您的位置: 专家智库 > >

李魁彪

作品数:78 被引量:476H指数:13
供职机构:广州市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:广州市医药卫生科技项目广东省医学科学技术研究基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 68篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 65篇医药卫生
  • 10篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 51篇流感
  • 40篇病毒
  • 27篇禽流感
  • 16篇流行病
  • 16篇流行病学
  • 15篇禽流感病
  • 15篇禽流感病毒
  • 15篇基因
  • 10篇疫情
  • 10篇流感病毒
  • 10篇甲型
  • 8篇监测分析
  • 7篇禽类
  • 7篇基因组
  • 7篇病原学
  • 6篇遗传进化
  • 6篇全基因组
  • 6篇病例
  • 5篇疫苗
  • 5篇禽类市场

机构

  • 65篇广州市疾病预...
  • 7篇中国疾病预防...
  • 4篇北京工业大学
  • 3篇广东省疾病预...
  • 2篇广州市海珠区...
  • 2篇广州市越秀区...
  • 1篇广东药学院
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇山东省疾病预...
  • 1篇中山大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇广州市番禺区...
  • 1篇广州市白云区...
  • 1篇广州医科大学
  • 1篇生物技术有限...

作者

  • 71篇李魁彪
  • 46篇狄飚
  • 41篇陈艺韵
  • 36篇曹蓝
  • 31篇陆剑云
  • 27篇刘艳慧
  • 24篇鲁恩洁
  • 20篇夏丹
  • 16篇马钰
  • 15篇杨智聪
  • 13篇李铁钢
  • 13篇张周斌
  • 11篇王鸣
  • 11篇陈宗遒
  • 9篇谢华萍
  • 8篇吴新伟
  • 8篇苏文哲
  • 7篇刘静雯
  • 6篇刘于飞
  • 6篇袁俊

传媒

  • 11篇中华流行病学...
  • 7篇热带医学杂志
  • 7篇中国人兽共患...
  • 5篇华南预防医学
  • 4篇中华实验和临...
  • 3篇中国卫生检验...
  • 3篇病毒学报
  • 3篇医学动物防制
  • 3篇中国病毒病杂...
  • 2篇疾病监测
  • 2篇中国动物检疫
  • 2篇中华预防医学...
  • 2篇中国学校卫生
  • 2篇实用预防医学
  • 2篇中国公共卫生
  • 2篇中国热带医学
  • 2篇中华疾病控制...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中国预防医学...

年份

  • 4篇2024
  • 2篇2023
  • 5篇2022
  • 6篇2021
  • 5篇2020
  • 6篇2019
  • 7篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 4篇2015
  • 6篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2010
  • 5篇2009
  • 3篇2008
78 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
国内首起本地感染甲型H1N1流感疫情的流行病学分析被引量:29
2009年
目的分析国内首起甲型H1N1流感输入性传染源引发本地二代病例疫情,探讨发病规律和流行特征。方法设计统一调查表,采用面对面病例个案调查和现场调查,以指示病例为起点进行追踪,描述传播过程及各因素与发病之间的关系,分析疫情的流行病学特征。结果发现指示病例后,密切接触者中有2人出现发热和上呼吸道症状且咽拭子甲型H1N1流感病毒核酸检测阳性,被确诊为国内首起本地感染甲型H1N1流感病例。2名密切接触者未采取任何防护措施与指示病例多次近距离接触,且现场通风不良;发病潜伏期37~57h,临床表现均较指示病例轻。经采取严格防疫措施,未见新发病例。结论此次事件为由输入性传染源引起的本地感染疫情,无防护近距离空气及飞沫传播为主要传播方式,空气流通不良的密闭空间是高危场所。
杨智聪李铁钢刘于飞吴新伟袁俊谢朝军李魁彪蒋丽云陈艺韵毛新武李海麟湛柳华肖晓玲刘建平沈纪川蔡文峰王鸣
关键词:甲型H1N1流感流行病学特征
广州市人感染H7N9禽流感快速风险评估被引量:6
2013年
目的了解广州市H7N9禽流感疫情并开展快速风险监测评估,为做好应急准备提供依据。方法随机抽检活禽市场禽类和外环境,并调查活禽市场档口及从业人员防护情况。对野鸟(候鸟)栖息地鸟粪进行采样和访谈工作人员。整理分析不明原因肺炎监测系统数据和开展重症肺炎监测。采用RT-PCR方法检测标本H7N9亚型及H5和H9亚型禽流感病毒核酸。结果共采集广州市12个区(县)13家活禽市场49个档口相关标本300份,均未检出H7N9禽流感病毒。1份砧板拭子检出H5亚型核酸阳性,阳性率为0.33%;4份标本(鸡笼、鸭笼、砧板、鸽笼)检出H9亚型核酸阳性,阳性率为1.33%。近1个月未发现病、死禽(鸟)和出现流感样症状的从业人员。21.2%(7/33)档口销售活禽未分“三间式”(售卖、屠宰、存栏);10.3%(4/39)的档口〉4d才清洁笼具;现场宰杀禽类时仅3.7%(2/54)从业人员戴口罩,40.7%(22/54)戴手套。102份鸟粪采样均未检出H7N9禽流感病毒核酸。疾病监测系统近2个月未发现不明原因肺炎病例。4月3—17日全市共上报重症肺炎病例26例,H7N9禽流感病毒检测均阴性。结论根据禽类环境标本实验室检测、人群不明原因肺炎监测和重症肺炎排查,以及市场相关人员防护水平等调查结果,判断广州市于4月初暂无H7N9禽流感疫情,但由于活禽市场对禽流感防控措施和从业人员防范意识不足,仍存在出现病例的风险。
袁俊狄飚马晓薇刘建平陈艺韵李魁彪刘于飞肖新才蔡文锋刘艳慧杨智聪王鸣
关键词:风险评估
H5N1流感DNA疫苗和腺病毒载体疫苗的免疫原性研究
自1997年H5N1禽流感病毒开始感染人以后,人间病例不断发生,在泰国、印度尼西亚、中国和巴基斯坦还出现过有限的人传人的病例,这表明H5N1流感病毒正在不断进化,一旦H5N1流感病毒获得人传人的能力,引起的世界大流行将给...
李魁彪
关键词:H5N1密码子优化DNA疫苗腺病毒载体疫苗
文献传递
2016-2018年广州市H6亚型禽流感病毒外环境分离株HA基因遗传特征分析被引量:2
2019年
目的对广州禽类市场外环境H6亚型禽流感病毒进行分离和测序,分析HA基因遗传进化特点。方法通过接种鸡胚分离H6亚型禽流感病毒,采用RT-PCR方法扩增HA基因全长序列并测序,通过DNA Star7.1和MEGA 4.0软件,分析HA基因遗传特征。结果2016-2018年广州禽类市场外环境分离到6株H6亚型禽流感病毒,HA基因核苷酸同源性在81.0%~99.1%之间。基因序列特征分析显示,所有分离株裂解位点序列相对保守,只有1个碱性氨基酸插入,呈现低致病性禽流感病毒分子特点。受体结合位点均为226Q和228G,为禽类呼吸道上皮受体结合位点。2016年分离株发现183-NNT糖基化位点的缺失。进化分析显示,广州早期分离株属于广东常见的ST2853-like分支,但2018年监测发现了ST339-like新流行分支病毒。结论广州地区H6亚型禽流感病毒尚为禽类低致病性病毒,本研究毒株HA基因变异较大,2018年毒株出现多遗传分支进化趋势,因此需要继续监测H6亚型禽流感病毒的流行和变异。
曹蓝李魁彪鲁恩洁陈艺韵刘艳慧夏丹狄飚
关键词:HA基因
新冠疫情大流行期间广州市H3N2流感病毒分子流行特征分析
2024年
分析新型冠状病毒疫情(新冠疫情)大流行期间广州市H3N2流感病毒分子变异特征。收集流感监测哨点医院流感样病例样本,进行病毒分离和全基因组高通量测序。结果显示,新冠疫情大流行期间广州市在2022年第二季度出现了一次H3N2流感流行高峰(阳性率为52.23%),流行强度和持续时间均高于2019年H3N2流感流行期。2022年流行株HA基因和NA基因均属于3C.2a1b.2a.1a.1分支,与2019年冬季的H3N2流行株进化分支(Group-3 毒株3C.2a1b.1a)不同。2022年流行株抗原位点变异主要发生在C区I48T位,HA蛋白受体结合位点与疫苗株一致。大部分流行株在HA蛋白上带有13个糖基化位点,一起暴发疫情分离株发生24-NST处糖基化位点的缺失。综上,新冠疫情大流行期间,引起广州市2022年H3N2流感流行的病毒株属于新衍生进化分支,进化起源上并非由2019年广州市毒株直接传播进化而来。
曹蓝周腾飞陈艺韵马蒙蒙夏丹刘艳慧李魁彪狄飚秦鹏哲张周斌
关键词:分子变异新型冠状病毒
广州市甲型H1N1流感暴发疫点与监测人群病毒抗体检测
2011年
目的通过分析广州市甲型H1N1流感暴发疫点与监测人群病毒的抗体水平,了解甲型H1N1流感的流行趋势,为预防甲型H1N1流感疫情提供科学依据。方法应用红细胞血凝抑制(HI)方法检测流感甲型H1N1抗体,对比分析1570名疫区学生与1326名监测人群血清标本H1N1流感病毒的抗体水平。结果疫区学生甲型H1N1流感病毒感染率、流感罹患率分别为32.17%、22.23%,明显高于市区监测人群的22.62%、15.38%(P=0.000,P=0.000)。疫点学生与市区监测人群甲型H1N1流感隐性感染率分别为9.94%、7.24%,差异有统计学意义(P=0.012)。在已感染甲型H1N1流感病毒的疫点学生和市区监测人群中,甲型H1N1流感隐性感染率(30.89%、32.00%)差异无统计学意义(P=0.754)。疫点人群显性感染者的抗体滴度明显高于隐性感染者(t=4.701,P=0.000),监测人群中显性感染与隐性感染者的抗体滴度无显著差异(t=0.248,P=0.804)。结论疫点学生甲型H1N1流感隐性感染率明显高于监测人群。提示隐性感染人群具有潜在的传染力,应加强隐性感染者的监测。
鲁恩洁周颖陈艺韵吴继彬李铁钢许杨耿进妹谢华萍蒋力云吴新伟伍业健李魁彪狄飚王鸣
关键词:甲型H1N1流感抗体滴度血凝抑制
含有H5N1 NA基因重组腺病毒疫苗在小鼠体内的免疫效果研究被引量:1
2009年
目的考察含有禽流感病毒A/Anhui/1/2005(H5N1)优化型NA基因的重组腺病毒在BALB/c小鼠体内的免疫效果,并筛选合适的免疫剂量。方法重组病毒以肌内注射方式在第0周和第4周免疫BALB/c小鼠两次,低、中、高组的免疫剂量分别是10^5、10^7和10^9 TCID50/次,第5周时分别使用神经氨酸酶活性抑制试验和ELISpot实验来检测和比较疫苗的体液和细胞免疫效果。结果重组病毒免疫后的小鼠均可检测出针对NA抗原的特异性体液和细胞免疫反应,并且免疫效果与免疫剂量呈正相关,10^7 TCID50/只/次是合适的免疫剂量。另外,从包含NA全长氨基酸残基的合成肽库中筛选到两个能够刺激BALB/c小鼠T淋巴细胞分泌IFN-γ的表位,即NA109-124:CRTFFLTQGALLNDKH和NA182-199:AVAVLKYNGIITDTIKSW。结论含有优化型NA基因的重组腺病毒疫苗能够诱导BALB/c小鼠同时产生NA抗原特异性的体液和细胞免疫反应,是较好的H5N1流感病毒候选疫苗株,值得进一步深入研究。
马晶张晓光李魁彪张晓梅王敏白天杨亮徐红舒跃龙曾毅
关键词:神经氨酸酶腺病毒免疫
新型甲型H1N1流感病毒流行特征及免疫策略的研究
王鸣李铁钢鲁恩洁柳洋王玉林黎孟枫曹开源杨智聪狄飚李魁彪
该研究系统的流行病学研究方法,结合分子生物学检测技术,辅以多因素回归分析、血清抗体动力学分析,对人群甲型H1N1流感病毒毒株进行监测和检测,开展人群甲型H1N1流感发病及传播相关因素研究,探讨甲型H1N1流感毒株变迁特征...
关键词:
关键词:甲型H1N1流感病毒疫苗接种流行病学
广州市2008年人群麻疹抗体水平监测分析被引量:6
2010年
目的全面了解和掌握广州市各区、县级市人群麻疹抗体水平,为实施有效的控制预防及消除麻疹提供科学依据。方法2008年在广州市12个区、县级市中随机抽取9个区、县级市,采集孕妇、新生儿及0岁以上11个年龄组的健康人群静脉血各40人份,采用酶标ELISA法检测麻疹IgG抗体。结果调查4043名健康者,其中抗体阳性2856人,阳性率为70.64%。所调查的9个区(县级市)中,不同区(县级市)之间的麻疹抗体阳性率差别有统计学意义(χ2=400.313,P<0.05);12岁以上组则明显下降,各年龄组之间抗体阳性率差别有统计学意义(χ2=267.832,P<0.05)。结论应加强计划免疫工作,使整个人群的免疫水平达到一个稳定的水平;在一定年龄组加强免疫接种是进一步控制麻疹爆发和流行的有效措施。
张伟狄飚吴新伟许建雄傅传喜李魁彪鲁恩洁
关键词:麻疹抗体
2003—2020年广州市19家市级流感监测哨点医院流感样病例监测分析被引量:11
2022年
目的分析探讨广州市2003—2020年流感监测哨点医院流感样病例监测结果,为流感防控提供科学依据。方法通过中国疾病预防控制系统查询广州市历年流感报告病例数,报告发病率;通过广州市突发公共卫生事件监测与预警系统收集广州市各哨点医院历年流感样病例监测信息;并对上述信息进行描述性流行病学分析,使用分层资料的χ^(2)检验分析不同年份和不同性别流感发病情况的差异。结果自2008年起广州市累计监测门(急)诊就诊总人数10143万余人次,报告流感样病例503万余例,报告发病率自2015年以来持续增长(男性:χ^(2)=371894.146,P<0.001;女性:χ^(2)=366740.254,P<0.001),且男性总体发病率高于女性(χ^(2)=972.707,P<0.001)。流感样病例发病高峰期主要出现在1月、3—7月以及11—12月,各年份总体趋势大致相同;流感样病例主要年龄段为0~4岁组婴幼儿,5~14岁组儿童次之。流感报告病例主要集中于5~14组儿童,0~4岁组婴幼儿次之;流感报告病例男性高于女性,且差异有统计学意义(P<0.001)。流感病原学监测显示广州市主要流行毒株为A(H1N1)型(41.32%),A(H3N2)型次之(29.53%);不同年份优势毒株有所差异。结论广州市2003—2020年流感样病例流行呈季节性,流行强度有逐渐增强的趋势,且男性发病高于女性,但新型冠状病毒肺炎疫情防控常态化对于流感防控有积极作用。
吴迪曹蓝刘艳慧陈艺韵李魁彪陆剑云
关键词:流行性感冒流感样病例发病率
共8页<12345678>
聚类工具0