后、疑似皮肤分枝杆菌感染的临床标本前处理前后的检测结果。结果分枝杆菌纯菌悬液的PCR法和培养法敏感性皆为1×10~2个菌细胞/mL。模拟临床标本在经过前处理后在浓度为1×10~2个菌细胞/mL的数量级上PCR检测阳性率为60%,而未经过前处理的模拟临床标本在此数量级上PCR检测阳性率为0,培养方法的阳性率为100%,但在浓度为1×10~3个菌细胞/mL数量级上PCR检测阳性率为100%。37例临床疑似皮肤分枝杆菌感染标本经前处理后,PCR检测7例阳性,而未经前处理的标本同法检测2例阳性,但培养方法可检出9例阳性。结论临床皮肤标本经前处理后,PCR检测的敏感性已接近80%,但能明显缩短检测时间。
- 王洪生李晓杰吴勤学崔盘根刘训荃
- 关键词：分支杆菌属聚合酶链反应
- AIDS患者中常见分支杆菌机会感染快速检测方法的研究
- 目的:建立敏感、特异的快速检测AIDS患者中机会感染率较高的四种分枝菌感染的方法.方法:(1)用特异性引物对结核分支杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)、鸟分支杆菌(Mycobacteri...
- 王洪生李晓杰吴勤学崔盘根刘训荃
- 关键词：分支杆菌聚合酶链反应艾滋病皮肤病
- 文献传递
