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林立强

作品数:7 被引量:11H指数:3
供职机构:临沂市人民医院更多>>
发文基金:南京医科大学科技发展基金山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 3篇家系
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇综合征
  • 2篇先天
  • 2篇先天性
  • 2篇颈部
  • 2篇耳聋
  • 2篇复原力
  • 2篇常染色体
  • 2篇常染色体显性
  • 1篇大学生
  • 1篇信度
  • 1篇血管
  • 1篇血管畸形
  • 1篇言语
  • 1篇言语交流
  • 1篇眼科
  • 1篇眼科检查
  • 1篇眼视力

机构

  • 7篇临沂市人民医...
  • 3篇南京医科大学
  • 1篇潍坊医学院
  • 1篇深圳市精神卫...
  • 1篇苏州市立医院

作者

  • 7篇林立强
  • 3篇史轶超
  • 3篇王挺
  • 3篇程洪波
  • 3篇李红
  • 3篇刘金枝
  • 3篇杨慎敏
  • 3篇王玮
  • 2篇宋丹
  • 2篇沈丽艳
  • 2篇李钦
  • 2篇顾晓
  • 1篇陈彦林
  • 1篇徐启云
  • 1篇郝贵峰
  • 1篇卢国华
  • 1篇王馥新
  • 1篇孙宏伟
  • 1篇孟庆霞
  • 1篇位照国

传媒

  • 2篇中华医学遗传...
  • 1篇中华耳科学杂...
  • 1篇中国健康心理...
  • 1篇精神医学杂志
  • 1篇中国医药科学

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 3篇2013
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
亚洲复原力量表在神经症患者中的适用性及其复原力特征分析被引量:3
2018年
目的考察亚洲复原力量表在神经症患者中的适用性,同时对神经症患者的复原力特征进行分析。方法选取神经症患者88例(研究组)和心理健康者93名(对照组),采用亚洲复原力量表、简易应对方式量表(SCSQ)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)对神经症患者和正常社区居民进行测查。结果复原力各分量表及总量表的内部一致性系数(α)、重测信度均较高,与SCSQ积极应对均呈正相关(P<0.01),与SAS、SDS均呈负相关(P<0.01)。验证性因素分析结果为:χ~2/df=1.373,RMSEA=0.065,CFI=0.932,IFI=0.934,NNFI(TLI)=0.922,支持原有理论模型。研究组复原力量表总分及自我可塑性、灵活应对、情绪管制评分均低于对照组(P<0.01)。多元回归分析结果显示,SCSQ积极应对对复原力具有正向预测作用,SDS对复原力具有负向预测作用(P<0.01)。结论亚洲复原力量表的信效度较高,可用于神经症患者复原力的分析和研究。神经症患者复原力水平低,积极应对和抑郁影响其复原力水平。
刘晓利林立强郝贵峰位照国高华王继委王萍
关键词:复原力神经症信度
非综合征型常染色体显性遗传性耳聋一家系26例
2013年
先证者(V23)女,6岁。因“先天性听力障碍,言语交流困难”来我院就诊。患者为语前聋,病情稳定,为非进展性听力损失,无耳呜、眩晕等症状,有一定的语言能力。
刘金枝程洪波杨念林立强徐启云顾晓史轶超杨慎敏沈丽艳宋丹王挺王玮李钦李红
关键词:常染色体显性遗传性耳聋非综合征型先天性听力障碍家系言语交流
大学生复原力与社会支持、应对方式的关系被引量:4
2015年
目的:探讨大学生复原力、社会支持、应对方式三者之间的作用机制。方法:采用亚洲复原力量表、社会支持评定量表和简易应对方式问卷对646名大学生进行问卷调查,并对数据进行描述性分析、Pearson相关分析和中介作用分析。结果:1复原力各维度及总分与社会支持各维度及总分、积极应对均呈显著正相关(P<0.01),社会支持各维度及总分与积极应对均呈显著正相关(P<0.01);2复原力、社会支持、积极应对3个变量之间是循环往复的关系,任何一个变量均为其它两个变量的中介变量。其中,积极应对的中介效应占总效应的比例最大,最大为62.62%,其次是复原力,占总效应的比例最大为35.64%,社会支持的中介效应占总效应的比例最小,最大为8.96%。结论:大学生复原力、社会支持、积极应对3个变量之间是循环往复的关系。
刘晓利林立强卢国华孙宏伟
关键词:复原力社会支持中介作用
颈部局部皮肤复合瓣修复气管缺损
林立强陈彦林吴跃煌
一常染色体显性遗传性耳聋家系基因的突变筛查及分析被引量:3
2013年
目的对一常染色体显性遗传聋大家系的听力学特征及遗传学特征进行分析。方法通过家系调查,对家系成员进行听力学检测及全身体格检查,抽取外周血;绘制系谱图,整理分析家系资料;提取外周血DNA。对2例家系患者进行已知耳聋致病基因的全外显子测序。结果该家系共6代,可追朔的有122人,耳聋患者26例。系谱特征表现为世代连续传递,男女均可发病,且耳聋患者的后代有50%左右的发病率,符合常染色体显性遗传特征。听力学表现为:先天性、双侧对称性、感音神经性全频听力损失。已知的耳聋致病基因全外显子及线粒体DNA测序结果分析均无阳性发现。结论该耳聋家系为一个先天性非综合征型、常染色体显性遗传,双耳对称性感音神经性全频听力损失;初步分子遗传学筛查提示该家系可能为新基因突变所致病。
刘金枝程洪波杨念徐启云林立强顾晓李钦杨慎敏王挺孟庆霞王馥新王玮史轶超李红
关键词:常染色体显性遗传听力检测耳聋基因突变家系
复杂性颌面颈部血管畸形多次治疗后困难气道1例
2024年
血管畸形是一种先天性的病变,是由于血管或淋巴管形态发生异常而导致的结构异常,根据存在的主要通道类型分为低流速畸形(毛细脉管畸形、静脉畸形)和高流速畸形(动脉畸形、动静脉畸形),其中动静脉畸形是最常见的血管畸形,它是一种先天性高流速血管畸形,常发于颌面颈部,其次是四肢和躯干,并且这种血管畸形在青春期和怀孕期间(由于受激素的影响)面积容易扩大,随之带来潜在的并发症,包括疼痛、压迫邻近组织、出血和外观畸形。动静脉畸形的治疗相当困难,常需要多种治疗方式综合治疗,方法有手术、栓塞治疗、硬化剂注射等。
胡敬利田静史斌李克雷邰茂众秦中平林立强
关键词:血管畸形困难气道气道管理射频消融术
先天性睑裂狭小综合征一家系四例被引量:1
2013年
先证者(Ⅲ3)男,53岁,汉族,先天眼小。因白内障术后畏光流泪来我院就诊。否认眼部红痛、外伤史。眼科检查:右眼裸眼视力0.02,不能矫正,左眼仅有手动感。睑裂上下径双眼均为4mm,睑裂横径22mm。逆向性内眦赘皮,遮盖泪阜。内眦间距43mm,两外眦间距87mm。双眼向前方平视时上睑缘遮盖瞳孔约2mm,提上睑肌肌力0mm。双眼球前后径27.29mm。眼压右眼20mmHg,左眼33mmHg,眼球无震颤。
程洪波杨念刘金枝宋磊王涛林立强徐启云杨慎敏沈丽艳宋丹王挺王玮史轶超李红
关键词:先天性睑裂狭小综合征家系裸眼视力眼科检查内眦赘皮内眦间距
共1页<1>
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