杨泉胜
- 作品数：9 被引量：12H指数：2
- 供职机构：复旦大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：上海市现代生物与新药产业发展基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 人类基因命名的规则和过程
- 2000年
- 杨泉胜杨岐生
- 关键词：人类基因
- 脑表达的X连锁基因的克隆、染色体定位和初步功能研究
- 通过筛选人18周胎脑cDNA文库，得到一条与Bex1和Bex2有高度同源性的基因。经HUGO／GDB人类基因命名委员会的同意，命名为BEX1。Northern杂交发现该基因在脑、胰腺、睾丸和卵巢中有较高表达。在心脏、胎盘...
- 杨泉胜
- 关键词：胎脑原位杂交
- 文献传递
- 半乳糖凝集素PPL13在人胎盘血管内皮细胞中表达的实验研究
- 2004年
- 目的 :以原位杂交法检测PPL13在人胎盘组织的表达情况。方法 :用DIG标记的PPL13有义RNA探针及反义RNA探针与胎盘组织切片进行原位杂交。结果 :反义RNA探针杂交标本显色 3h ,显微镜下可见胎盘毛细血管内皮细胞中出现棕色沉淀物 ,滋养层细胞中未见棕色沉淀物 ;而有义RNA探针杂交标本显色 2 4h仍无棕色沉淀物出现。结论 :PPL13在人胎盘内皮细胞中特异性表达 ,提示PPL13可能与胎盘的屏障作用有关。
- 刘华王曙杨泉胜
- 关键词：半乳糖凝集素胎盘原位杂交
- 一条在人睾丸中高表达的新的环指蛋白(RNF20)被引量：1
- 2000年
- 从人胎脑构建的cDNA文库中 ,通过大规模测序筛选的方法获得一条新基因 .该基因蛋白序列含有 1个环指 (RINGfinger)基序及 2个进核信号 (nuclearlocalizationsignal,NLS)序列 ,将此基因命名为RNF2 0 (RINGFinger 2 0 ) .用放射杂交细胞系 (RadialhybridRH)方法定位此基因在人染色体的 9q2 2上 .Northern杂交表明 ,其mRNA在睾丸组织中高表达 .用小鼠睾丸做原位杂交表明 ,小鼠的同源基因在精原细胞及初级精母细胞中高表达 ,未成年小鼠睾丸中的精原细胞没有表达 ,提示RNF2 0可能参与精子发生的调控作用 .
- 吴海应康顾少华夏放谢毅杨泉胜梅举黄盛东
- 关键词：环指蛋白原位杂交精子发生人睾丸
- 锌指结构基因ZNF302序列的克隆与表达谱分析
- 2000年
- 从人胎脑cDNA文库中克隆到 1条 16 85nt的锌指蛋白新基因cDNA序列 ,命名为ZNF30 2 ;生物信息学分析表明 ,ZNF30 2的C末端含有 13个保守的C2 H2 锌指结构 ;Northern blot结果提示这一基因可能存在 3 .0kb和 4.2kb的 2种转录本 ;Unigene软件包分析 ,该基因定位于 19号染色体 19q13 .2 13 .3 ;cDNA基因芯片检测显示疤痕成纤维细胞经TGFβ1刺激和ECV30 4细胞经PMA ,LPS刺激后 ,ZNF30 2基因表达明显升高 ,提示其与细胞增殖的正调控有关 .
- 夏放杨泉胜应康戴建凉顾少华谢毅毛裕民
- 关键词：锌指蛋白生物信息学基因芯片表达谱
- 人Rab蛋白cDNA的克隆和表达被引量：7
- 2000年
- 从人胎脑cDNA文库中克隆到一种新的RabcDNA ,全长 92 0bp ,拟编码 2 13个氨基酸残基 ,该蛋白预测的分子质量为 2 45 6 7u ,等电点 7.34,经同源比较 ,该cDNA与GenBank数据库中登录号为X1496 4的Rab蛋白有 83 %的相似性和 76 %的相同性 .将该cDNA克隆到经改造的PBV2 2 0表达质粒 ,转化DH5α菌株诱导表达出该蛋白 .取 2 4种不同组织的总cDNA各 10 0ng ,用该基因序列设计引物作PCR ,结果在胎肝组织中检测到有明显条带 ,表明该Rab基因相对在胎肝有高表达 .
- 陈宣茂孙朝辉王兆杨泉胜应康谢毅毛裕民
- 关键词：CDNA克隆原核表达表达谱分析克隆
- 放射杂交:一种人类染色体基因定位方法被引量：3
- 2000年
- 杨泉胜杨岐生
- 关键词：染色体基因定位
- 脑表达的X连锁基因的克隆，染色体定位和初步功能研究
- 2000年
- 通过筛选人18周胎脑cDNA文库，得到一条与Bexl和Bex2在高度同源性的基因，经HUGO／GDB人类基因命名委员会的同意命名为BEX1，Northern杂交发现该基因在脑和胰腺中高表达，在心脏，胎盘，肝脏和肾脏中有较低表达，而在脑和骨骼肌中没有表达，用斯坦福大学G3辐射杂交系将BEX1定位于Xq22上的Marker DXS990和DXS 1059之间，以BEX1作为杂交探针小对小鼠的原位杂交中发现BEX1的小鼠同源基因在小鼠的生精小管中有表达，而在间质组织中没有表达，在成年小鼠（出生10周）中BEX1同源基因在生精小管的外周细胞中表达，在中层细胞（包括次级精母细胞和精子细胞）和内层细胞（主要由精子组成）中没有表达，而在6周的处于青春期的小鼠中，BEX1的同源基因在整个生精小管中都有表达，但外层细胞的表达比中层和内层细胞的表达要高得多，而在3周的幼年小鼠中，BEX1的同源基因仅有微量表达，所以BEX1在小鼠中的同源基因在青春期表达上升，生精小管成熟后表达维持在一定的水平，这提示BEX1基因可能参与精子发生及生精小管发育的过程。
- 杨泉胜夏放等
- 关键词：精子发生原位杂交克隆染色体定位
- 用基因表达连续分析进行基因组转录图谱分析被引量：1
- 2001年
- 杨泉胜杨歧生
- 关键词：基因表达RIDGE
