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迟佳姝

作品数：1 被引量：2H指数：1
供职机构：东北师范大学化学学院功能材料化学研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇理学

主题

  • 1篇电子结构
  • 1篇多金属
  • 1篇多金属氧酸盐
  • 1篇手性
  • 1篇酸盐
  • 1篇子结构
  • 1篇密度泛函
  • 1篇密度泛函理论
  • 1篇金属
  • 1篇光学活性
  • 1篇泛函
  • 1篇泛函理论

机构

  • 1篇东北师范大学

作者

  • 1篇苏忠民
  • 1篇颜力楷
  • 1篇桑园美
  • 1篇迟佳姝

传媒

  • 1篇高等学校化学...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
氨基酸修饰的手性多酸的电子结构和光学活性的理论研究被引量：2
2013年
采用密度泛函理论(DFT)方法研究了L-O2CCHCH3NH3(L-Alanine)修饰的手性多酸[SeⅣMo6O21(L-alanine)3]2-,[SbⅢMo6O21(L-alanine)3]3-及[BiⅢMo6O21(L-alanine)3]3-的几何结构、电子结构以及紫外-可见(UV-Vis)谱和电子圆二色(ECD)谱.通过对电荷转移跃迁性质的分析,探讨了多酸中杂原子对手性光学性质的影响.结果表明,杂原子(Se,Sb,Bi)对多酸的几何结构影响较大,且对该类体系的UV-Vis谱的吸收峰的强度和峰形都有显著的影响.其ECD谱的转动吸收方向和强度以及吸收峰位和峰形也因杂原子的不同而发生明显变化.低能区UV-Vis谱和ECD谱的产生主要源自多酸中氧原子的p轨道到Mo原子d轨道的电荷转移跃迁,而对于高能区的UV-Vis谱和ECD谱的产生,则主要为多酸中杂原子以及与杂原子直接相连的氧原子p轨道到Mo原子d轨道的电荷转移跃迁.
迟佳姝桑园美颜力楷苏忠民
关键词：多金属氧酸盐手性密度泛函理论
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