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武君

作品数：6 被引量：19H指数：2
供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
发文基金：卫生部科学研究基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇先天
  • 3篇先天性
  • 2篇细胞
  • 2篇先天性巨结肠
  • 2篇结肠
  • 2篇结石
  • 2篇巨结肠
  • 2篇基因
  • 2篇儿童
  • 2篇癌基因
  • 2篇RET
  • 1篇胆管
  • 1篇胆管结石
  • 1篇胆管扩张
  • 1篇胆管扩张症
  • 1篇胆结石
  • 1篇遗传性
  • 1篇遗传性球形细...
  • 1篇诱发电位
  • 1篇原癌基因

机构

  • 6篇中国医科大学

作者

  • 6篇武君
  • 5篇王慧贞
  • 2篇张学
  • 2篇吉士俊
  • 1篇蒋涛
  • 1篇樊金辉
  • 1篇杨宏伟
  • 1篇高红
  • 1篇肖福大

传媒

  • 4篇中华小儿外科...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇普外临床

年份

  • 1篇1998
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 3篇1994
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
先天性巨结肠与原癌基因RET
1996年
先天性巨结肠与原癌基因ＲＥＴ武君综述张学审校先天性巨结肠症（Ｈｉｒｓｃｈｓｐｒｕｎｇｄｉｓｅａｓｅ，ＨＤ），是小儿外科常见的消化道畸形，病因尚不清。导致痉挛段神经节细胞缺失的原因说法不一，概括起来有三种学说：①胚胎期神经峪细胞分化及向肠壁内移行过程停...
武君张学
关键词：先天性巨结肠原癌基因致病基因
遗传性球形细胞增多症合并胆结石的临床研究
1994年
遗传性球形细胞增多症合并胆结石的临床研究王慧贞，武君，周淑舫遗传性球形细胞增多症常合并胆石症，发生率随年龄增长而增加。本院小儿外科自１９７８～１９９３年１５年间诊断为遗传性球形细胞增多症行脾切除者５１例，其中３例合并胆囊结石，现对成石的原因、成分及诊...
王慧贞武君周淑舫
关键词：胆结石遗传性儿童
豚鼠小肠诱发电位的实验研究
1994年
本研究利用豚鼠测定禁食时间不同和不同部位小肠对葡萄糖、乳糖、甘氨酸，亮氨酸吸收的诱发电位最大值（ＰＤｍａｘ）及最大半饱和浓度（ＣＫ）。结果表明：空肠，回肠对葡萄糖，乳糖的吸收一致，对氨基酸的吸收，回肠的功能高于空肠，诱发电位均值与小肠吸收功能一致。提示，测定诱发电位可以定性定量地观察小肠对糖类及氨基酸的吸收情况。
王慧贞武君王伟蒋涛肖福大樊金辉
关键词：小肠诱发电位
先天性胆管扩张症合并胆管结石的成因及成分分析被引量：13
1994年
对3例先天性胆管扩张症合并胆管结石,利用 X 线衍射仪及红外线吸收光谱仪检测结石样品,发现3例结石成分基本一致,结晶程度极好,晶态物质的主要成分为柠檬酸钙、硬脂酸钙。结石属特殊型结石。作者认为,结石成因可能与胰胆管合流异常、胰液返流、胰脂肪酶被激活有关。同时对比观察2例遗传性球形细胞增多症合并胆囊结石的成分、类型与前者不同。指出胰胆管合流异常、胰液返流在结石形成过程中的作用值得重视。
王慧贞武君杨宏伟李心尧孙伟
关键词：先天性胆管扩张症结石病因
先天性巨结肠症原癌基因RET结构的PCR-SSCP分析被引量：5
1998年
目的：明确中国散发先天性巨结肠症是否有原癌基因ＲＥＴ突变。方法：３０例中国散发先天性巨结肠症。提取基因组ＤＮＡ；聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增ＲＥＴ基因第６、１３、１５、１７外显子；单链构象多态（ＳＳＣＰ）分析上述外显子是否有突变。结果：６例长段型先天性巨结肠症，２例有ＲＥＴ基因突变；普通型及短段型未见ＲＥＴ基因突变。２例突变位点均是ＲＥＴ基因的第１３外显子。结论：中国散发先天性巨结肠症长段型有ＲＥＴ基因突变。
武君王慧贞吉士俊张学
关键词：致癌基因巨结肠症先天性RETRCR
PCR－LOH检测神经母细胞瘤1号染色体短臂缺失被引量：1
1995年
１号染色体短臂（１ｐ）缺失和Ｎ－ｍｙｃ基因扩增是神经母细胞瘤（ＮＢ）的特征性基因改变，特别是１ｐ缺失，Ⅲ、Ⅳ期的ＮＢ８０％～１００％有１ｐ缺失，是评估预后的重要基因标志物。既往的检测方法复杂，不能将１ｐ缺失作为评估预后的常规指标。我们利用ＰＣＲ－ＬＯＨ（聚合酶链反应－杂合性缺失）成功地检测了８例Ⅲ、Ⅳ期Ｎｂ，６例有１ｐ缺失。ＰＣＲ－ＬＯＨ具有简单、快速、特异等优点，为临床从分子水平评估ＮＢ的预后提供有效途径。
武君王慧贞吉士俊高红
关键词：神经母细胞瘤儿童
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