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熊林杰

作品数：7 被引量：7H指数：2
供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇上皮
  • 3篇上皮细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇信号
  • 2篇信号通路
  • 2篇苏拉明
  • 2篇通路
  • 2篇兔眼
  • 2篇内障
  • 2篇牛晶状体上皮...
  • 2篇组织病理
  • 2篇组织病理学
  • 2篇组织病理学观...
  • 2篇滤过
  • 2篇滤过道
  • 2篇滤过术
  • 2篇晶状体
  • 2篇晶状体上皮细...
  • 2篇角膜

机构

  • 7篇华中科技大学
  • 1篇武汉大学

作者

  • 7篇熊林杰
  • 5篇胡义珍
  • 3篇徐志蓉
  • 3篇邢星
  • 2篇曹阳
  • 2篇郑恬
  • 1篇陈雯

传媒

  • 2篇眼视光学杂志
  • 2篇华中科技大学...
  • 1篇眼科研究

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2008
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
叶黄素对牛晶状体上皮细胞增殖及迁移的影响被引量：3
2008年
目的观察叶黄素(lutein)对体外培养的牛晶状体上皮细胞(bovine lens epithelial cells,BLECs)增殖和移行的影响,为药物防治后发性白内障(after-cataract)提供新的选择。方法首先进行BLECs原代培养和传代培养。取第2～3代BLECs,分别采用MTT法、划线法,研究不同浓度及作用时间的叶黄素对体外培养的BLECs增殖及移行的影响。结果①与对照组相比,当浓度>1μmol/L时,叶黄素能够明显抑制BLECs的增殖,差异有显著性(P<0.01)。相同作用时间不同浓度组之间抑制作用比较,随药物浓度的增加,抑制作用加强,各浓度组之间差异有显著性(P<0.01)。而相同药物浓度组随着作用时间的延长,抑制作用加强,各时间点差异亦有显著性(P<0.01)。②浓度为1μmol/L和2μmol/L的叶黄素能明显抑制BLECs的的移行,与对照组相比,差异有显著性(P<0.01)。两组间愈合率比较,差异亦有显著性(P<0.01)。结论①在浓度≥1μmol/L时,叶黄素能有效抑制BLECs的增殖。②浓度为1μmol/L和2μmol/L的叶黄素能抑制BLECs的移行,其强度呈一定时间依赖性。③叶黄素可能成为药物治疗后发性白内障的新选择。
徐志蓉胡义珍陈雯邢星熊林杰
关键词：叶黄素牛晶状体上皮细胞后发性白内障增殖迁移
兔眼滤过术联合应用苏拉明后滤过道的组织病理学观察被引量：2
2008年
目的研究小梁切除术联合应用苏拉明后滤过道的组织病理学变化。方法对20只健康家兔(40眼)均行青光眼滤过手术。随机分为两组,每组各10只(20眼)。第1组:随机选择一眼做单纯小梁切除术,另一眼做小梁切除术并辅助应用苏拉明;第2组:随机选择一眼做小梁切除术联合应用丝裂霉素(mitomycine,MMC),另一眼做小梁切除术并辅助应用苏拉明。对兔眼术后3d、7d、15d、30d、60d不同时期的滤过泡组织进行病理检查,采用HE染色和天狼星-苦味酸染色、Masson三色染色法、免疫组化方法,观察成纤维细胞、新生胶原纤维、新生血管的改变化。结果成纤维细胞:应用苏拉明组和MMC组术后滤过道成纤维细胞数目与单纯小梁切除组差异均有统计学意义(P<0.05),而该两组之间差异无统计学意义;新生胶原纤维:应用苏拉明组和MMC组术后滤过道新生胶原量与单纯小梁切除组差异均有统计学意义(P<0.05),而两组之间差异无统计学意义;新生血管:应用苏拉明组和MMC组术后滤过道成纤维细胞数目与单纯小梁切除组差异均有统计学意义(P<0.05),而两组之间差异无统计学意义。结论小梁切除术联合应用苏拉明可在术后抑制成纤维细胞增殖、新生胶原纤维的合成和新生血管的形成,抑制或减轻术后滤过道的瘢痕化,有与MMC相当的作用。
熊林杰胡义珍曹阳徐志蓉邢星
关键词：苏拉明胶原纤维
蛋白酶体抑制剂MG132诱导牛晶状体上皮细胞凋亡的观察被引量：1
2008年
目的观察蛋白酶体抑制剂MG132对晶状体上皮细胞(LECs)凋亡的诱导作用。方法用不同浓度的MG132分别处理牛LECs12、24、36h,通过MTT法检测细胞活力,流式细胞术(FCM)检测MG132对牛LECs凋亡的影响。结果在作用时间相同的条件下,随着MG132浓度的增高(0、2、5、10μmol/L),对牛LECs增生的抑制作用逐渐增强(P<0.01)。当作用时间达36h时,半效抑制浓度IC50为2.03μmol/L。同时,MG132能够明显诱导牛LECs凋亡:FCM分析结果表明,浓度为2μmol/L的MG132作用12h,细胞早期凋亡率为20.24%±1.51%,对照组为0.98%±0.20%(P<0.01,n=3)。结论蛋白酶体抑制剂MG132能够诱导牛LECs凋亡,蛋白酶体活性的丧失可能在白内障的形成中起重要作用。
邢星胡义珍曹阳徐志蓉熊林杰
关键词：蛋白酶体抑制剂晶状体上皮细胞白内障
Notch信号通路对体外培养小鼠角膜缘上皮细胞黏液素5AC表达的影响
2014年
目的通过体外细胞分化模型探讨Notch信号通路对角膜缘上皮细胞分化过程中黏液素5AC(MUC5AC)表达的影响及其临床意义。方法 Western blot检测体外细胞培养24和48h时Notch1、Notch2及Notch3蛋白在小鼠角膜缘上皮细胞中的表达情况;以小鼠体外正常培养角膜缘上皮细胞作为对照组,靶向转染Notch3siRNA的细胞作为实验组,培养24、48和72h后运用Western blot和Real-time PCR检测MUC5AC蛋白及mRNA的表达水平;RT-PCR检测转谷氨酰胺酶1mRNA表达强度变化。结果 Western blot结果显示Notch3蛋白在角膜缘上皮细胞的表达最高,其次是Notch2,Notch1表达不明显。与对照组相比,实验组MUC5AC的蛋白合成及mRNA表达显著下降,其蛋白合成于24、48和72h分别下降了(64.3±35.0)%、(39.5±11.0)%和(41.3±8.3)%;mRNA分别下降了(42.9±14.2)%、(45.0±18.0)%和(46.4±21.0)%;转谷氨酰胺酶1的基因表达明显增强,24、48和72h分别增加了(75.2±11.3)%、(89.7±15.5)%和(101.0±25.0)%。结论 Notch信号通路可影响MUC5AC基因及蛋白合成,对Notch信号的调节可能是治疗黏液素分泌不足型眼表疾病的一个新途径。
郑恬熊林杰胡义珍
关键词：NOTCH信号
兔眼滤过术联合应用苏拉明后滤过道的组织病理学观察
目的：研究小梁切除术联合应用苏拉明后滤过道的组织病理学变化。 方法：对20只健康家兔40只眼均行青光眼滤过手术。随机分为两组，每组各10只（20只眼）。第1组：随机选择1只眼做单纯小梁切除术，另一只眼做小梁切除...
熊林杰
关键词：小梁切除术组织病理学苏拉明
文献传递
鼠角膜缘干细胞3D共培养模型的建立及生存率、表型维持被引量：1
2012年
目的探讨纤维蛋白凝胶、鼠胚胎成纤维细胞与鼠角膜缘干细胞的3D共培养模型是否有助于角膜缘干细胞的生存率提高和细胞表型的维持。方法细胞采用96孔圆底培养板培养,并分为3组:①鼠角膜缘干细胞单独培养组(A组),含3×104个角膜缘干细胞;(2)鼠角膜缘干细胞与纤维蛋白共培养组(B组),将纤维蛋白原配成10mg/mL的磷酸盐溶液,与鼠角膜缘干细胞混合成3×105/mL的混合悬液,取100μL细胞悬液培养;③鼠角膜缘干细胞、纤维蛋白和鼠胚胎成纤维细胞共培养组(C组),将鼠角膜缘干细胞与鼠胚胎成纤维细胞以1∶0.5混合,配成含有10mg/mL纤维蛋白原的4.5×105/mL混合悬液,取100μL进行培养。于培养后4、24和48h,以AnnexinⅤ染色,采用流式细胞仪检测其细胞生存率和凋亡率。以Western blot检测角膜缘干细胞分化蛋白Keratin K3/K76的表达。结果角膜缘干细胞在4、24和48h的生存率最高者为C组,分别是(95.7±2.0)%、(95.1±1.2)%和(92.0±1.7)%;其次为B组,分别是(95.2±3.0)%、(89.8±1.5)%和(80.0±0.8)%;最低为A组,分别是(95.0±1.2)%,(84.5±1.2)%和(70.0±0.9)%。细胞凋亡率的趋势与此相反。角膜干细胞分化蛋白的表达强度,在4h时各组之间的表达强度无统计学差异,但在48h时,C组的表达强度(70±4)明显低于B组(97±6)和A组(102±4)。结论鼠角膜缘干细胞与纤维蛋白和鼠胚胎成纤维细胞的共同培养模式有助于提高角膜缘干细胞在3D培养中的存活率,可减少鼠角膜缘干细胞的分化和有益于其表型的维持。
熊林杰郑恬胡义珍
关键词：纤维蛋白细胞存活
Notch信号通路对眼表病理变化的影响
目的 多糖结合体在粘膜表面起着一系列生物调节功能,例如有丝分裂后表皮细胞的分化和粘膜表层湿态的维持。本实验目的是确认在正常人和于眼病人中眼表结膜总的基因表达差异。 方法 通过细胞印记学方法得到研究对象的结膜表层细胞,分离...
熊林杰
关键词：结膜干眼基因芯片NOTCH信号通路
全选 清除 导出
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