杨舒心
- 作品数：13 被引量：11H指数：2
- 供职机构：吉林大学动物医学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生电子电信更多>>
- 胸膜肺炎放线杆菌血清8型自转运黏附素基因克隆测序及功能区对比
- 为研究胸膜肺炎放线杆菌(APP)三聚体自转运黏附素(TAAs)的功能,通过PCR的方法首次获得APP血清8型的基因序列并提交GenBank(bankjt1392817 HQ399552),运用生物信息学的方法对APP血清...
- 王瑜计群路荣刘晓贺何伯萍雷连成韩文瑜谢芳李林溪周靓杨舒心胡本钢邢艳苹
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌基因克隆抗原性
- 胸膜肺炎放线杆菌三聚体自转运粘附素功能结构域的确证及其主要生物学活性比较
- 胸膜肺炎放线杆菌(APP)是一种组织嗜性很强的革兰氏阴性菌，主要黏附、定植猪肺上皮细胞。黏附是APP定植和致病的重要过程。本实验室前期首次发现APP血清5b型菌株L20存在完整的三聚体自转运蛋白(命名为Aad1)，为确定...
- 王磊杨舒心周靓计群谢芳翟瑞东雷连成韩文瑜
- 关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌功能结构域
- 胸膜肺炎放线杆菌adh基因敲除株与5b野生株的培养特性及致病性比较被引量：2
- 2013年
- 三聚体自转运黏附素(trimeric autotransporter adhesin,TAA)是近年来发现的参与猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinoba-cillus pleuropneumoniae,APP)黏附宿主细胞的重要毒力因子。本研究比较了5badh基因缺失株(△adh)与5b野生株的生物学特性及其对仔猪的致病性。结果表明,在BHI液体培养基中,△adh生长速度明显高于5b野生株;△adh在液体培养基中细菌集聚性明显减弱;仔猪感染后临床症状典型,猪肺脏病理组织切片结果表明,△adh致病性弱于野生株。本研究结果证实adh在APP黏附宿主过程中发挥重要作用,为下一步探究APP致病机制奠定基础。
- 计群雷连成杨舒心翟瑞东张庆明杨峰韩文瑜
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌
- 胸膜肺炎放线杆菌菌影疫苗免疫仔猪前后差异表达基因的鉴定与分析被引量：1
- 2011年
- 为获得胸膜肺炎放线杆菌(APP)菌影诱导的仔猪淋巴细胞差异表达基因,本研究应用代表性差异分析技术构建APP菌影免疫前后正、反两个外周血淋巴细胞cDNA差减文库,并对文库中的差异基因进行克隆、测序和生物信息学分析。试验结果表明,正向文库中获得11个表达丰度上调的基因,其中7个基因与已知基因具有相似性,4个为未知新基因,经进一步功能注解发现,正向文库功能基因包括免疫信号传导相关蛋白RhoE、防御相关蛋白糖基转移样酶-1、上皮膜蛋白2、白介素-17和肿瘤免疫相关的周期素依赖性蛋白激酶抑制因子3等,这些功能基因表达丰度升高,可能有助于机体建立抗APP的免疫应答。
- 杨舒心雷连成杜崇涛王瑜谢芳韩文瑜
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌外周血淋巴细胞差异表达基因
- 胸膜肺炎放线杆菌血清8型自转运黏附素基因的克隆测序及功能预测分析
- 2011年
- 为研究胸膜肺炎放线杆菌(APP)三聚体自转运黏附素(TAAs)的功能,以GenBank登录的APP血清5b型自转运黏附素基因5'端的3875bp序列设计引物,通过PCR的方法首次获得APP血清8型运黏附素N端的基因序列片段,测序结果与已知血清型的基因序列和氨基酸推导序列分别进行比对,结果表明与血清7型自转运黏附素N端同源性达到93%,氨基酸推导序列同源性达到97%;与血清5b型自转运黏附素N端同源性达到92%,氨基酸推导序列同源达到100%。经软件分析获得的序列含有与细菌的黏附、聚集和侵入密切相关的Hep_Hag基序,应用马克斯-普朗克研究所的在线分析TAAs的基序和蛋白域的软件daTAA,进行预测并证明所得序列为TAAs,并且具有完整的N段头部序列,有重要功能区具有良好的抗原性。比对的结果为寻找研究APP的定植基序和毒力因素提供了重要基础。
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- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌PCR
- 胸膜肺炎放线杆菌血清1型与5型基因组DNA差异基因的筛选与鉴定被引量：1
- 2010年
- 为了解胸膜肺炎放线杆菌(APP)不同血清型间的差异基因,本研究采用代表性差异分析(RDA)方法,筛选APP血清1型CVCC259株和血清5型CVCC263株的差异基因。经BLAST分析和Southern blot验证,分别获得CVCC259株的8个和CVCC263株的12个特异基因片段。本实验为APP感染和致病机制的研究奠定基础。
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- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌差异基因
- 猪胸膜放线杆菌中黏附素的研究进展被引量：2
- 2011年
- 胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)是引起猪传染性胸膜肺炎疾病的病原菌,APP引起猪致病的毒力因子有多种,其中黏附素作为细菌粘附宿主的第一步中的关键作用被广泛关注。黏附是APP感染宿主的第一步,分泌到革兰氏阴性菌表面的自转运黏附素调节着细菌对宿主细胞的黏附,是重要的毒力因子。本研究综述了自转运黏附素的结构和功能特征,初步探讨其对于疫苗应用的潜力。
- 计群谢芳周靓王瑜杨舒心李林溪韩文瑜雷连成
- 关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌黏附素
- 胸膜肺炎放线杆菌菌影疫苗免疫仔猪前后差异表达基因的鉴定与分析
- 代表性差异分析技术(RDA)构建了仔猪被APP菌影疫苗免疫前后正、反两个外周血淋巴细胞cDNA差减文库，富集了免疫过程中表达谱发生变化的淋巴细胞基因，选取文库中部分克隆进行测序和生物信息学分析。结果表明：正向文库中获得1...
- 杨舒心雷连成
- 文献传递
- 胸膜肺炎放线杆菌自转运粘附素Apa1/Apa2基因敲除菌株的构建及其生物学特性研究被引量：3
- 2014年
- 为研究三聚体自转运粘附素(TAAs)对胸膜肺炎放线杆菌(APP)生物学特性的影响,本研究利用自杀性载体系统,通过正负向筛选标记的同源重组方法筛选APP血清5b型L20菌株的TAAs基因Apa1及Apa2的双基因敲除菌株,命名为△Apa1/△Apa2菌株,以野生菌株为对照,比较△Apa1/△Apa2菌株在体外的生物学特性变化,以小鼠为动物模型检测TAAs基因缺失对细菌毒力的影响。体外试验表明,△Apa1/△Apa2菌株在BHI液体培养基中生长速率与野生菌株无明显差异;电镜下观察△Apa1/△Apa2菌株菌体表面粗糙,有絮状物沉积;自凝、被膜形成能力下降;对RAW264.7细胞的粘附效率低于野生菌株。小鼠体内试验表明TAAs基因的缺失导致细菌毒力降低,在肺部和脾脏的定殖菌量明显低于野生菌株,然而两者的病理学差异不显著。本研究表明TAAs影响APP的形态、自凝、被膜形成等特性,并在APP粘附细胞以及对小鼠致病性方面发挥重要作用,为进一步研究TAAs在APP感染机制中的作用奠定了基础。
- 翟瑞东王磊计群杨舒心秦万海韩文瑜雷连成
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌
- 猪胸膜放线杆菌中黏附素的研究进展
- 胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)是引起猪传染性胸膜肺炎疾病的病原菌,APP引起猪致病的毒力因子有多种,其中黏附素作为细菌粘附宿主的第一步中的关键作用被广泛关注.黏...
- 计群谢芳周靓王瑜杨舒心李林溪韩文瑜雷连成
- 关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌黏附素毒力因子
