武文杰
- 作品数：11 被引量：43H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市科技发展战略研究计划项目美国中华医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PTA1单克隆抗体诱导人血小板活化聚集和胞浆Ca^(2+)水平的升高被引量：13
- 1998年
- 目的：探讨血小板和Ｔ细胞活化抗原１（ＰＴＡ１）诱导人血小板活化聚集和对血小板胞浆Ｃａ２＋水平影响的机制。方法：血小板聚集与ＡＴＰ释放试验及血小板胞浆Ｃａ２＋水平测定。结果：ＰＴＡ１单克隆抗体（ＭｃＡｂ）体外可诱导人血小板活化聚集，ＥＧＴＡ与ＰＧＩ２可以完全抑制ＰＴＡ１ＭｃＡｂ诱导的血小板活化聚集，ＰＴＡ１ＭｃＡｂＦ（ａｂ′）２对ＣＤ９或ＣＤ４１诱导的血小板活化聚集无明显影响。ＰＴＡ１ＭｃＡｂ促进血小板胞浆Ｃａ２＋水平升高。结论：ＰＴＡ１ＭｃＡｂ的刺激作用与血小板膜表面Ｆｃ受体和ＣＤ４１／ＣＤ６１（ⅡｂⅢａ）复合物有关，促进血小板胞浆Ｃａ２＋水平升高为胞外Ｃａ２＋内流与胞浆内Ｃａ２＋储存释放共同作用所致。
- 孙忱金伯泉刘雪松杨琨张婷婷董邦权李家增武怀珠彭林包承鑫武文杰
- 关键词：PTA1
- CD_9单克隆抗体对人血小板膜纤维蛋白原受体调控特征研究
- 1999年
- 目的 研究两种 Ｃ Ｄ９ 单克隆抗体（ Ｍｃ Ａｂ） Ｈ Ｉ１１７ 和 Ｓ Ｊ９ Ａ４ 对人血小板膜纤维蛋白原受体功能的调控作用及其可能的作用机制。方法 利用１２５ Ｉ标记人纤维蛋白原（ Ｆｇ） ，观察 Ｈ Ｉ１１７ 和 Ｓ Ｊ９ Ａ４作用下血小板 Ｆｇ 特异性结合量，反映血小板膜上 Ｆｇ 受体的暴露情况，并观察无 Ｆｇ 存在条件下，由 Ｈ Ｉ１１７ 和 Ｓ Ｊ９ Ａ４ 诱导的 Ｆｇ 受体暴露后的变化。结果 Ｈ Ｉ１１７ 和 Ｓ Ｊ９ Ａ４ 均能显著诱导血小板与 Ｆｇ 特异性结合，而在无 Ｆｇ 存在时，两种 Ｍｃ Ａｂ 诱导的 Ｆｇ 受体会很快“关闭”，失去结合 Ｆｇ 的能力；抑制蛋白激酶 Ｃ（ Ｐ Ｋ Ｃ） 活性，应用 Ａｓｐｉｒｉｎ 、 Ａｐｙｒａｓｅ 和（ 或） Ｐ Ｇ Ｉ２ 预处理血小板，能不同程度地抑制 Ｈ Ｉ１１７ 和 Ｓ Ｊ９ Ａ４ 诱导的血小板膜 Ｆｇ 受体暴露。结论 Ｈ Ｉ１１７ 和 Ｓ Ｊ９ Ａ４ 均能诱发血小板膜 Ｆｇ 受体暴露，两者诱发人血小板 Ｆｇ 受体暴露可能是三条途径综合作用的结果：即二磷酸腺苷释放、血栓烷生成和环磷酸腺苷途径，而 Ｐ Ｋ Ｃ激活可能是三条途径的共同通路。
- 武怀珠李家增彭林刘汉芝武文杰侯庆明周玉玲孔德洪
- 关键词：单克隆抗体CD9纤维蛋白原受体血小板膜
- 血小板活化过程中膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa构象变化的研究被引量：7
- 1999年
- 目的 对血小板活化过程中膜糖蛋白（ Ｇ Ｐ） Ⅱｂ／ Ⅲａ 构象变化进行初步探讨。方法 分别用供体荧光（ Ｆ Ｉ Ｔ Ｃ） 与受体荧光（ Ｔ Ｒ） 标记识别 Ｇ ＰⅡｂ／ Ⅲａ 上不同抗原决定簇的单抗。用流式细胞仪检测活化血小板在５３０ ｎｍ 处的荧光强度值，并计算荧光供受体间的荧光共振能量转移值（ Ｆ Ｒ Ｅ Ｔ Ｖ） 。结果 不论何种单抗作为荧光供体，静息态血小板均可被测得一低而稳定的 Ｆ Ｒ Ｅ Ｔ Ｖ（ 平均５ ．５ ％ ） 。血小板被激活时 Ｆ Ｒ Ｅ Ｔ Ｖ 会有显著升高，表明 Ｇ ＰⅡｂ／ Ⅲａ 内的亚单位间发生了位置或（ 和） 方向上的变化，该变化也可因胞外钙离子的清除而发生，但不依赖于纤维蛋白原与其受体的结合。结论 血小板活化时 Ｆ Ｒ Ｅ Ｔ Ｖ 的升高可定性反映出荧光标记单抗所结合的 Ｇ ＰⅡｂ／ Ⅲａ 内部亚单位间所发生的重新排列，这种构象的改变可最终导致纤维蛋白原受体的表达。
- 彭林李家增武怀珠王美健武文杰侯庆明
- 关键词：血小板活化膜糖蛋白类蛋白质构象
- 抗人血小板Tetraspanin(CD9)单克隆抗体以不依赖Fc受体的方式激活血小板整合素αⅡbβ3被引量：1
- 2001年
- 目的 研究 2种抗人血小板tetraspanin单克隆抗体HI117和SJ9A4引起的血小板整合素活化及其机制。方法 用12 5Ⅰ标记的人纤维蛋白原 ,测定HI117和SJ9A4引起的纤维蛋白原与人血小板的特异的结合 ,表明这 2种单抗激活血小板整合素αⅡbβ3。结果 HI117和SJ9A4 ( 10 μg ml和 2 0 μg ml)引起纤维蛋白原与人血小板特异的结合 ,表明这 2种单抗引起血小板整合素αⅡbβ3激活 ,进一步研究表明这种激活不依赖血小板Fc受体 ,而且HI117和SJ9A4引起的血小板整合素αⅡbβ3激活可由于以Sphingosine、Aspirin、αβ、rase和成PGI2 预处理血小板而被抑制。结论 抗人血小板tetraspanin (CD9)单克隆抗体HI117和SJ9A4能引起血小板整合素αⅡbβ3激活且不依赖Fc受体 ,3种信号途径即血栓烷 ,分泌ADP和CAMP途径可能涉及这一过程 ,蛋白激酶C激活可能是这 3个途径的共同步骤。
- 武怀珠李家增彭林刘汉芝武文杰周玉玲侯庆明孔德洪
- 脐带血造血干细胞的分离和冷冻保存研究
- ＜正＞目的探讨为临床移植有效地分离和冷冻保存无关供者脐带血中的造血干细胞的方法。方法将由普通或改进的两种不同采集袋采集的脐带血,用两步离心法分离、浓缩脐带血中的有核细胞,用 BioArchive System（生物档案系...
- 韩俊领赵英新武文杰伍盛举杨俊晔邱录贵
- 文献传递
- 健脾益肾颗粒对Lewis肺癌小鼠免疫功能的影响被引量：10
- 2019年
- 目的观察健脾益肾颗粒对Lewis肺癌小鼠免疫功能的影响。方法将80只C57BL/6J小鼠按随机数字表法分为4组:正常组、模型组、健脾益肾组和顺铂组,每组20只。除正常组外,其余各组小鼠右腋下皮下接种Lewis肺癌细胞。正常组不干预,模型组予磷酸盐缓冲液(PBS) 0. 2 m L/d灌胃,健脾益肾组予健脾益肾颗粒10 mg/(kg·d)灌胃,顺铂组予顺铂0. 5 mg/(kg·d)灌胃,均2天1次。持续2周后,取瘤重并计算抑瘤率;观察药物干预后肿瘤细胞的增殖能力、血中白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、中性粒细胞(NEU)、血小板(Pt)、血红蛋白(HGB)及脾中NK细胞活性;检测IFN-γ和IL-10含量及T淋巴细胞比值。结果与正常组比较,模型组体重增量变低,RBC数量降低,WBC、NEU、Pt数量增加,NK细胞活性抑制,IFN-γ水平降低,IL-10水平升高,CD4^+T细胞数量CD4^+/CD8^+T比值降低(均P <0. 05)。与模型组比较,健脾益肾组和顺铂组小鼠体重增加,肿瘤重量降低,抑瘤率升高,肿瘤细胞数量于干预后第5天开始出现下降,且健脾益肾组体重增量、肺癌细胞数量干预优于顺铂组(均P <0. 05);健脾益肾组RBC数量升高,WBC、NEU以及Pt数量下降,NK细胞活性增加(均P <0. 05),IFN-γ水平升高,IL-10水平降低,CD4^+细胞数量和CD4^+/CD8^+比值增加(均P <0. 05)。结论健脾益肾颗粒对Lewis肺癌肿瘤具有免疫抑制作用。
- 陈晓波郝世凯王玉亮武文杰武文杰姜爱娜刘志霈
- 关键词：健脾益肾颗粒LEWIS肺癌小鼠模型细胞免疫
- 低氧对人脐带间充质干细胞生物学特性及增殖的影响被引量：3
- 2014年
- 目的探讨低氧培养条件对人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)的生长和增殖的影响。方法采用人脐带酶消化法分离培养hUC-MSCs,分别将细胞置入体积分数20%、10%、3%O2条件下培养,通过细胞成脂、成骨分化诱导及流式细胞仪检测其表面标志物,鉴定hUC-MSCs;绘制细胞生长曲线,用流式细胞仪检测细胞周期及凋亡情况。结果低氧条件培养hUC-MSCs具有成脂、成骨等多项分化的潜能;流式细胞仪检测呈CD105、CD73、CD90、CD44、HLA-ABC高表达,CD106、CD29、CD45、CD34、HLA-DR低表达;体积分数3%O2培养组与正常体积分数20%O2培养组及体积分数10%O2培养组相比(各组倍增时间分别为17.2 h、20.8 h、18.9 h),细胞增殖速度加快(P<0.05);G0/G1期细胞减少(各组G0/G1期细胞数分别为77.11%±3.89%、83.92%±5.59%、80.19%±5.16%),S期细胞增多(S期细胞数分别为15.73%±2.56%、10.91%±1.86%、13.31%±2.31%),增殖指数升高(P<0.05);细胞凋亡率降低(流式细胞仪检测各组凋亡率分别为13.41%±1.39%、20.83%±1.81%、19.11%±2.44%)(P<0.05)。结论体积分数3%O2持续培养可促进hUCMSCs的增殖,减少细胞凋亡。
- 宋希拿孟恒星张宇光武文杰李茜韩俊领
- 关键词：人脐带间充质干细胞低氧细胞增殖
- 脐带血造血干细胞的分离和冷冻保存研究
- 2006年
- 目的探讨为临床移植有效地分离和冷冻保存无关供者脐带血中的造血干细胞的方法。方法将由普通或改进的两种不同采集袋采集的脐带血,用两步离心法分离、浓缩脐带血中的有核细胞,用BioArchive System(生物档案系统)或常规的程控降温系统将之冷冻,保存在-196℃液氮中。用流式细胞术和细胞培养法检测脐带血中的CD34+细胞和造血祖细胞含量。结果脐带血用改进的采集袋分离后,有核细胞和红细胞的回收率分别为86．4％±4．6％和44．2％±9．6％,而普通采集袋的回收率为78．4％±7．9％和49．8％±11．7％;将富含有核细胞悬液的体积浓缩到20 ml时,有核细胞和红细胞的回收率分别为74．62％±9．3％和34．9％±19．1％,浓缩体积为32 ml时,回收率为86．4％±4．6％和45．1％±7．8％,但两者的CD34+细胞和造血祖细胞的回收率无统计学意义;冷冻脐带血融化后有核细胞、CD34+细胞和CPU-C,回收率分别为84．2％±10．1％、96．0％±21．8％和115．1％±23．3％。苔盼蓝拒染率93．8％±4．4％。结论改进的采集袋能够明显提高有核细胞回收率。采用两步离心法和两种冻存方法能够...
- 韩俊领赵英新武文杰伍盛举杨俊晔邱录贵
- 关键词：造血干细胞有核细胞骨髓细胞实收率脐带血离心法
- HLA-A、B、DRB1基因与白血病的相关性研究被引量：3
- 2013年
- 本研究从白血病患者HLA基因的分布特征探讨其与白血病的相关性。采用序列特异性引物聚合酶链反应分型技术(PCR-SSP)对2994例健康新生儿脐带血进行HLA基因分型,与1246例在我库查询的白血病患者HLA基因分型进行了分析比较,探讨HLA基因分布频率在两组中的差异。结果表明,疾病组与对照组相比,HLA-B*56(0.56%)、B*70(0.24%)基因频率明显增高(RR=2.2546、6.2598、χ2=5、5.98、P<0.05);HLA-A*03(3.45%)、A*30(4.86%)、B*13(8.75%)、B*44(3.25%)、B*61(5.70%)、DRB1*07(8.23%)、DRB1*15(14.21%)基因频率明显降低(RR=0.5889、0.7187、0.7359、0.5713、0.7127、0.6242、0.7976、χ2=19.23、9.82、14.33、20.48、11.99、33.21、11.56、P<0.01)。结论:HLA-B*56、B*70基因有遗传易感性,为白血病发生的危险标志;HLA-A*03、A*30、B*13、B*44、B*61、DRB1*07、DRB1*15基因是白血病的保护性标志。
- 杜颖梁晓岚李茜武文杰刘剑孙乐静邱录贵
- 关键词：白血病HLA基因基因频率
- 26例动员外周血干细胞的程控降温冷冻保存效果评价被引量：6
- 2006年
- 目的评价程控降温冷冻保存高浓度外周血干细胞的效果。方法采集动员的患者外周血干细胞,用程控降温系统降温至-80℃后保存于液氮中。冷冻前和解冻后均做有核细胞计数、粒单-集落形成单位(colonyformingunit-granulocyte/macrophage,CFU-GM)培养和苔盼蓝拒染率实验。结果冷冻的外周血有核细胞终浓度平均为1.405×108/ml,融化后有核细胞和CFU-GM回收率分别为80.64%±11.51%和94.01%±25.42%;拒染率为84.69%±8.72%。26例患者除1例死于预处理毒性不能进行评价外,余者均获得快速稳定造血功能重建。结论程控降温冷冻保存高浓度的外周血干细胞是一种安全有效的方法。
- 方健赵英新姜容武文杰房敬超王玫韩俊领
- 关键词：冷冻保存外周血干细胞移植
