杜丽丽
- 作品数:8 被引量:3H指数:1
- 供职机构:陕西师范大学更多>>
- 发文基金:陕西省自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>
- 2-(9-蒽基)-2-氧代乙酸乙酯的固相合成方法
- 一种2-(9-蒽基)-2-氧代乙酸乙酯的固相合成方法,包括干燥反应箱的预处理、固相反应、分离提纯、检验步骤。本发明与液相合成方法相比,克服了溶剂在使用前后必须进行处理的繁杂过程,简化了操作步骤,缩短了反应周期,减少了反应...
- 李宝林王稠雯李锦杜丽丽晏妮
- 文献传递
- 毛细管电泳法拆分2-(9-蒽基)-2-羟基乙酸乙酯对映体
- 目的:探讨建立一种采用高效毛细管电泳法,对外消旋的2-(9-蒽基)-2-羟基乙酸乙酯进行手性分离的方法.方法:采用浓度为15mmol/L羟丙基-β-环糊精为手性选择试剂,缓冲液为50mmol/L的三乙醇胺-磷酸(pH5....
- 杜丽丽李宝林王伟温俊峰李锦
- 关键词:毛细管电泳手性分离羟丙基-Β-环糊精
- 文献传递
- 毛细管电泳拆分2-(9-蒽基)-2-羟基乙酸对映体被引量:1
- 2005年
- 以羟丙基_β_环糊精为手性选择试剂,首次对外消旋的2_(9_蒽基)_2_羟基乙酸对映体的毛细管电泳分离进行了研究。比较了环糊精的种类、浓度、背景电解质的类型及pH对分离的影响。实验结果表明,采用15mmol/L羟丙基_β_环糊精为手性选择试剂,在20 mmol/L的三羟甲基氨基甲烷(Tris)-磷酸缓冲体系中(pH 6.0),2_(9_蒽基)_2_羟基乙酸对映体达到基线分离,分离度为1.58。
- 杜丽丽李宝林王伟李锦温俊峰
- 关键词:毛细管电泳手性分离羟丙基-Β-环糊精
- β-苯胺基丙烯醛缩苯胺的简便合成
- 2005年
- 以丙炔醇为原料,经三氧化铬氧化生成丙炔醛后,直接与苯胺反应简便地合成了β-苯胺基丙烯醛缩苯胺.通过正交实验的方法优化了反应条件,得出最佳反应条件为:6.3 mL(0.10 mol)丙炔醇中加入8.5 g(0.085 mol)三氧化铬的硫酸水溶液,氧化反应2 h后,有机相在冰浴(200 mL)冷却下再与25 mL(0.25 mol)苯胺和63 mL 10%盐酸反应得到β-苯胺基丙烯醛缩苯胺盐酸盐,收率为48.4%.将该盐酸盐溶于甲醇与氢氧化钠溶液作用得β-苯胺基丙烯醛缩苯胺.
- 温俊峰张艳飞李宝林王伟万正友杜丽丽
- 关键词:丙炔醇正交实验
- 核磁共振手性识别试剂的合成与拆分
- 本文从手性化合物的合成、外消旋体的拆分、产物光学纯度的测定等方面进行研究,并取得了一些进展。相对以前的研究我们取得了以下几点进步:我们第一次采用固相合成法进行蒽的傅-克酰化反应,简化了反应、提高了产率;我们将毛细管电泳分...
- 杜丽丽
- 关键词:绝对构型手性拆分毛细管电泳手性化合物核磁共振
- 文献传递
- 2-(9-蒽基)-2-羰基乙酸乙酯的固相合成方法
- 一种2-(9-蒽基)-2-羰基乙酸乙酯的固相合成方法,包括干燥反应箱的预处理、固相反应、分离提纯、检验步骤。本发明与液相合成方法相比,克服了溶剂在使用前后必须进行处理的繁杂过程,简化了操作步骤,缩短了反应周期,减少了反应...
- 李宝林王稠雯李锦杜丽丽晏妮
- 文献传递
- 2-(9-蒽基)-2-羟基乙酸的毛细管电泳分离研究被引量:3
- 2006年
- 以β-环糊精及其衍生物为手性选择试剂,采用高效毛细管电泳法对外消旋的2-(9-蒽基)-2-羟基乙酸进行了手性分离。研究了手性选择剂的种类、浓度,背景电解质的pH值等因素对对映体分离的影响。实验结果表明,采用55 g/L的磺化-β-环糊精为手性选择试剂,在pH 2.5的10 mmol/L三羟甲基氨基甲烷(Tris)-磷酸缓冲体系中,2-(9-蒽基)-2-羟基乙酸对映体可得到良好的分离。
- 杜丽丽王伟李宝林李锦温俊峰
- 关键词:毛细管电泳手性分离
- 2-(9-蒽基)-2-羟基乙酸及其衍生物的外消旋体拆分
- 2005年
- 以键合有β 环糊精的硅胶为手性固定相,对2 (9 蒽基) 2 羟基乙酸及其3种衍生物2 (9 蒽基) 2 甲氧基乙酸、2 (9 蒽基) 2 羟基乙酸乙酯和2 (9 蒽基) 2 甲氧基乙酸乙酯的外消旋体进行薄层色谱分离.结果表明,当以环己烷/丙酮/甲醇(V∶V=3∶2∶1)为展开剂时,两种酸的相对比移值分别为8 47和12 57;以甲苯/氯仿/丙酮(V∶V=5∶2∶1)溶剂系统作为展开剂时,两种酯的相对比移值分别为9.25和20.81.
- 马美玲李宝林杜丽丽
- 关键词:外消旋体羟基乙酸衍生物手性固定相展开剂环己烷