李贵振
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 电磁场对骨髓间充质干细胞聚集蛋白聚糖I、II型胶原和Sox9等基因表达的影响被引量：1
- 2009年
- 目的探讨15Hz、1mT电磁场（EMFs）对骨髓间充质干细胞成软骨分化指标聚集蛋白聚糖（Agc）I、II型胶原和Sox9等的影响及其机制。方法体外培养SD大鼠骨髓间充质干细胞，取第3代细胞，用15Hz、1mTEMFs刺激，8h／d。采用半定量逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）法检测甲状旁腺激素受体相关肽（PTHrp）、AgcI、II型胶原和Sox9等mRNA的表达，用Western Blot检测II型胶原蛋白的表达。加入解蛋白激酶A（PKA）抑制剂H－89和蛋白激酶C（PKC）抑制剂Go－6976，并再次用RT—PCR法和Western Blot观察EMFs对AgcI、II型胶原和Sox9等mRNA的表达的影响。结果EMFs促进骨髓间充质干细胞PTHrp、AgcI、II型胶原和Sox9等mRNA的表达，促进II型胶原蛋白的表达；在加入H－89（10μm）和Go－6976（12μm）后EMFs的这种促进AgcI、II型胶原的效应就明显减弱，但Sox9的表达不受影响。结论EMFs促进骨髓间充质干细胞成软骨分化指标AgcI、II型胶原和Sox9等mRNA的表达，这种促进作用同PKA和PKC通路有联系。
- 刘宇吴华刘朝旭李贵振赵文春杨勇
- 关键词：电磁场骨髓间充质干细胞
- 预先静脉注射维生素C对兔脊髓缺血再灌注损伤的保护作用被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨预先静脉注射维生素C注射液对免脊髓缺血再灌注损伤的作用,并为其临床应用提供依据。方法:30只成年雄性家兔随机分成假手术组(A组)、缺血对照组(B组)、维生素C组(C组)各10只。A组仅松套腹主动脉;B组阻断左肾动脉下腹主动脉40min后再灌注4d,建立脊髓缺血再灌注损伤模型;C组于阻断腹主动脉前15min一次性静脉注射维生素C注射液0.5g/kg,其余操作同B组。于缺血即刻,再灌注即刻、2h、4h、8h、16h测定血清丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性;于再灌注24h、48h和96h采用Tarlov评分评定后肢神经功能;于再灌注96h观察脊髓组织病理学改变。结果:缺血再灌注各时点,家兔血清MDA含量:A组C组>B组;B组和C组间差异有统计学意义(P<0.05)。于各评定时间点,A组家兔无瘫痪,B组10只均完全性瘫痪,C组仅3只完全性瘫痪,B组和C组间差异有统计学意义(P<0.05)。于再灌注96h与B组比较,C组家兔脊髓前角正常神经细胞数较多,凋亡神经元较少(P<0.05)。结论:预先静脉注射维生素C对免脊髓缺血再灌注损伤有较好的保护作用。
- 李贵振杨勇刘朝旭吴华
- 关键词：脊髓缺血再灌注损伤维生素C
- 脉冲电磁场对大鼠胫腓骨骨折愈合的影响被引量：7
- 2010年
- 目的研究脉冲电磁场对大鼠胫腓骨骨折愈合的影响，并探讨其作用机制。方法选择30只Sprague—Dawley雄性大鼠，建立右侧胫腓骨中段骨折模型后随机分为刺激组与对照组。刺激组大鼠接受频率为15Hz、强度为1．0mT的脉冲电磁场刺激。分别于术后第1，2，3，4，5周末，拍摄X线片评价骨折愈合情况；相同时间点鼠尾静脉取血，采用对硝基苯磷酸盐法检测血清碱性磷酸酶（ALP）活性，酶联免疫吸附分析法检测大鼠骨钙素（BGP）含量，偶氮胂Ⅲ法测定钙离子含量，磷钼酸盐复合物直接分析法测定磷离子含量。于术后第3，5周末行病理学切片检查，观察骨痂组织学变化。结果与对照组相比，刺激组骨折部位骨痂的形成量增加，骨折线消失加快，血清中ALP活性提高（P〈0．05），血清中BGP的含量增加（P〈0．05），骨痂中软骨内化骨和成熟小梁骨提前出现，骨痂中胶原基质的含量增加，骨痂塑形进程加快。结论频率15Hz、强度1．0mT的脉冲电磁场对大鼠胫腓骨骨折愈合有显著的促进作用。
- 刘朝旭吴华杨勇李贵振赵文春汤翔宇
- 关键词：脉冲电磁场碱性磷酸酶骨钙素血清钙
- 预先静脉注射维生素C对兔脊髓缺血再灌注损伤的保护作用
- 目的:观察预先静脉注射维生素C注射液对阻断兔腹主动脉所致脊髓缺血再灌注损伤的保护作用。
方法:30只成年雄性家兔随机分成假手术组(A组)、缺血对照组(B组)、维生素C组（C组）各10只。A组仅松套腹主动脉，B组阻断...
- 李贵振
- 关键词：维生素C注射液脊髓缺血再灌注损伤神经保护
- 文献传递
- 电磁场对大鼠骨髓间充质干细胞成纤维细胞生长因子-2和成纤维细胞生长因子受体-2mRNA表达的影响被引量：2
- 2010年
- 目的 研究电磁场对体外培养的大鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）成纤维细胞生长因子-2（FGF-2）和成纤维细胞生长因子受体-2（FGFR-2）mRNA表达的影响.方法 体外分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,取第3代细胞分组经电磁场暴磁处理,然后采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）技术分别检测各组细胞的FGF-2和FGFR-2 mRNA表达,并进行定量分析.结果 适当频率及作用时间的电磁场刺激可使大鼠骨髓间充质干细胞FGF-2和FGFR-2 mRNA表达明显增强.用15 Hz、1.0 mT电磁场刺激BMSCs.FGF-2mRNA的表达于10 min时达最大值,而FGFR-2 mRNA的表达则于30 min时达最大值;在50 Hz、1.0 mT电磁场的刺激下,FGF-2 mRNA的表达于60 min时达最大值,而FGFR-2 mRNA的表达则于30 min时达最大值;在75 Hz、1.0 mT电磁场的刺激下,FGF-2和FGFR-2 mRNA的表达均于30 min时达最大值;1.0 mT电磁场刺激30 min条件下,电磁场频率为50 Hz暴磁组BMSCs的FGF-2 mRNA的表达达最大值,而电磁场频率为75 Hz暴磁组BMSCs的FGFR-2 mRNA的表达达最大值.结论 适当＂窗口＂的电磁场刺激对体外培养的大鼠骨髓间充质干细胞FGF-2和FGFR-2 mRNA表达有明显的促进作用.
- 刘朝旭杨勇虞冀哲李贵振郑亚东彭飞赵文春吴华
- 关键词：骨髓间充质干细胞成纤维细胞生长因子电磁场
- 电磁场防治去卵巢小鼠骨质疏松的实验研究被引量：4
- 2010年
- 目的 评价电磁场防治去卵巢小鼠骨质疏松的效果及作用机制.方法 将60只雌性小鼠分为正常组（A组）、模型组（B组）、电磁场防治组（C组）及尼尔雌醇防治组（D组）.除A组外其余各组均切除双侧卵巢,C组小鼠接受15 Hz、1.0 mT电磁场刺激,D组小鼠接受尼尔雌醇1.5 ms/kg体重灌胃,1次/周.实验结束前检测腰椎骨密度.分别于术后第4,8,12周进行内眦静脉丛取血,采用碱性磷酸酶（ALP）检测试剂盒和小鼠骨钙蛋白（BGP）酶联免疫吸附反应（ELISA）检测试剂盒检测血清ALP活性及BGP含量,并检测血清钙和雌二醇（E_2）含量,于术后第6,12周末行腰椎椎体病理学切片检查,观察并分析骨小梁形态及数量的变化.结果 与B组相比,C组血清中ALP活性明显提高（P〈0.05）,血清中BGP和血清钙含量增加（P〈0.05）,腰椎椎体骨小梁的吸收减少.结论 15 Hz、1.0 mT的电磁场对去卵巢小鼠骨质疏松有显著的防治作用.
- 刘朝旭虞冀哲杨勇郑亚东彭飞李贵振赵文春吴华
- 关键词：电磁场碱性磷酸酶骨钙蛋白雌二醇骨小梁
