武丹威
- 作品数：15 被引量：15H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 羧胺三唑与小剂量地塞米松合用对A549肺癌移植瘤生长的抑制作用
- ＜正＞目的:羧胺三唑（Carboxyamidotriazole,CAI）是一个主要由美国国家癌症中心研究的非细胞毒类抗肿瘤新药,我们实验室对其进行跟踪研发,发现其有抗炎和抗肿瘤双重作用。地塞米松（DEX）是肿瘤联合化疗方...
- 鞠瑞武丹威叶菜英张德昌
- 文献传递
- 羧胺三唑对炎性疼痛的作用及对免疫器官的影响
- :旨在研究羧胺三唑的抗炎镇痛作用及对免疫器官的影响.方法:1.采用醋酸扭体实验观察CAI对小鼠的镇痛作用;2.采用2,4-硝基氟苯(DNFB)诱导小鼠迟发性超敏反应,观察CAI对免疫系统功能的影响;3.采用中性红试验方法...
- 武丹威罗丽丰朱灵芝叶菜英张德昌
- 关键词：羧胺三唑炎性疼痛超敏反应实验药理
- 羧胺三唑诱导HaCaT细胞G0/G1期周期阻滞及凋亡的实验研究
- ＜正＞目的:羧胺三唑（Carboxyamidotriazole,CAI）是一个由美国国立癌症研究所研发的非细胞毒类抗肿瘤新药,我们实验室对其进行了跟踪研发。本研究旨在观察CAI对人角质形成细胞系（HaCaT）细胞的增殖、...
- 于晓丽李娟朱蕾郭磊武丹威叶菜英张德昌
- 文献传递
- 羧胺三唑的抗炎作用机制研究
- 目的:探讨抗肿瘤药物羧胺三唑(CAI)对大鼠佐剂性关节炎的抗炎作用及其机制。方法:建立大鼠佐剂性关节炎模型。水容积法测定大鼠足趾容积,观察CAI对大鼠佐剂性关节炎原发病变、继发病变的影响。硝酸还原酶法和EIA法测定CAI...
- 郝晓健郑茹武丹威叶菜英张德昌
- 文献传递
- 羧胺三唑的抗肿瘤作用及部分机制研究
- 研究背景:
癌症是严重威胁人类健康的疾病之一。因此，寻找高效低毒，作用靶点明确的抗肿瘤药物或者有效的联合用药方案是当前药理学以及临床治疗学共同关注的热点问题。羧胺三唑(Carboxyamidotriazole，CA...
- 武丹威
- 关键词：羧胺三唑巨噬细胞炎性细胞因子抗肿瘤作用地塞米松血管新生
- 羧胺三唑对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用被引量：5
- 2016年
- 目的研究羧胺三唑(CAI)对大鼠佐剂性关节炎(AA)的治疗作用。方法大鼠随机分为正常对照组、溶剂对照组(聚乙二醇400组和生理盐水组)、CAI 3个剂量(10、20、40 mg/kg)组和阳性药地塞米松(Dex)组。采用弗氏完全佐剂诱导大鼠AA模型,进行关节炎评分、后肢X线摄片和组织病理学检查,检测大鼠炎症足爪组织中肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β和IL-6水平。结果 CAI能明显降低AA大鼠的关节炎指数,促进其体重的恢复,改善AA大鼠后肢关节放射学和组织病理学损伤(P<0.05或P<0.01)。CAI低、中、高剂量组和Dex组可显著降低TNF-α和IL-1β水平,CAI中、高剂量和Dex可显著降低IL-6水平(P<0.05或P<0.01)。结论 CAI对AA大鼠具有明显的治疗作用,其作用机制可能与其降低炎症部位的促炎细胞因子有关。
- 朱蕾李娟郭磊于晓丽武丹威陈玮陈晨杜晓婉张德昌叶菜英
- 关键词：羧胺三唑佐剂性关节炎细胞因子
- 羧胺三唑与小剂量地塞米松合用对A549肺癌移植瘤生长抑制作用的研究被引量：2
- 2011年
- 目的观察羧胺三唑(CAI)对A549肺癌移植瘤生长及肿瘤环境中肿瘤坏死因子-α含量和血管生成的影响,研究小剂量地塞米松(DEX)是否能通过降低肿瘤环境中肿瘤坏死因子-α含量和抑制血管生成增强CAI对移植瘤生长的抑制作用。方法向裸鼠腋下接种A549肺癌细胞,建立A549肺癌移植瘤模型,接种第2天随机分5组,并开始给药,分别是PEG400溶剂对照组(每天一次灌胃给药,0.1ml/10g体重)、CAI组(每天一次灌胃给药,20mg/kg)、DEX组(每周两次背部皮下注射给药,1mg/kg)、CAI与DEX合用组(CAI,每天一次灌胃给药,20mg/kg;DEX,每周两次背部皮下注射给药,1mg/kg)及英夫利昔单抗组(每周两次腹腔注射给药,10mg/kg)。40d后剥离瘤组织,拍照并称重;将部分新鲜肿瘤组织速冻后制作冰冻切片,进行CD31荧光染色;另一部分新鲜瘤组织制备匀浆后用ELISA方法对其TNF-α含量进行检测。结果 CAI、DEX和TNF-α抗体(英夫利昔单抗)对移植瘤生长均有抑制作用,而CAI与DEX的联合应用抑癌作用最强,PEG、CAI、DEX、COM和TAB组瘤重分别为(0.23±0.04)、(0.21±0.02)、(0.17±0.04)、(0.12±0.03)和(0.17±0.04)g。CD31血管染色显示,CAI和DEX均能减少肿瘤组织内的血管数目,两者合用在极大程度上抑制了血管的生成;CAI能够降低肿瘤组织内TNF-α含量,与DEX合用使TNF-α含量降至更低水平,PEG、CAI、DEX、COM和TAB组肿瘤组织匀浆中TNF-α的含量分别为(933.9±286.8)、(636.1±157.4)、(684.9±170.1)、(364.7±50.1)和(606.8±190.3)pg/mg蛋白。结论 CAI不仅能够直接影响肿瘤细胞的增殖和凋亡,还能通过调控肿瘤环境中的TNF-α抑制血管的生成,从而减缓肿瘤的生长,这可能是CAI发挥抗肿瘤作用一个新的机制。小剂量DEX与CAI联合用药对移植瘤生长的抑制作用明显增强,优化了CAI的抗肿瘤作用,可能成为一种新的联合用药方案。
- 鞠瑞武丹威郭磊李娟叶菜英张德昌
- 关键词：抗肿瘤药地塞米松血管生成抑制剂
- 羧胺三唑对角叉菜胶诱导急性炎症的抗炎作用被引量：5
- 2013年
- 目的:探讨羧胺三唑(CAI)对角叉菜胶诱导的大鼠足爪急性炎症的预防作用及部分机制。方法:采用角叉菜胶诱导大鼠足爪急性炎症模型,测量足爪肿胀度以及足爪组织中髓过氧化物酶(MPO)、NO、前列腺素2(PGE2)、TNF-α、IL-1β、中性粒细胞趋化因子-1(CNCI-1)和诱导一氧化氮合酶(iNOS)。结果:CAI能明显减轻大鼠足爪炎性肿胀,显著降低炎症足爪中MPO、NO、PGE2、TNF-α、IL-1β和CNCI-1含量及iNOS蛋白表达。结论:CAI可能通过减少炎症介质和中性粒细胞浸润来发挥对角叉菜胶诱导急性炎症的抗炎作用。
- 朱蕾李娟武丹威于晓丽郭磊叶菜英张德昌
- 关键词：羧胺三唑急性炎症角叉菜胶髓过氧化物酶炎症介质
- 羧胺三唑对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用
- 目的:羧胺三唑(carboxyamidotriazole,CAI)是一种非细胞毒类的抗癌药物,能够抑制多种肿瘤细胞系的增殖和侵袭,抑制内皮细胞增生和血管生成。本课题组在前期研究中发现,CAI不仅具有抗癌作用,还具有较强的...
- 朱蕾罗丽丰武丹威李娟于晓丽叶菜英张德昌
- 羧胺三唑对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用
- 2012年
- 目的：羧胺三唑（carboxyamidotriazole，CAI）是一种非细胞毒类的抗癌药物，能够抑制多种肿瘤细胞系的增殖和侵袭，抑制内皮细胞增生和血管生成。本课题组在前期研究中发现，CAI不仅具有抗癌作用，还具有较强的抗炎作用并能减轻炎症引起的疼痛。为进一步研究CAI的抗炎作用和可能机制，本文拟在大鼠佐剂性关节炎（adjuvantarthritis，AA）模型上，观察CAI对AA大鼠的治疗作用。方法：Lewis大鼠随机分为7组：正常对照组，
- 朱蕾罗丽丰武丹威李娟于晓丽叶菜英张德昌
- 关键词：大鼠佐剂性关节炎羧胺三唑LEWIS大鼠内皮细胞增生抗炎作用肿瘤细胞系
