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杨义文

作品数:8 被引量:3H指数:1
供职机构:同济大学理学院化学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 5篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇理学

主题

  • 4篇芳基
  • 3篇杂环
  • 3篇催化
  • 2篇氮杂
  • 2篇氮杂环
  • 2篇亚砜
  • 2篇有机碱
  • 2篇中氮茚
  • 2篇中间体
  • 2篇室温条件
  • 2篇氰基
  • 2篇吡啶
  • 2篇吡啶盐
  • 2篇溴化
  • 2篇烯烃
  • 2篇甲基
  • 2篇甲基吡啶
  • 2篇间体
  • 2篇合成中间体
  • 1篇底物

机构

  • 8篇同济大学

作者

  • 8篇杨义文
  • 7篇匡春香
  • 5篇金辉
  • 1篇魏健
  • 1篇龚浩
  • 1篇张仲奎

传媒

  • 1篇化学进展

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
基于C—H键官能团化的药物合成被引量:3
2014年
过渡金属催化的C—H键官能团化是有机化学的重要研究内容,并被作为工具广泛应用于药物合成领域。本文阐述了C—H键官能团化的经典反应类型,着重综述了C—H键的芳基化、烯基化、烷基化、卤化、羟基化、胺化和C—H插入反应在药物合成中的应用,详细描述了具体药物的合成实例,并对重要的反应机理进行了分析,最后展望了C—H键官能团化在药物合成中的发展前景。
龚浩杨义文匡春香
关键词:过渡金属催化药物合成
一种1,1-二硫-1-烯烃的制备方法
本发明属于有机合成医药、农药及功能材料技术领域,具体涉及一种1,1-二硫-1-烯烃的制备方法。本发明以易制备的1,1-二溴-1-烯烃为原料,不需加入任何金属催化剂,在有机碱1,8-二氮杂环十一烯存在下,在二甲亚砜溶剂中,...
匡春香金辉杨义文
文献传递
一种1,3-二芳基-4-卤吡唑类化合物的合成方法
本发明提供了一种1,3-二芳基-4-卤吡唑类化合物的合成方法。该方法以3-芳基悉尼酮和1,1-二卤-2-芳基乙烯为底物,经碱作用后,可方便有效地合成1,3-二芳基-4-卤吡唑类化合物。与已有方法相比,该方法可适底物范围广...
匡春香杨义文金辉张仲奎
文献传递
一种合成1-卤-2-芳基中氮茚类化合物的方法
本发明涉及一种合成1-卤-2-芳基中氮茚类化合物的方法。该方法以溴化N-乙氧基羰基甲基吡啶盐(或氯化N-氰基甲基吡啶盐)和1,1-二溴(氯)-2-芳基乙烯(或1-卤-2-芳基乙炔)为底物,经碱作用后,可方便有效地合成1-...
匡春香杨义文金辉
文献传递
一种1,1-二硫-1-烯烃的制备方法
本发明属于有机合成医药、农药及功能材料技术领域,具体涉及一种1,1-二硫-1-烯烃的制备方法。本发明以易制备的1,1-二溴-1-烯烃为原料,不需加入任何金属催化剂,在有机碱1,8-二氮杂环十一烯存在下,在二甲亚砜溶剂中,...
匡春香金辉杨义文
一种合成1-卤-2-芳基中氮茚类化合物的方法
本发明涉及一种合成1-卤-2-芳基中氮茚类化合物的方法。该方法以溴化N-乙氧基羰基甲基吡啶盐(或氯化N-氰基甲基吡啶盐)和1,1-二溴(氯)-2-芳基乙烯(或1-卤-2-芳基乙炔)为底物,经碱作用后,可方便有效地合成1-...
匡春香杨义文金辉
铁催化的斯德酮的直接烷基化和芳基化反应
<正>~~
杨义文魏健匡春香
文献传递
基于[3+2]偶极环加成的杂环合成及其C-H键活化
基于[3+2]偶极环加成的杂环合成及其C-H键活化
杨义文
共1页<1>
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