桑园美
- 作品数：4 被引量：4H指数：2
- 供职机构：东北师范大学化学学院功能材料化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 氨基酸修饰的手性多酸的电子结构和光学活性的理论研究被引量：2
- 2013年
- 采用密度泛函理论(DFT)方法研究了L-O2CCHCH3NH3(L-Alanine)修饰的手性多酸[SeⅣMo6O21(L-alanine)3]2-,[SbⅢMo6O21(L-alanine)3]3-及[BiⅢMo6O21(L-alanine)3]3-的几何结构、电子结构以及紫外-可见(UV-Vis)谱和电子圆二色(ECD)谱.通过对电荷转移跃迁性质的分析,探讨了多酸中杂原子对手性光学性质的影响.结果表明,杂原子(Se,Sb,Bi)对多酸的几何结构影响较大,且对该类体系的UV-Vis谱的吸收峰的强度和峰形都有显著的影响.其ECD谱的转动吸收方向和强度以及吸收峰位和峰形也因杂原子的不同而发生明显变化.低能区UV-Vis谱和ECD谱的产生主要源自多酸中氧原子的p轨道到Mo原子d轨道的电荷转移跃迁,而对于高能区的UV-Vis谱和ECD谱的产生,则主要为多酸中杂原子以及与杂原子直接相连的氧原子p轨道到Mo原子d轨道的电荷转移跃迁.
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- 关键词：多金属氧酸盐手性密度泛函理论
- Dawson型和Strandberg型手性多酸化合物电子结构和电子圆二色谱的理论研究
- 多酸(POMs)是由前过渡金属离子通过氧连接而成的金属-氧簇类化合物。多酸化学发展至今已有一百多年的历史，是许多科学家关注的一个重要研究领域。由于多酸具有确定的结构，多样化的组成和优异的物理化学性质，在许多领域都显示出广...
- 桑园美
- 关键词：多金属氧酸盐电子性质
- 文献传递
- Lindqvist型[M6-nMonO19]p-阴离子(M=W，Nb，Ta)电子性质的密度泛函理论研究被引量：2
- 2012年
- 采用密度泛函理论方法探讨了取代Mo原子对[W6-nMonO19]2-,[Nb6-nMonO19]p-和[Ta6-nMonO19]p-体系的M—Ot(M=W,Nb,Ta)键的活化作用.计算结果表明,随着取代Mo原子数的增多,[M6-nMonO19]2-(M=W,Nb,Ta)中M—Ot键的键能逐渐减小,因此Mo原子的引入使M—Ot键活化.在[W6-nMonO19]2-中,Mo—Ot键的键能小于W—Ot键的键能,因此,Mo—Ot键比W—Ot键易断裂,与实验结果一致.而在[Nb6-nMonO19]p-和[Ta6-nMonO19]p-体系中,Mo—Ot键的键能大于M—Ot(M=Nb,Ta)键的键能.Nb和Ta原子的端氧Ot的电荷大于Mo原子的端氧Ot的电荷,初步预测,当[Nb6-nMonO19]p-和[Ta6-nMonO19]p-与有机胺反应时,Nb—Ot和Ta—Ot键优先断裂,易与有机胺的氮原子成键.
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- 关键词：电子性质自然键轨道分析密度泛函理论
- [M6-nMonO19]q-(M=W,Nb,Ta)的电子性质的密度泛函理论研究
- 本文采用密度泛函理论方法研究了[MMoO](M=W,Nb,Ta)的电子性质和成键特征。键能分析表明,[WMoO]中Mo=O的键能小于W=O键,与W=O相比,Mo=O易于断裂。[WMoO]与有机胺反应得到单取代[WMoO(...
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- 文献传递
