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SGLT—2抑制剂筛选细胞模型的建立及应用: 钠依赖的葡萄糖转运体—2(Sodium—glucose cotransporter—2,SGLT—2)主要表达于肾近曲小管上皮细胞,负责重吸收原尿中90%以上的葡萄糖。研究发现SGLT—2抑制可以有效降低糖尿病患者的血糖...; 环奕李林忆刘景龙申竹芳; 文献传递

SGLT-2抑制剂筛选细胞模型的建立及应用: 2011年; 钠依赖的葡萄糖转运体-2（ Sodium-glucose cotransporter-2, SGLT-2 ）主要表达于肾近曲小管上皮细胞，负责重吸收原尿中909／6以上的葡萄糖。研究发现SGLT--2抑制可以有效降低糖尿病患者的血糖，是目前糖尿病治疗的药物新靶点之一。; 环奕李林忆刘景龙申竹芳; 关键词：细胞模型抑制剂肾近曲小管上皮细胞葡萄糖转运体重吸收

桑椹果饮解酒作用的试验研究被引量：6: 2010年; 研究桑椹果饮的解酒作用。小鼠分别于给酒前和给酒后,灌胃给予桑椹果饮,观察其对急性乙醇中毒小鼠的行为生存情况及小鼠肝乙醇脱氢酶的影响。桑椹果饮预防给药可以降低小鼠的醉倒率、死亡率,并显著延长翻正反射消失潜伏时间(P<0.05)。醉酒小鼠给予桑椹果饮后,10h内苏醒动物数量明显增多,死亡率明显下降。40mL/kg的桑椹果饮还可显著增强肝组织乙醇脱氢酶活性(P<0.05)。因此,桑椹果饮具有一定的防醉解酒作用,该作用可能与其增强肝组织中乙醇脱氢酶的活性有关。; 高丽辉刘率男刘泉李彩娜李林忆申竹芳; 关键词：酒精中毒乙醇脱氢酶小鼠

泊洛沙姆407诱发金黄地鼠脂质代谢紊乱模型及其初步机制被引量：5: 2011年; 采用泊洛沙姆(poloxamer 407,P-407)诱导金黄地鼠形成脂质代谢紊乱实验动物模型,并对其脂质代谢紊乱机制进行初步探讨;同时评价该模型对两类市售调脂药物的反应性。选择6周龄的雄性金黄地鼠腹腔注射P-407,首剂量为300 mg·kg-1,之后每72 h以200 mg·kg-1的维持剂量腹腔注射。与正常对照组相比,模型组血清中TG、TC、free-CHO、CE、FFA及apoB的水平均显著升高,LDL-C也有明显升高趋势;另外,模型组血清MDA和NO的含量显著增加。考察肝脏中脂质转运相关酶基因的转录水平变化,发现该模型肝脏中LCAT及SR-BⅠ的mRNA表达水平降低,HMG-CoA还原酶mRNA表达水平显著增加,以上3种酶的基因表达差异可能参与导致了该模型血脂代谢紊乱。在该脂质代谢紊乱模型中,分别给予非诺贝特(100 mg·kg-1)和阿托伐他汀(50 mg·kg-1),每日灌胃1次,连续2周,两种药物均可显著改善其血清脂质代谢紊乱和机体氧化应激及炎症状态。研究提示,雄性金黄地鼠通过连续多次腹腔注射P-407可形成持续性高血脂症,方法简便、形成时间短,且对药物的反应性良好。; 刘泉刘率男李林忆陈致瑜雷蕾张宁申竹芳; 关键词：血脂异常金黄地鼠脂质代谢调脂药物

重组胰生定多肽(Exf)对胰岛功能的保护作用: 目的:保护胰岛β细胞功能在糖尿病治疗中的重要性日益受到重视。因此,寻求具有β细胞保护作用的新的药物作用靶点极为迫切。小肠L细胞分泌的GLP-1可以葡萄糖依赖的促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌,抑制食欲、减慢胃排空和肠蠕...; 侯国江李林忆刘忞之孙素娟李彩娜刘泉申竹芳

重组胰生定多肽（Exf）对胰岛功能的保护作用: 2012年; 目的：保护胰岛口细胞功能在糖尿病治疗中的重要性H益受到重视。因此，寻求具有β细胞保护作用的新的药物作用靶点极为迫切。小肠L细胞分泌的GLP-1可以葡萄糖依赖的促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌，抑制食欲、减慢胃排空和肠蠕动，从而发挥其良好的降糖作用，并且GLP-1还可以通过刺激胰岛β细胞增殖，诱导胰岛β细胞再生和阻止胰岛β细胞凋亡而发挥保护胰岛β细胞功能的作用。; 侯国江李林忆刘忞之李彩娜刘泉申竹芳; 关键词：细胞保护作用胰岛功能胰岛Β细胞功能胰岛Β细胞凋亡胰岛素分泌 GLP-1

Poloxamer 407诱发金黄地鼠实验性高脂血症及其脂质代谢紊乱机制的初步研究: 建立P-407诱导的金黄地鼠高脂血症实验动物模型,并对其脂质代谢紊乱机制进行初步的探讨;同时评价该模型对两类已有市售调脂药物的反应性。选择6周龄的雄性金黄地鼠腹腔注射P-407,首剂量注射300 mg·kgB.W.后,其...; 刘泉刘率男李林忆申竹芳; 关键词：高脂血症金黄地鼠脂质代谢调脂药物; 文献传递

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李林忆