李茵
- 作品数：17 被引量：54H指数：5
- 供职机构：首都医科大学附属北京口腔医院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金北京市科技新星计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人工合成抗菌肽对白色念珠菌体外抑制作用的初步研究被引量：8
- 2011年
- 目的体外观察人工合成抗菌肽(synthetic antimicrobial peptide,AMPs)对白色念珠菌的抑制作用。方法人工合成抗菌七肽并制备成含不同药物剂量的药敏纸片,通过纸片扩散法观察AMPs体外对白色念珠菌的抑制作用,测量含不同剂量AMPs的药敏纸片对白色念珠菌产生抑菌环的直径。同时应用杯碟法评价AMPs对白色念珠菌的最小抑菌浓度。结果 AMPs体外可对白色念珠菌产生抑制作用。含AMPs 307.2、153.6、76.8、38.4、19.2、9.6μg的药敏纸片对白色念珠菌产生的抑菌环直径分别为57.89±1.36、37.44±1.24、35.89±1.69、30±5.48、16.44±1.01、10.11±0.60mm,且抑菌环直径与药物剂量间具有正相关性(r=1,P<0.01)。杯碟法显示AMPs对白色念珠菌的最小抑菌浓度为128μg/ml。结论 AMPs对白色念珠菌具有一定抑制作用,此种抑制作用随药物剂量的增加而增强。
- 孙倩李茵李金陆杨圣辉郑东翔
- 关键词：抗菌肽白色念珠菌义齿性口炎抗真菌活性
- 人工合成抗菌肽对口腔肿瘤细胞增殖、侵袭抑制及促凋亡作用被引量：8
- 2013年
- [目的]体外观察不同浓度的人工合成抗菌肽(artificial antimicrobial peptides,AMPs)对口腔肿瘤细胞系的增殖、侵袭抑制及促凋亡作用。[方法]合成AMPs并配置溶液,将AMPs溶液(50μg/ml^200ug/ml)加至肿瘤细胞培养体系中,收获培养后细胞以流式细胞分析法(Annexin-V/PI染色)进行细胞凋亡检测,并通过BrdU掺入实验以及MTS法进行细胞增殖检测。通过细胞迁移以及侵袭实验评价AMPs对口腔肿瘤细胞系迁移及侵袭能力的影响。[结果]AMPs可诱导口腔肿瘤细胞系SACC-83及Tca8113凋亡。在AMPs 200μmol/L浓度,中晚期凋亡比率分别为(33.89±16.74)%、(32.47±13.53)%,高于PBS对照组的中晚期凋亡比率(4.34±1.08)%和(5.76±1.43)%(P均<0.05),同时AMPs对肿瘤细胞促凋亡作用的效果与其浓度呈剂量依赖特点。BrdU掺入实验及MTS法发现AMPs可显著性抑制口腔肿瘤细胞系SACC-83及Tca8113的细胞增殖,当AMPs浓度为50μmol/L时对人口腔肿瘤细胞系SACC-83和Tca8113细胞增殖活性有明显的抑制作用,AMPs对人口腔肿瘤细胞系SACC-83和Tca8113细胞增殖抑制作用的IC50分别为60.38μM和55.35μM。低浓度(50μmol/L)AMPs还可显著性抑制SACC-83和Tca8113细胞的迁移以及侵袭。[结论 ]AMPs体外对口腔肿瘤细胞系SACC-83及Tca8113有明显的促进凋亡作用,并抑制肿瘤细胞的增殖、迁移及侵袭。
- 李茵温颖郑东翔
- 关键词：细胞凋亡细胞增殖迁移
- 人健康牙周组织龈沟液中细胞因子表达水平的初步研究被引量：4
- 2019年
- 目的初步探讨人健康牙周组织龈沟液中细胞因子的普遍水平,为确立诊断指标及后续研究提供正常标准范围参考。方法选择牙周组织健康者每人4～8颗后牙(第二前磨牙及第二磨牙),检查相关临床指标,测定龈沟液分泌量,并通过微量龈沟液炎症标志物组合的Luminex液相芯片多因子检测体系测定19种细胞因子表达水平,包括3种集落细胞刺激因子、7种白细胞介素、6种趋化性细胞因子、血管内皮细胞生长因子、肿瘤坏死因子-α以及干扰素-γ。结果检测到人健康牙周组织中209颗后牙(第二前磨牙103颗、第二磨牙106颗)龈沟液分泌量及所含19种细胞因子表达水平。结论初步确定人健康牙周组织龈沟液中与骨代谢密切相关的19种细胞因子的大致标准范围。
- 胡春晓李茵张振庭
- 关键词：龈沟液细胞因子牙周组织健康
- 口腔鳞状细胞癌中EGR3基因表达缺失对细胞行为的影响被引量：4
- 2013年
- 目的探讨早期生长反应因子3（EGR3）在口腔鳞状细胞癌（简称鳞癌）组织及肿瘤细胞系中的表达及其对肿瘤细胞生物学行为的影响。方法收集2008年10月—2009年12月北京口腔医院口腔修复科及河南省肿瘤医院肿瘤外科收治的口腔鳞癌患者肿瘤组织样本、配对癌旁样本共20例，对照组口腔黏膜样本7例。明确EGR3在20例口腔鳞癌肿瘤组织、癌旁组织及人口腔鳞癌细胞系KB和Tca-8113的表达情况。构建EGR3全长基因的表达质粒，转染并观察其对口腔鳞癌细胞系Tca-8113细胞增殖、细胞凋亡作用的影响。结果EGR3mRNA在口腔鳞状上皮细胞及癌旁组织相对表达量较高，分别为2．108±0．996和1．721±1．196，在肿瘤组织及口腔鳞癌细胞系中表达量较低，分别为0．007±0．005和0．007±0．001（均P〈0．05）。转染48h后，EGR3转染组肿瘤细胞Tca-8113增殖指数显著低于空质粒对照组（0．35±0．11比0．82±0．21，P〈0．05），Tea-8113中晚期凋亡率（膜联蛋白V／碘化丙啶双阳性细胞群）与空质粒对照组相比差异具有统计学意义（23．12％±6．65％比5．96％±0．98％，P〈0．05）。结论EGR3在口腔鳞癌呈现低表达或表达缺失，EGR3的过表达可显著抑制口腔鳞癌生长、促进肿瘤细胞的凋亡。
- 李茵温颖周进学张振庭
- 关键词：细胞增殖细胞凋亡
- 建设和谐文化促进和谐发展
- 通过对医院文化建设中和谐文化基本特征的辨析，结合2009年至2012年间公立口腔专科医院文化建设的实践和效果，进一步分析和谐文化对于发挥公立医院公益性的积极作用，说明将和谐文化渗透到医院发展各方面工作中的必要性，以及和谐...
- 李茵
- 文献传递
- 机械应力对人牙周膜细胞炎症因子表达谱影响的分析
- 目的:牙周膜细胞作为一种维持牙周组织的形态及功能的重要细胞,在不良机械应力作用下可引起炎症因子的表达增加,从而导致牙周组织的破坏。本研究旨在探讨一定机械应力下人牙周膜成纤维细胞常见炎症相关细胞因子的表达谱变化,初步明确机...
- 李茵温颖郑东翔梁海咏朴文花
- 文献传递
- 机械应力条件下对人牙周膜细胞炎症因子表达影响的分析
- 人牙周膜成纤维细胞(human periodontal liga-mentfibroblast，HPDLF)作为人牙周组织最主要的细胞成分，不仅参与合成人牙周膜细胞外基质中大多数的各型胶元纤维和蛋白多糖，并且还通过分泌和...
- 李茵张振庭
- 文献传递
- 双端固定桥修复对龈沟液内炎症相关细胞因子表达的影响
- <正>目的:分析双端固定桥修复方式对龈沟液(GCF)炎症相关因子分泌的影响。方法:采集第二前磨牙及其为基牙的双端固定桥组修复前后基牙的GCF,以Luminex液相芯片测定GCF内20种细胞因子表达水平。结果:术后1月,患...
- 李茵胡春晓张振庭
- 文献传递
- 人工合成抗菌肽对常见口腔感染菌及口腔肿瘤细胞系杀伤作用的研究被引量：5
- 2008年
- 人工合成具有抗菌活性的七肽，并分离常见口腔感染菌株，体外培养口腔肿瘤细胞系KB。将抗菌肽制备成不同浓度的药敏纸片，通过药敏纸片定量法，观察抑菌环直径。将不同浓度的抗菌肽溶液加至细胞培养体系中，培养24～48h后，收获细胞分别进行细胞凋亡检测及细胞增殖检测。发现当抗菌肽药敏纸片在100、300ug/片时，对常见口腔感染菌的抑菌环直径与阴性对照相比均有统计学差异；人工合成两段的抗菌肽对人口腔肿瘤细胞系KB均有明显的促凋亡作用。认为人工合成抗菌肽体外可有效抑制常见口腔感染菌株的感染，并对口腔肿瘤细胞有明显的促进凋亡作用。
- 李茵郑东翔温颖
- 关键词：抗菌肽白色念珠菌金黄色葡萄球菌
- 机械压应力条件下人牙周膜成纤维细胞炎症因子表达变化初探被引量：5
- 2011年
- 目的 探讨在一定机械压应力条件下人牙周膜成纤维细胞常见炎症相关细胞因子的表达谱变化,初步明确机械压应力对牙周膜成纤维细胞炎症相关细胞因子表达的影响.方法 取健康恒前磨牙牙根中1/3牙周膜组织,采用组织块法培养人牙周膜成纤维细胞,分为加压组（200 Pa持续加压）与未加压组培养24 h后,通过反转录聚合酶链反应（RT-PCR）及实时定量PCR法检测白细胞介素（IL）-1β、IL-2、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12、肿瘤坏死因子（TNF）-α、TNF-β、干扰素（interferon,IFN）-γ的mRNA表达量并与管家基因磷酸甘油醛脱氢酶进行对比.加压组与未加压组培养48 h后通过微球流式多因子方法检测上述细胞因子蛋白水平的表达量.结果 加压组人牙周膜成纤维细胞培养24 h后细胞中IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α、TNF-β及IFN-γ mRNA相对表达量（分别为0.3633±0.0874、0.4200±0.0285、0.1697±0.0284、0.0983±0.0131、0.2840±0.0676及3.1067±0.2857）显著高于未加压组（分别为0.1173±0.0176、0.1691±0.0174、0.0117±0.0021、0.0243±0.0050、0.0000±0.0000及0.1433±0.0125）,P＜0.05 加压组人牙周膜成纤维细胞培养48 h后细胞培养上清液中IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α、TNF-β及IFN-γ的蛋白表达量[分别为（18.21±1.01）、（1634.11±472.41）、（1461.47±50.53）、（20.71±2.52）、（884.11±118.86）以及（1461.47±333.37）ng/L也显著高于未加压组[分别为（5.32±4.97）、（373.56±155.92）、（679.11±141.42）、（4.32±0.73）、（3.56±0.92）及（204.11±35.36）ng/L],P＜0.05 IL-2、IL-4、IL-5、IL-10及IL-12的mRNA相对表达量及蛋白表达在两组中差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 人牙周膜成纤维细胞在持续机械压应力作用下可显著上调IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α、TNF-β、IFN-γ等炎症相关细胞因子mRNA及蛋白水平的表达,从而进一步影响局部牙周组织微环境.
- 李茵张振庭
- 关键词：牙周膜成纤维细胞炎症因子
