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2025年1月3日星期五

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爱脉朗与潘通联合治疗乳腺癌术后上肢淋巴水肿被引量：3: 2007年; 目的:探讨爱脉朗与潘通联合治疗乳腺癌术后患侧上肢水肿的效果。方法:对30例乳腺癌术后患侧上肢水肿的患者分别服爱脉朗500mg、潘通400mg2次/日,至少2周。结果:治愈26例(86.7%),有效3例(10%),总有效29例(96.7%)。结论:爱脉朗与潘通联合治疗乳腺癌术后患侧上肢水肿疗效较好。; 汤月华; 关键词：乳腺癌爱脉朗水肿

结直肠癌患者血清前白蛋白变化及其意义被引量：4: 2016年; 目的探讨结直肠癌患者血清前白蛋白变化及其临床意义。方法选取江苏大学附属宜兴医院收治的141例结直肠癌患者作为肠癌组,其中结肠癌66例(结肠癌组),直肠癌(直肠癌组)75例,对照组为120例健康体检者。检测血清前白蛋白含量,分析血清前白蛋白表达水平及变化。结果肠癌组患者血清前白蛋白平均为(243.03±71.76)mg/L,对照组血清前白蛋白平均为(309.16±72.85)mg/L,对照组4例患者血清前白蛋白含量降低,肠癌组43例患者低于正常,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结肠癌组27例、直肠癌组16例患者血清前白蛋白低于正常,结肠癌组患者血清前白蛋白含量平均为(223.88±72.42)mg/L,直肠癌组平均为(259.87±67.24)mg/L,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论与健康人群相比,结直肠癌患者,尤其结肠癌患者,更易出现血清前白蛋白降低。; 冯加可汤月华姚健陈红周炎; 关键词：结肠癌直肠癌前白蛋白

细胞核内与胞浆中p21蛋白预测胃癌术后辅助化疗疗效: 2015年; [目的]探讨p21蛋白与胃癌术后患者FLO方案辅助化疗疗效之间的关系。[方法]选取966例胃癌组织标本,采用组织芯片技术检测胃癌组织中细胞核内与胞浆中p21蛋白表达,应用Kaplan-Meier方法绘制生存曲线,Log-rank检验比较生存率。[结果]p21在核中普遍低表达,而在浆中却呈高表达。浆p21高表达、核p21低表达者术后采取FLO方案化疗均能从总生存期(OS)中获益(P<0.05);相反,浆p21低表达、核p21高表达者在OS上未能获益(P>0.05)。[结论 ]p2l蛋白表达可以预测胃癌术后患者对FLO方案化疗疗效,可为胃癌术后患者的个体化治疗提供临床理论依据。; 王维民顾贤成陈红张国强汤月华周炎; 关键词：P21 胃癌化疗

低剂量5-FU持续输注联合每周L-OHP治疗晚期胃肠道肿瘤临床观察: 2002年; 目的　观察低剂量 5 -氟脲嘧啶 (5 -FU)持续输注联合每周草酸铂 (L -OHP)方案治疗晚期消化道恶性肿瘤的疗效。方法　5 -FU 2 5 0mg/(m2 ·d) ,持续深静脉输注 3周。L -OHP 85mg/(m2 ·d) ,静脉输注 2小时 ,每周 1次 ,连用 3周。以上方案连用 2周期为 1疗程 ,化疗后休息 1个月评定疗效。结果　全组 2 6例 ,总有效率为 46 15 %。 18例晚期大肠癌有效率为 3 8 89%。 8例晚期胃腺癌有效率为 62 5 0 %。中位缓解期 4 5个月 (2～ 6个月 )。没有Ⅲ°～Ⅳ°毒副反应发生。结论　认为低剂量 5 -FU持续输注联合每周草酸铂 (L -OHP)方案治疗晚期消化道恶性肿瘤是一个有效。; 吴勤方鲁治文汤月华邓建良; 关键词：晚期低剂量周剂量草酸铂

471例结直肠癌患者淋巴结转移与临床特征相关性分析: 2016年; 目的:探讨结直肠癌淋巴结转移与临床病理特征的相关性。方法:回顾性分析江苏大学附属宜兴医院2006年01月-2010年12月手术治疗的471例结直肠癌患者,采用卡方检验对结直肠癌患者淋巴结转移与临床病理特征进行组间分析与比较。采用Logistic回归分析法对临床病理因素进行多因素分析,找出结直肠癌淋巴结转移的主要因素。结果:单因素分析:性别、年龄、肿瘤直径、病变部位与结直肠癌淋巴结转移均无关;浸润深度、分化程度均与结直肠癌淋巴结转移密切相关,且具有统计学意义(P<0.05)。Logistic多因素分析:浸润深度是结直肠癌淋巴结转移的独立危险因素(P<0.01)。结论:肿瘤的浸润深度是结直肠癌患者淋巴结转移的独立有效指标。; 杜媛王维民周建平邓建良顾贤成汤月华张国强周炎; 关键词：结直肠癌淋巴结转移

469例结直肠癌术后患者预后因素分析被引量：7: 2016年; 目的探讨影响结直肠癌术后患者预后的因素。方法回顾性分析469例结直肠癌患者的临床病理及生存随访资料。采用Cox回归模型分析性别、年龄、肿瘤直径大小、浸润深度、分化程度、淋巴结转移情况、TNM分期、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA125、CA199)与预后的关系。结果性别、年龄、肿瘤直径大小与结直肠癌术后患者预后均无关(P>0.05);分化程度、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期、CEA、CA-125均与结直肠癌术后患者预后密切相关,且差异有统计学意义(P<0.01)。结论分化程度、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期、CEA、CA-125均可作为结直肠癌术后患者预后的主要危险因素之一。; 邓建良王维民顾贤成汤月华张国强周炎; 关键词：结直肠癌病理分期影响因素

尼妥珠单抗联合化疗治疗晚期胆囊癌1例被引量：2: 2011年; 胆囊癌为胆道系统中常见的恶性肿瘤，占胆囊恶性肿瘤中的首位。随着对其发生机制的不断深入研究，为临床的诊治提供了更多依据，使其治疗方案的制定逐渐趋于个体化。目前，国内广泛应用分子靶向治疗与传统放化疗联合治疗胆囊癌，其疗效逐渐得到更多专家的认可。作为以表皮生长因子受体（EGFR）为靶点的人源化单抗药物，尼妥珠单抗在食管癌、胰腺癌、; 周炎王维民张国强汤月华顾贤成; 关键词：尼妥珠单抗胆囊癌分子标志物靶向治疗

高表达p21增加5-Fu对胃癌细胞的杀伤作用及机制: 2014年; 目的:p21是一种重要的细胞周期负性调控因子,目前其在胃癌化疗中的作用上不清楚.本课题主要观察p21蛋白转染胃癌细胞后,研究其对5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)作用于胃癌细胞的敏感性影响及其可能的作用机制.方法:采用脂质体转染技术改变人胃癌细胞BGC823、SGC7901中p21蛋白变化,应用免疫印迹鉴定p21蛋白表达;CCK8比色法检测p21蛋白转染后BGC823、SGC7901细胞株对5-Fu敏感性的变化;采用流式细胞术分析细胞周期分布.结果:将p21质粒转染胃癌细胞后,细胞中p21蛋白表达量明显增高,与空载对照组比较具有统计学意义(P<0.05).p21高表达的胃癌细胞株对5-Fu敏感性明显增强,与空载对照组、阴性对照组比较,均具有统计学意义(P<0.01).p21高表达的细胞株处于G0/G1期比例明显增加,而S、G2/M期细胞比例明显减少;计算出细胞增殖指数(proliferation index,pI),与空载对照组、阴性对照组比较,均具有统计学意义(P<0.01).同时p21下游的周期蛋白依赖性激酶蛋白CDK2、Cyclin E均明显降低,与空载对照组、阴性对照组比较,均具有统计学意义(P<0.01).结论:p21蛋白能增加胃癌细胞珠对5-Fu的敏感性,其作用可能是通过使细胞周期发生G0/G1期阻滞及下调CDK2、Cyclin E的表达来实现的.; 王维民邓建良顾贤成汤月华张国强周炎; 关键词：P21 5-氟尿嘧啶 CDK2 CYCLIN

ERCC1、TS在结肠癌组织中的表达及与术后辅助化疗预后的关系被引量：3: 2014年; 目的:探讨结肠癌术后患者切除修复交叉互补基因1(exsicion repair cross-complementing group 1,ERCC1)、胸苷酸合成酶(thymidylate s y n t h a s e,TS)表达与术后辅助化疗预后的关系.方法:选取76例初次诊断为结肠癌、行结肠癌根治术、术后病理诊断为Ⅱ、Ⅲ期的患者;所有患者术后均采用FOLFOX4(L-OHP+5-Fu+CF)辅助化疗方案.并进行3年以上随访.运用免疫组织化学方法检测患者癌组织中核苷酸ERCCl、TS蛋白表达.回顾性分析结肠癌患者组织中ERCC1、TS表达与术后辅助化疗预后的关系.结果:76例结肠癌患者组织中ERCC1和TS的阳性表达率分别为36.8%和43.4%.ERCC1和TS阳性表达率与患者肿瘤的分化程度存在负相关.P值分别为0.019和0.024.ERCC1阴性表达者中位无病生存期(33.08 mo)明显长于阳性表达者(27.86 mo),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).TS阴性表达者中位无病生存期(32.74 mo)明显长于阳性表达者(29.09 mo),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).多因素Cox回归分析表明,ERCC1、TS阳性患者术后辅助化疗预后差(HR=3.50,95%CI:1.59-7.73,P=0.002;HR=0.52,95%CI:0.35-0.87,P=0.010).结论:ERCC1与TS表达水平可以作为预测结肠癌术后辅助化疗预测的分子标志物.; 王维民邓建良顾贤成汤月华张国强周炎; 关键词：结肠癌 ERCC1 TS 辅助化疗预后

ERCC1、TS在胃癌组织中的表达与术后辅助化疗预后的关系被引量：2: 2015年; 目的：探讨胃癌术后患者核苷酸切除修复交叉互补基因1（ERCC1）、胸苷酸合成酶（ TS）表达与术后辅助化疗预后的关系。方法选取86例初次诊断为胃癌行胃癌根治术、术后病理诊断为Ⅱ～Ⅲ期的患者，术后均采用XELOX辅助化疗方案化疗，并进行4年以上随访。运用免疫组化方法检测患者癌组织中ERCC1、 TS蛋白表达情况，分析ERCC1、TS表达与术后辅助化疗预后的关系。结果86例胃癌患者癌组织中ERCC1和TS的阳性表达率分别为40％和36％。 ERCC1和TS阳性表达率与肿瘤的分化程度相关。 ERCC1阴性表达者和TS阴性表达者平均生存期均明显长于阳性表达者（ P均＜0．05）。多因素COX回归分析表明，ERCC1、TS阳性表达者术后辅助化疗预后差[HR＝0．29，95％CI（0．12，0．69），P ＝0．006；HR＝0．49，95％CI（0．20，0．87），P＝0．010]。结论 ERCC1与TS表达情况可以作为预测胃癌术后辅助化疗预后的分子标志物。; 王维民周炎金俊姚强汤月华; 关键词：胃癌胸苷酸合成酶辅助化疗预后 ERCC1

汤月华

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