汤晓红
- 作品数：10 被引量：19H指数：3
- 供职机构：天津医科大学总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市卫生局科技基金天津市科技支撑计划更多>>
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- 七氟醚麻醉对发育期大鼠海马神经元p-CREB表达的影响被引量：3
- 2015年
- 目的评价七氟醚麻醉对发育期大鼠海马神经元磷酸化cAMP反应元件结合蛋白（p-CREB）表达的影响。方法清洁级健康雄性SD大鼠32只，7日龄，体重10-15g，采用随机数字表法分为2组（n=16）：对照组（c组）吸入30％氧气6h；七氟醚麻醉组（Sev组）吸人30％氧气和3％七氟醚的混合气体6h。于吸氧或七氟醚麻醉结束后各组随机处死8只大鼠，取海马组织，采用Westernblot法检测神经元p-CREB的表达。其余大鼠于2月龄时行Morris水迷宫实验，随后处死大鼠取海马组织，采用Westernblot法检测神经元p-CREB的表达水平。结果与C组比较，Sev组大鼠逃避潜伏期和游泳总路程延长，原平台穿越次数减少，第Ⅱ象限停留时间百分比降低，海马神经元P—CREB表达下调（P〈0．05）。结论七氟醚麻醉对发育期大鼠产生神经毒性作用的机制与其抑制海马神经元p-CREB表达有关。
- 敖吉莹汤晓红丁玲李依泽王志芬王国林
- 关键词：CAMP反应元件结合蛋白质海马神经元
- 重症监护室抗生素规范化使用流行病学调查
- 目的 研究重症监护室抗生素临床规范化使用的临床流行病学特点.方法 对我院重症医学科在2015 年9 月至2016 年2 月期间住院治疗的972 例次重症患者抗生素规范化使用情况进行前瞻性观察研究.
- 崔海龙汤晓红李财峰袁二燕王一峰彭民王志强
- 七氟醚麻醉对新生大鼠远期海马神经元NM DA 受体表达的影响被引量：1
- 2014年
- 目的：探讨七氟醚麻醉对新生大鼠远期海马神经元NMDA受体表达的影响。方法出生后7 d的健康雄性SD大鼠64只，体重10～15 g ，采用随机数字表法分为2组（ n＝32）：对照组（C组）和七氟醚麻醉组（S组）。C组吸入30％氧气6 h ，S组吸入3％七氟醚6 h。待大鼠出生后21和28 d时，采用Y迷宫实验评价大鼠记忆功能；于大鼠出生后7（吸氧或七氟醚麻醉结束后即刻）、14、21和28 d时处死大鼠取海马，采用Western blot法检测海马神经元总蛋白和膜蛋白含1、2A、2B亚基的NMDA受体的表达水平，并计算膜蛋白和总蛋白NMDA受体表达的比值（m/t比值）。结果与C组比较，S组大鼠出生后21和28 d时自发交替百分率降低，出生后7-28 d时海马神经元膜蛋白含1、2A和2B亚基的NMDA受体表达下调，m/t比值降低（ P＜0.05），进入各臂总次数和总蛋白含1、2A和2B亚基的NMDA受体表达差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论七氟醚麻醉诱发新生大鼠远期记忆功能障碍的机制可能与抑制远期海马神经元NMDA受体向细胞膜的转运，下调膜蛋白NMDA受体数量有关。
- 汤晓红李依泽王春艳杨美华王苗苗王国林
- 关键词：儿童发育海马神经元
- 瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏时脊髓和背根神经节神经元PICK1表达的变化
- 2015年
- 目的 评价瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏时脊髓和背根神经节神经元蛋白激酶Cα相互作用蛋白1（PICK1）表达的变化.方法 雄性SD大鼠32只,体重240 ～ 260 g,42～49日龄,采用随机数字表法,将其分为4组（n=8）：对照组（C组）、切口痛组（Ⅰ组）、瑞芬太尼组（R组）和瑞芬太尼＋切口痛组（R＋Ⅰ组）.R组和R＋Ⅰ组静脉输注瑞芬太尼1.2 μg· kg-1·min-160 min,C组和Ⅰ组静脉输注生理盐水0.12 ml·kg-1·min-1 60 min.R＋Ⅰ组与Ⅰ组分别于制备切口痛模型的同时静脉输注瑞芬太尼和生理盐水.分别于生理盐水或瑞芬太尼输注前（T0）、停止输注后2、6、24和48 h（T1-4）时测定机械缩足反应阈（MWT）和热缩足潜伏期（TWL）.于T4时测定痛阈结束后处死大鼠,取L4-6节段脊髓和左侧背根神经节,采用实时定量PCR法测定PICK1 mRNA表达水平,采用Western blot法测定PICK1表达水平.结果 与C组比较,R组和R＋Ⅰ组MWT降低,TWL缩短,脊髓和背根神经节PICK1及其mRNA表达上调,Ⅰ组MWT降低,TWL缩短（P＜0.05）,脊髓和背根神经节PICK1及其mRNA的表达差异无统计学意义（P＞0.05）;与Ⅰ组比较,R＋Ⅰ组MWT降低,TWL缩短,脊髓和背根神经节PICK1及其mRNA表达上调（P＜0.05）;与R组比较,R＋Ⅰ组MWT降低,TWL缩短（P＜0.05）,脊髓和背根神经节PICK1及其mRNA表达差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏形成的机制可能与脊髓和背根神经节神经元PICK1表达上调有关.
- 王志芬王国林敖吉莹汤晓红张智申孙哲元元
- 关键词：蛋白激酶CΑ哌啶类痛觉过敏脊髓神经节神经元
- 海马α7nAChR受体在七氟醚麻醉诱发新生大鼠远期认知功能低下中的作用被引量：4
- 2014年
- 目的 探讨海马α7烟碱型乙酰胆碱受体（α7nAChR）在七氟醚麻醉诱发新生大鼠远期认知功能低下中的作用.方法 雄性SD大鼠64只,体重10～ 15 g,7日龄,采用随机数字表法分为4组（n=16）：对照组（C组）吸入30％氧气6h;七氟醚麻醉组（S组）吸入3％七氟醚6h;七氟醚麻醉＋α7nAChR激动剂PNU-282987组（PS组）腹腔注射PNU-282987 5 mg/kg,24 h后吸入3％七氟醚6h;α7nAChR抑制剂MLA组（M组）腹腔注射MLA 3 mg/kg,24 h后吸入30％氧气6h.随机取8只大鼠,于吸氧或七氟醚麻醉结束后即刻立即处死,取海马组织,采用Western blot方法检测海马α7nAChR、膜蛋白和总蛋白含1NR、NR2A、NR2B亚基的NMDA受体的表达水平.剩余大鼠饲养至2月龄时,进行Y迷宫测试认知功能.结果 与C组比较,S组海马α7nAChR、膜蛋白含NR1、NR2A和NR2B亚基的NMDA受体表达下调,自发交替百分率降低,PS组膜蛋白含NR1和NR2A亚基的NMDA受体表达下调（P＜0.05）,膜蛋白含NR2B亚基的NMDA受体表达和自发交替百分率差异无统计学意义（P＞0.05）,M组膜蛋白含NR1和NR2A亚基的NMDA受体表达差异无统计学意义（P＞0.05）,膜蛋白含NR2B亚基的NMDA受体表达下调,自发交替百分率降低（P＜0.05）.与S组比较,PS组海马膜蛋白含NR1、NR2A亚基的NMDA受体表达差异无统计学意义（P＞0.05）,含NR2B亚基的NMDA受体表达上调,自发交替百分率升高（P＜0.05）.4组海马总蛋白含NR1、NR2A和NR2B亚基的NMDA受体表达和进入各臂总次数比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 七氟醚麻醉诱发新生大鼠远期认知功能低下的机制可能与海马α7nAChR功能降低,从而抑制NMDA受体功能有关.
- 汤晓红李依泽王春艳杨美华王苗苗王国林
- 关键词：儿童发育海马
- 糖原合成酶激酶-3β在瑞芬太尼诱发痛觉过敏大鼠脊髓背角含GluR1和GluR2亚基AMPA受体表达和转运中的作用被引量：1
- 2014年
- 目的 评价糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）在瑞芬太尼诱发痛觉过敏大鼠脊髓背角含GluR1和GluR2亚基AMPA受体表达和转运中的作用.方法 雄性SD大鼠24只,体重240 ～ 260 g,2～3月龄,采用随机数字表法,将其分为3组（n=8）：对照组（C组）、瑞芬太尼组（R组）和瑞芬太尼＋GSK-3β抑制剂TDZD-8组（R＋T组）.R组和R＋T组静脉输注瑞芬太尼1.0μg·kg-1·min-1 1 h,TDZD-8组输注瑞芬太尼前静脉注射DZD-8 1 mg/kg.分别于瑞芬太尼输注前、输注停止后2、6、24和48 h时测定热缩足反应潜伏期（TWL）和机械缩足反应阈（MWT）.最后一次行为学测试后处死大鼠,取脊髓背角L4-6节段,采用Western blot法测定膜蛋白及总蛋白AMPA受体GluR1和GluR2亚基表达,并计算膜蛋白二者表达的比值（GluR1/GluR2）.结果 与C组比较,R组MWT降低,TWL缩短,总蛋白及膜蛋白GluR1表达上调,总蛋白及膜蛋白GluR2表达下调,膜蛋白GluR1/GluR2升高（P＜0.05或0.01）;与R组比较,R＋T组MWT升高,TWL延长,总蛋白及膜蛋白GluR1表达下调,总蛋白及膜蛋白GluR2表达上调,膜蛋白GluR1/GluR2比值降低（P＜0.05或0.01）.结论 GSK-3β介导了瑞芬太尼诱发痛觉过敏大鼠脊髓背角含GluR1亚基AMPA受体的表达上调和插入及含GluR2亚基AMPA受体的表达下调和内化.
- 李依泽汤晓红王超王春艳谢克亮王海云于泳浩王国林
- 关键词：糖原合成酶激酶3哌啶类痛觉过敏GLYCOGEN
- 切口痛-瑞芬太尼痛觉过敏大鼠脊髓背角含GluR1和GluR2亚基AMPA受体表达的变化被引量：9
- 2013年
- 目的 探讨切口痛-瑞芬太尼痛觉过敏大鼠脊髓背角含GluR1和GluR2亚基AMPA受体表达的变化.方法 雄性SD大鼠32只,体重240 ～ 260 g,2～3月龄,采用随机数字表法,将其分为4组（n=8）：对照组（C组）、瑞芬太尼组（R组）、切口痛组（P组）和瑞芬太尼＋切口痛组（R＋I组）.制备足底切口痛模型的同时开始静脉输注瑞芬太尼1.0 μg·kg-1·min-1,输注1h.分别瑞芬太尼输注前、输注停止后2、6、24和48 h时测定机械刺激缩足阈（PWT）和热刺激缩足潜伏期（PWL）.最后一次行为学测试后处死大鼠,取脊髓背角L4-6节段,采用Western blot法测定总蛋白及膜蛋白AMPA受体GluR1和GluR2亚基表达,并计算膜蛋白二者表达的比值（GluR1/GluR2）.结果 与C组比较,I组、R组和R＋I组PWL缩短,PWT降低,总蛋白及膜蛋白GluR1表达上调,总蛋白及膜蛋白GluR2表达下调,膜蛋白GluR1/GluR2增加（P＜0.05）.与R组和I组比较,R＋I组PWL缩短,PWT降低,总蛋白及膜蛋白GluR1表达上调,总蛋白及膜蛋白GluR2表达下调,膜蛋白GluR1/GluR2增加（P＜0.01）.结论 大鼠切口痛-瑞芬太尼痛觉过敏的形成与脊髓背角总蛋白及膜蛋白含GluR1亚基AMPA受体表达上调和含GluR2亚基AMPA受体表达下调,导致膜蛋白含GluR1亚基AMPA受体组成比例增加有关.
- 牵依泽王超汤晓红王春艳谢克亮王海云于泳浩王国林
- 关键词：哌啶类痛觉过敏
- PICK1在瑞芬太尼痛觉过敏大鼠脊髓含GluR1及GluR2亚基的AMPA受体转运中的作用
- 2015年
- 目的 评价蛋白激酶Cα相互作用蛋白1 （PICK1）在瑞芬太尼痛觉过敏大鼠脊髓含GluR1及GluR2亚基的AMPA受体转运中的作用.方法 SPF级雄性SD大鼠32只,体重240 ～260 g,42 ～ 49日龄,鞘内置管成功后,采用随机数字表法分为4组（n=8）：对照组（C组）、生理盐水＋瑞芬太尼组（NS＋R组）、PICK1反义核苷酸＋生理盐水组（AS＋NS组）和P1CK1反义核苷酸＋瑞芬太尼组（AS＋R组）.C组、NS＋R组鞘内注射生理盐水10μl,AS＋NS组、AS＋R组鞘内注射硫代修饰的PICK1反义核苷酸10 μg/10μl,1次/d,连续4d.鞘内注射结束后,NS＋R组和AS＋R组静脉输注瑞芬太尼1.2 μg·kg-1·min-160 min,C组和AS＋NS组静脉输注等容量生理盐水60 min.于静脉输注生理盐水或瑞芬太尼前24 h、输注结束后2、6、24和48 h（T0-4）时测定机械缩足反应阈（MWT）和热缩足潜伏期（TWL）.最后一次痛阈测定结束后处死大鼠,采用Western blot法测定脊髓细胞膜及细胞浆含GluR1及GluR2亚基的AMPA受体的表达水平.计算细胞膜与细胞浆蛋白表达水平的比值（m/c比值）和细胞膜含GluR1及GluR2亚基的AMPA受体的表达水平的比值（mGluR 1/mGluR2比值）.结果 与C组比较,NS＋R组和AS＋R组T1-4时TWL缩短,MWT降低,细胞膜含GluR1亚基的AMPA受体表达上调,其m/c比值升高,细胞膜含GluR2亚基的AMPA受体表达下调,其m/c比值降低,mGluR 1/mGluR2比值升高（P＜0.05）.与NS＋R组比较,AS＋R组T1-4时TWL延长,MWT升高,细胞膜含GluR2亚基的AMPA受体表达上调,其m/c比值升高,mGluR 1/mGluR2比值降低（P＜0.05）,其余指标差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 PICK1可促进脊髓含GluR2亚基的AMPA受体内化,而对含GluR1亚基的AMPA受体转运无影响,该作用可能参与了瑞芬太尼诱发大鼠痛觉过敏形成的机制.
- 王志芬王国林敖吉莹丁玲李楠汤晓红张麟临舒瑞辰元元
- 关键词：载体蛋白质类哌啶类痛觉过敏AMPA
- 糖原合成酶激酶-3β在瑞芬太尼诱发大鼠脊髓背角神经元NMDA受体微小兴奋性突触后膜电流中的作用被引量：1
- 2013年
- 目的探讨糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）在瑞芬太尼诱发大鼠脊髓背角神经元NMDA受体微小兴奋性突触后膜电流（mEPSCs）中的作用。方法取出生14～18d的Wistar大鼠24只，体重50～60g，制备腰段脊髓切片，取切片144张，采用随机数字表法，将其分为4组（n=36）：对照组（C组）：置人人工脑脊液中培养；甘氨酸组（G组）：置入含甘氨酸（浓度0．24μmol／L）的人工脑脊液中孵育；瑞芬太尼组（R组）：置人含瑞芬太尼（浓度为4nmol／L）的人工脑脊液中孵育；瑞芬太尼＋GSK-3β抑制剂TDZD-8组（RT组）：置入含瑞芬太尼和TDZD-8（浓度分别为4nmol／L和10gmol／L）的人工脑脊液中孵育。各组孵育60min后应用全细胞膜片钳技术记录脊髓背角神经元NMDA受体mEPSCs的幅值和频率。结果与C组比较，R组mEPSCs的幅值和频率升高（P〈0．01），G组和RT组差异无统计学意义（P〉0．05）；与R组比较，RT组mEPSCs幅值和频率降低（P〈0．01）。结论脊髓背角神经元GSK-30参与了瑞芬太尼增强NMDA受体mEPSCs的作用，提示其可能参与了瑞芬太尼诱发的痛觉过敏。
- 李依泽王超汤晓红王春艳谢克亮王海云于泳浩杨卓王国林
- 关键词：哌啶类痛觉过敏糖原合成酶激酶-3Β脊髓
- 氢气对七氟醚麻醉诱发新生大鼠海马神经元凋亡的影响被引量：2
- 2015年
- 目的 评价氢气对七氟醚麻醉诱发新生大鼠海马神经元凋亡的影响.方法 健康雄性SD大鼠48只,7日龄,体重12～20 g,采用随机数字表法,将其分为3组（n=16）：对照组（C组）、七氟醚麻醉组（S组）和氢气组（H组）.C组吸入30％氧气6h;S组吸入3％七氟醚6h;H组吸入3％七氟醚和2％氢气6h.于出生后7d（吸入氧气、七氟醚或氢气结束后）,每组处死8只大鼠,取海马组织,采用Western blot法测定活化的caspase-3和髓磷脂碱性蛋白的表达水平.于出生后28 d时,取8只大鼠,行Y迷宫实验及Morris水迷宫实验测定认知功能,记录进入各臂总次数、自发交替次数、逃避潜伏期和原平台所在象限滞留时间.结果 与C组比较,S组自发交替百分率降低,逃避潜伏期延长,原平台所在象限滞留时间缩短,海马组织活化的caspase-3表达上调,髓磷脂碱性蛋白表达下调（P＜0.05）;与S组比较,H组自发交替百分率升高,逃避潜伏期缩短,原平台所在象限滞留时间延长,海马组织活化的caspase-3表达下调,髓磷脂碱性蛋白表达上调（P＜0.05）;3组间进入各臂总次数比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 氢气可抑制七氟醚麻醉诱发新生大鼠海马神经元凋亡.
- 丁玲敖吉莹汤晓红张麟临李楠王志芬王国林
- 关键词：氢气麻醉
