李自娟
- 作品数：11 被引量：37H指数：5
- 供职机构：中国医科大学口腔医学院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省科委基金辽宁省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 成釉细胞瘤的侵袭性生物学行为研究被引量：14
- 2004年
- 目的 研究成釉细胞瘤 (AB)侵袭性生长的生物学行为 ,对其相关因素进行分析。方法 采用免疫组化SP法 ,对 4 3例AB(原发 16例 ,复发 2 1例 ,恶性 6例 )进行了上皮性钙黏附蛋白 (E cad)、基质金属蛋白酶 (MMP 2、MMP 9)及其血管生成因子 (VEGF)的定位表达。结果 侵袭恶变AB细胞离散度增加 ,基膜断裂消失 ,瘤细胞外侵 ,E cad在AB中表达下降 ,MMP 2、MMP 9在AB上皮中有 2 8/41例和 30 /43例强表达 ,AB中VEGF阳性表达随着AB复发、恶变而逐渐增加 ,伴随AB的复发与恶变E cad、MMP 9、VEGF与其生物学行为显著相关 (rs=0 30 9、0 5 19、0 381,P <0 0 5 )。结论 AB为具有较高侵袭性的肿瘤 ,其生物学行为与E cad的丢失和异常表达 ,MMP 2、MMP 9。
- 钟鸣李自娟王洁岳阳丽包刚
- 关键词：成釉细胞瘤生物学行为侵袭性生长上皮性钙黏附蛋白血管生成因子
- c-myc mRNA在成釉细胞瘤中的表达被引量：1
- 2004年
- 目的:研究成釉细胞瘤(AB)和牙源性角化囊肿(OKC)中c-mycmRNA的表达,探讨c-myc在AB和OKC中的发生、发展及其生物学意义。方法:使用原位杂交法检测54例AB、16例OKC和7例口腔正常黏膜(NOM)组织中c-mycmRNA的表达,并将AB按原发、复发、恶变分组,结果使用χ2检验进行统计分析。结果:AB、OKC及NOM组织中c-mycmRNA的阳性表达率分别为81.5%(44/54)、75.0%(12/16)和14.3%(1/7),3组比较有显著性差异(χ2=15.488,P<0.05)。原发组AB中c-mycmRNA的阳性表达率为71.0%,复发组为94.7%,恶变组为100.0%,伴随原发、复发、恶变,差异有显著性(χ2=16.912,P﹤0.05)。结论:c-myc表达在AB的发生、发展中有重要作用;c-mycmRNA的表达与AB的临床生物学行为有关,伴随其生物学行为变化,c-mycmRNA表达增强;提示c-myc有可能成为评价预后的有效指标。
- 李自娟钟鸣王洁张波侯琳
- 关键词：成釉细胞瘤牙源性角化囊肿C-MYC原位杂交
- 成釉细胞瘤中基质金属蛋白酶及抑制剂表达的意义被引量：8
- 2003年
- 目的研究基质金属蛋白酶(matrixmetalloproteinase,MMP)及其抑制剂(tissueinhibitorofmetalloproteinase,TIMP)在成釉细胞瘤(ameloblastoma,AB)中的表达,结合临床病理,探讨其与生物学行为的关系。方法用免疫组化SP法检测43例AB的MMP-2、MMP-9、TIMP-1的表达,同时以口腔黏膜8例、牙源性角化囊肿(odontogenic,keratocyst,OKC)10例为对照。结果MMP-2、MMP-9在正常黏膜为阴性或弱阳性表达,在OKC棘层细胞中强阳性表达2例,阴性或弱阳性8例,基底层细胞表达较弱或阴性。在AB的外周层及星网状层细胞中,强阳性表达28例和30例(在MMP-2中组间相比P<0.001)。MMP-9中AB与正常黏膜及OKC比较,P<0.05。MMP在AB间质细胞表达为阳性,且随组织学分级变化而增高,但与年龄、性别、部位、病理分型无关(P>0.05)。TIMP-1在正常黏膜、间质组织、AB及OKC中均为弱阳性或阴性表达。结论MMP-2和MMP-9蛋白的高表达与AB的复发有关,MMPs与TIMPs的蛋白表达失平衡,可能为AB侵袭性生长的重要因素之一;基质细胞产生的MMPs蛋白活性,也可能为AB利用且在侵袭性生长中起到重要作用。
- 钟鸣韩有萍王洁李自娟包刚岳阳丽
- 关键词：成釉细胞瘤牙源性角化囊肿基质金属蛋白酶免疫组化SP法生物学行为
- c-myc在成釉细胞瘤中的表达及与人端粒酶逆转录酶的活性
- 肿瘤形成的关键是细胞增殖和凋亡的失衡.普遍认为c-myc可以促细胞的增殖、永生化、转化,抑制细胞分化并介导凋亡,在肿瘤的发生、发展中具有促细胞增殖和凋亡的双相性.c-myc位于人染色体8q24,该蛋白羧基端有碱性螺旋-环...
- 李自娟
- 关键词：成釉细胞瘤牙源性角化囊肿人端粒酶逆转录酶C-MYC
- 文献传递
- 绿色荧光蛋白-CCNG2表达载体的构建及鉴定
- 2011年
- 目的为进一步探讨细胞周期蛋白G2(CCNG2)基因功能奠定基础。方法以成人脑cDNA文库为模板,PCR扩增人CCNG2基因,In-Fusion技术定向克隆到pENTR1A中,酶切测序鉴定后重组到pcDNA6.2TM/EmG-FP-DEST Gateway载体,构建pcDNA6.2-EmGFP-G2。将鉴定正确的质粒瞬时转染人舌鳞癌细胞Tca-8113,24 h后观察,定量PCR检测CCNG2 mRNA表达。结果扩增得到1 032 bp的基因片段,经测序验证与GenBank中人CCNG2序列相符;pcDNA6.2-EmGFP-G2经酶切和测序鉴定无误。转染Tca-8113后,荧光信号除在胞质中表达外,在部分细胞的胞核DAPI染色弱信号区浓聚。转染该重组质粒后CCNG2 mRNA表达水平显著增高。结论成功构建了以绿色荧光蛋白作为报告基因的CCNG2表达载体,为进一步研究CCNG2基因功能奠定了基础。
- 刘洁钟鸣李自娟朱莉郭艳任美思
- 关键词：绿色荧光蛋白基因载体
- 人成釉细胞瘤中pRb和E2F-1表达与端粒酶活性的关系被引量：12
- 2004年
- 目的 研究 pRb、E2F 1和细胞周期素E(cyclinE)在人成釉细胞瘤 (ameloblastoma,AB)中的表达及其与端粒酶 (hTERT)的关系 ,探讨其临床生物学意义。方法 用原位杂交和免疫组化SP法分别检测了AB中 pRb、E2F 1、cyclinE及hTERTmRNA的表达。结果 pRb在AB细胞核中阳性率为2 0 4 % ( 11/ 5 4 )。E2F 1mRNA阳性率为 92 6 % ( 5 0 / 5 4 )。cyclinEmRNA阳性率为 6 6 7% ( 36 / 5 4 )。hTERTmRNA阳性率为 94 4 % ( 5 1/ 5 4 )。伴随AB的复发与恶变 ,hTERT、E2F 1、cyclinE的表达逐渐增高 ,pRb表达丢失。hTERT与E2F 1、cyclinEmRNA之间经Spearman相关分析 ,rs 均为 1 0 0 0 ,P =0 0 0 0 1,呈高度正相关。结论 pRb/E2F 1与AB细胞的增殖、去分化相关 ,端粒酶活性的释放激活与pRb的低表达及E2F 1的高表达可能相关 。
- 钟鸣王洁张波侯琳岳阳丽李自娟
- 关键词：成釉细胞瘤PRBE2F-1端粒酶活性细胞周期素E
- 人端粒酶逆转录酶与c-myc和刺激蛋白1在成釉细胞瘤中的表达被引量：6
- 2004年
- 目的 研究原癌基因转录因子c_myc和刺激蛋白 1(SP1)在人成釉细胞瘤 (AB)中的表达及与端粒酶逆转录酶 (hTERT)的关系。方法 选取 5 4例AB(原发 31例 ,复发 19例 ,恶变 4例 )存档蜡块 ,采用原位杂交检测AB中c_mycmRNA、hTERTmRNA的表达 ,采用免疫组化SP法 ,检测AB中SP1蛋白的表达。结果 c_mycmRNA在AB中阳性率为 81 5 % (44 5 4 ) ,hTERTmRNA为 94 4 % (5 1 5 4 ) ,SP1为 83 3% (45 5 4 ) ;伴随AB的复发与恶变 ,3者表达强度上升 ;相关性分析得出hTERT与c_myc之间存在相关性 (rs =0 85 3,P <0 0 0 1) ,hTERT与SP1之间存在相关性 (rs=0 90 0 ,P <0 0 0 1)。结论 hTERT在AB中明显增加的活性可能与转录因子c_myc和SP1有关 ,3者在AB中的表达趋势与AB的临床生物学特性相关。
- 钟鸣李自娟王洁张波候琳宫雁冰
- 关键词：成釉细胞瘤牙源性角化囊肿端粒酶逆转录酶细胞癌基因
- c-myc与口腔肿瘤和人端粒酶逆转录酶的关系
- 2004年
- 原癌基因c-myc与多种肿瘤密切相关,最近发现c-myc是端粒酶的调节基因,且Mad和Sp1也参与了该调节。
- 李自娟钟鸣
- 关键词：C-MYC口腔肿瘤人端粒酶逆转录酶原癌基因涎腺肿瘤
- p53蛋白和p53mRNA在牙源性囊肿和成釉细胞瘤中表达的意义被引量：7
- 2003年
- 目的 :探讨成釉细胞瘤 (AB)和牙源性角化囊肿 (OKC)中p5 3蛋白及p5 3mRNA表达的生物学意义。方法 :采用免疫组化S P法和原位杂交方法分别对p5 3蛋白和p5 3mRNA进行检测。结果 :p5 3蛋白在AB、OKC及正常口腔粘膜上皮细胞核中表达阳性率分别为 85 7%、4 4 0 %和 33 3% ,组间差异显著 (P <0 .0 1)。伴随AB的复发与恶变 ,p5 3蛋白阳性表达强度增加 ,核表达数目增多 ,组间差异显著 (P <0 .0 1)。角化细胞颗粒细胞p5 3蛋白表达减少或缺失 ,但却有p5 3mRNA的阳性产物。p5 3mRNA与p5 3蛋白之间存在高度负相关 (r =- 0 95 7,P <0 .0 1)。结论 :p5 3蛋白和p5 3mRNA的表达是判断成釉细胞瘤预后的指标。
- 钟鸣王秀侠李自娟王洁
- 关键词：成釉细胞瘤牙源性角化囊肿P53基因
- 人牙源性病损中β-连环素的表达研究
- 2004年
- 目的 研究成釉细胞瘤 (Ameloblastoma ,AB)和牙源性角化囊肿 (Odontogenickeratocyst,OKC)中 β -连环素 (β-catenin ,β -cat)的表达 ,并探讨其在AB、OKC发生发展中的生物学意义。 方法 采用免疫组化法 ,分别对 72例AB(原发 34例 ,复发 31例 ,恶性 6例 )、2 1例OKC和 8例口腔正常粘膜中的 β -连环素的表达情况进行了研究。结果 在正常口腔粘膜上皮细胞膜上有 β -cat的完整表达 ,在OKC中主要表达于棘层细胞膜 ,出现胞浆和胞核中的异位表达。在AB的星网状层及外周层细胞中均有 β -cat的表达 ,表达强度无明显差异。在AB和OKC中的异位表达率分别为 71.4 % (15 / 2 1)和 87.5 % (6 3/ 72 )。三组中 β -cat的表达有差异 (P <0 .0 0 1)。另外 ,伴随着AB的复发和恶变 ,β -cat的胞膜表达强度下降和丢失 ,胞浆或胞核的异位表达增加 ,三者相比有差异 (P <0 .0 5 )。结论 β -cat的表达水平与AB的细胞分化程度成负相关 ,且与AB的生物学行为密切相关。
- 岳阳丽钟鸣李自娟包刚王洁
- 关键词：异位表达Β-连环素胞浆牙源性性病生物学意义
