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熊陈岭

作品数:19 被引量:32H指数:4
供职机构:武汉大学中南医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 8篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 9篇基因
  • 4篇细胞
  • 4篇家系
  • 3篇胆固醇
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇血管
  • 3篇血症
  • 3篇脂蛋白
  • 3篇突变
  • 3篇基因突变
  • 3篇基因诊断
  • 3篇家族性高胆固...
  • 3篇甲基化
  • 3篇固醇
  • 3篇高胆固醇
  • 3篇高胆固醇血症
  • 2篇蛋白
  • 2篇低密度脂蛋白
  • 2篇低密度脂蛋白...

机构

  • 19篇武汉大学
  • 2篇武汉市中心医...
  • 1篇湖北省农业科...

作者

  • 19篇熊陈岭
  • 14篇郑芳
  • 7篇周新
  • 4篇程小欢
  • 4篇涂建成
  • 3篇陈永梅
  • 3篇干学东
  • 3篇丁军发
  • 2篇陈薇
  • 2篇郭书忍
  • 2篇孙小波
  • 2篇邱雪平
  • 2篇彭定辉
  • 2篇胡绘
  • 2篇杨娜
  • 2篇胡汉宁
  • 2篇董素芳
  • 2篇马俊婕
  • 2篇高嘉嘉
  • 1篇宋志波

传媒

  • 2篇国际检验医学...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇微循环学杂志
  • 1篇中华眼科杂志
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇中国心脏起搏...
  • 1篇中华全科医学
  • 1篇第5届全国检...
  • 1篇第11届全国...
  • 1篇第六次全国中...
  • 1篇湖北省暨武汉...
  • 1篇遗传学进步与...
  • 1篇2014年第...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 4篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
乙肝拉米夫定治疗前后YMDD变异与DNA载量的关系被引量:4
2014年
目的探讨原发性肝癌患者拉米夫定治疗前后HBV YMDD变异与HBV DNA复制水平的相关性,为临床治疗提供依据。方法应用实时荧光聚合酶链反应(PCR)技术检测72例原发性肝癌患者未服用拉米夫定治疗前血清HBV DNA载量以及服用拉米夫定治疗12个月血清中YMDD突变情况。结果 72例原发性肝癌患者中,出现YMDD变异者35例(48.6%),其中YIDD变异者28例,YVDD变异者4例,YIDD和YVDD混合变异者3例。治疗后YMDD突变组HBV DNA载量显著高于YMDD野生组,拉米夫定治疗后YIDD及YIDD+YVDD杂合型的突变率明显增加,而对YVDD的突变率则有所降低。结论拉米夫定对原发性肝癌患者治疗前后HBV DNA复制水平无显著影响,而拉米夫定治疗后HBV DNA复制水平与YMDD突变具有相关性,可作为早期监测原发性肝癌HBV YMDD突变的观察指标之一。
彭定辉柴红燕熊陈岭陈薇胡汉宁涂建成
关键词:HBVDNA载量YMDD变异聚合酶链反应
白细胞ChREBP基因DNA甲基化与动脉粥样硬化的相关性分析
杨娜董素芳干学东郭书忍高嘉嘉熊陈岭邱雪平郑芳
硼酸亲和材料的制备及其在生物样品顺式二醇类物质分析中的应用进展
2018年
顺式二醇类生物分子的分离检测在生物分析和疾病诊断上具有重要的意义。硼酸亲和材料与顺式二醇基团可发生可控的可逆共价键合反应,广泛应用于选择性地分离富集生物样品中顺式二醇类物质。本文讨论了硼酸亲和材料的萃取剂原理及其影响因素,对近年来国内外硼酸亲和材料的合成及其在生物样品中的应用进行了介绍。
吴建元熊陈岭彭西甜
关键词:生物分析
KCNJ11基因与急性心肌梗死心源性猝死
目的:研究急性心肌梗死(AMI)伴心律失常性猝死与 KCNJ11基因突变之间的相关性。方法:应用聚合酶链式反应 (PCR)方法对一猝死家系从基因组DNA中扩增KCNJ11基因的全部外显子以及内含子与外显子交界部分,并将P...
鲁敏翔熊陈岭郑芳周新万君孙小波
关键词:心血管病学急性心肌梗死心源性猝死基因诊断
文献传递
急性心肌梗死心源性猝死KCNJ11基因第635位点的多态性
2006年
目的研究急性心肌梗死(AM I)伴心律失常性猝死与KCNJ11基因的相关性。方法应用聚合酶链式反应(PCR)方法对一猝死家系从基因组DNA中扩增KCNJ11基因的全部外显子以及内含子与外显子交界部分,并将PCR产物进行测序,以期发现与猝死相关的突变点,并通过限制性内切酶对测序结果进行验证。结果从测序结果中发现了位于基因保守区的两个突变位点A635G和C655T,经证实仅635位点的突变存在并属于该位点的基因多态性现象。结论KCNJ11基因第635位点存在多态性,其编码的离子通道在AM I诱发的心律失常猝死中可能有重要作用。
熊陈岭郑芳周新万军孙小波
关键词:心血管病学急性心肌梗死心源性猝死基因诊断
白细胞ChREBP基因DNA甲基化与动脉粥样硬化的相关性分析
<正>目的:本研究通过分析外周血白细胞碳水化合物反应元件结合蛋白(carbohydrate-response-element-binding protein,ChREBP)基因DNA甲基化与动脉粥样的相关性以及其靶基因硫...
杨娜董素芳干学东郭书忍高嘉嘉熊陈岭邱雪平郑芳
文献传递
一个家族性高胆固醇血症家系的低密度脂蛋白受体基因突变检测与功能分析被引量:2
2008年
目的检测一个家族性高胆固醇血症(familial hypercholesterolemia, FH)患者低密度脂蛋白受体(low density lipoprotein receptor, LDLR) 的基因突变,并对淋巴细胞表面LDLR功能进行检测。方法以一家系中4例临床诊断为FH患者的基因组DNA为模板,首先检测载脂蛋白B-100 (apolipoorotein B-100,ApoB100)基因R3500Q突变,以排除家族性ApoB100缺陷症(familial defective apolipoprotein B- 100, FDB) .然后用降落PCR方法,扩增LDLR基因的启动子和外显子片段,用单链构象多态性方法进行分析,对可疑外显子的PCR产物进行T/A克隆,测序分析。同时,用人淋巴细胞与荧光探针DiI标记的低密度脂蛋白发生结合反应,再通过流式细胞仪检测,显示具有功能性LDLR的淋巴细胞比例。结果该家系患者LDLR基因第10外显子均出现杂合突变,第462位密码子由TGG突变为TAG,导致在462位提前出现终止密码子(W462X)。具有功能性LDLR的淋巴细胞占总淋巴细胞比例患者为63.7%,健康对照者为77.3%,患者淋巴细胞LDLR活性约为健康对照者的82.4%,出现一定程度的降低。结论提示LDLR基因W462X突变可能是导致本FH家系患者患病的一个主要原因。
程小欢郑芳周新熊陈岭丁军发陈永梅
关键词:家族性高胆固醇血症低密度脂蛋白受体流式细胞仪
2型糖尿病及糖调节受损诊断中的糖化血红蛋白切点分析被引量:2
2012年
目的:分析糖化血红蛋白(HbA1c)在2型糖尿病(T2DM)及糖调节受损(IGR)诊断中的可能切点。方法:选择本院初次明确诊断为T2DM的患者,或具有T2DM高危因素而接受筛查的受检者共204例,根据世界卫生组织(WHO)有关T2DM及IGR的诊断标准将其分为糖耐量正常(NGT)组、IGR组和T2DM组。分别测定各组HbA1c水平后,采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析HbA1c诊断T2DM及IGR患者对应的可能切点。结果:NGT组、IGR组和T2DM组HbA1c水平呈递增趋势(P<0.01)。ROC曲线提示,以HbA1c作为诊断T2DM的切点为6.40%,其敏感度为81.20%,特异度为75.60%;以HbA1c作为诊断IGR的切点为6.10%,其敏感度为91.80%,特异度为43.70%。结论:本地区用于诊断T2DM的HbA1c切点为6.40%,诊断IGR的HbA1c切点为6.10%。
熊陈岭刘扬李瑞炎彭定辉郑芳陈薇胡汉宁涂建成
关键词:2型糖尿病糖化血红蛋白糖调节受损经济负担高血糖
SREBP-1基因启动子甲基化水平与血脂异常的关系研究
<正>目的:检测SREBP-1(sterol-regulatory element binding protein-1)基因启动子甲基化状态并探讨其在血脂异常发病机制中的作用。方法:选择武汉大学中南医院健康人群和确诊为高...
胡绘郑芳熊陈岭
关键词:血脂异常
文献传递
医学检验专业教学改革新思路被引量:2
2015年
在教学侧重点上,医学检验专业更加强调实验方法设计方法评价、质量保证和实验操作能力等的培养[1-2]。目前我国检验医学教育仍沿用传统的医学三段论,即医学基础课、专业课、临床实习按顺序分阶段进行,其优点是以学科为中心,循序渐进教学,注重学科的系统性、完整性。但是,随着现代检验医学的迅速发展,传统教学模式越来越多的凸显出观念和方法上的不足。因此,在检验教学方面。
裴惠临熊陈岭郑芳
关键词:医学检验专业医学基础课实验操作能力临床医学检验临床见习
共2页<12>
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