王岩岩
- 作品数：16 被引量：119H指数：6
- 供职机构：长江大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学医药卫生更多>>
- 软枣猕猴桃种子萌发及快繁技术研究被引量：2
- 2021年
- 以软枣猕猴桃(Actinidia arguta)的种子以及种子萌发生长出的幼嫩茎段为材料,对软枣猕猴桃种子萌发特性、生根培养及快繁技术进行研究。结果表明,种子在40℃恒温水中处理1 h,然后用1200mg/L GA_(3)处理发芽率最高,为85.00%;最佳的生根培养基为1/2 MSB+IBA 0.4 mg/L,生根率达100%,根系健康粗壮,植株生长茂盛;最佳的增殖培养基为1/2 MSB+IBA 0.4 mg/L,增殖培养的苗移栽后生长良好。
- 吴端阳张鸿杰伍翔王岩岩柳忠玉覃建兵
- 关键词：种子萌发离体快繁
- 不同药剂处理对八月瓜种子萌发的影响被引量：2
- 2021年
- 为探究不同处理对种子萌发的影响,研究适宜的促进八月瓜种子萌发的方法,以台湾紫红八月瓜种子为研究对象,采用不同浓度的浓H_(2)SO_(4)、GA_(3)、H_(2)O_(2)处理种子,研究各处理对八月瓜种子发芽率的影响。结果表明,10%H_(2)O_(2)对晾干种子萌发的促进作用最显著,萌发率为48.33%;0.5 g/L GA_(3)+98%H_(2)SO_(4)处理对新鲜种子萌发的促进作用最显著,发芽率为70%。
- 张鸿杰周岚吴端阳覃建兵王岩岩
- 关键词：八月瓜萌发浓硫酸赤霉素
- 纤维素酶提取苹果渣黄酮及抗氧化研究被引量：11
- 2010年
- 研究了纤维素酶提取苹果渣黄酮的工艺条件及抗氧化活性。结果表明,与传统化学法相比,纤维素酶法提取苹果渣黄酮较好,黄酮提取率从0.43%提高到0.56%。对酶法提取工艺进行优化,得到最佳工艺条件为:纤维素酶浓度0.2%,pH=5.2,酶解温度60℃,酶解时间40min。在最佳条件下,纤维素酶法所得黄酮的提取率可达到1.26%,为化学法黄酮提取率的2.93倍。并对提取的黄酮进行羟自由基清除实验,发现酶法与化学法提取黄酮的成分清除能力相似,表明两种方法提取黄酮物质结构可能一样。
- 王岩岩刘涛张崇尧尹琳琳吴光旭
- 关键词：纤维素酶黄酮苹果渣
- 纤维素酶提取刺山柑黄酮及抗氧化活性的研究被引量：6
- 2015年
- 对纤维素酶提取刺山柑黄酮的工艺条件进行研究,结果表明,最佳工艺条件为:纤维素酶用量0.2%,酶解温度55℃,酶解时间80 min。优化条件下,纤维素酶提取刺山柑黄酮的得率升高到2.47%,为醇提法提取黄酮得率的2倍。通过测定羟基自由基的清除率研究两种方法刺山柑提取物的抗氧化活性,表明,酶法刺山柑黄酮提取物也有较强的抗氧化能力。其中,酶法提取的刺山柑黄酮质量浓度在1 mg/mL时,羟基自由基清除率达到最高,可以达到59.62%。
- 王岩岩李明周伊玲陆文源吴光旭
- 关键词：纤维素酶黄酮刺山柑抗氧化
- 虎杖PcMYB1启动子的克隆及其活性分析被引量：2
- 2021年
- 获得药用植物虎杖(Polygonum cuspidatum)PcMYB1启动子,并分析其活性,为进一步研究虎杖转录因子PcMYB1的功能奠定基础。通过hiTAIL-PCR方法,从虎杖叶片基因组DNA中克隆PcMYB1启动子并进行生物信息学分析。分别构建由全长启动子或5'端缺失启动子驱动GUS的重组表达载体P1∷GUS、P2∷GUS、P3∷GUS和P4∷GUS。将重组表达载体转入发根农杆菌中进行虎杖毛状根转化试验,以转化的阳性毛状根为材料,通过GUS组织化学染色分析启动子的活性。成功获得2 884 bp的PcMYB1启动子序列(GenBank登录号MT811057)。该启动子具有真核生物启动子必需的核心元件TATA-box和CAAT-box,还含有茉莉酸甲酯和低温响应元件以及光响应、厌氧应答等相关的顺式调控元件。重组表达载体经PCR鉴定,证实已构建成功。转化的虎杖毛状根染色之后显蓝色,但同对照相比颜色较浅,说明全长启动子或5'端缺失启动子都具有驱动GUS的活性,但启动活性都比CaMV35S启动子的启动活性弱。PcMYB1的启动子被成功克隆,其具有驱动下游GUS表达的活性。
- 林艳丽覃建兵伍翔王岩岩潘佑找柳忠玉
- 关键词：虎杖启动子GUS活性
- 小麦的非生物胁迫耐性研究进展被引量：2
- 2018年
- 温度的变化、水分的缺失以及盐渍化的土壤等非生物逆境都会对小麦的生长产生一定的影响。从小麦(Triticum aestivum L.)耐寒性、耐旱性和耐盐碱性3个方面介绍了小麦耐非生物胁迫的研究进展。
- 徐俊雄柳忠玉伍翔王岩岩覃建兵
- 关键词：胁迫
- 纤维素酶提取绿茶茶多酚的研究被引量：6
- 2011年
- 对纤维素酶提取绿茶茶多酚的工艺流程进行研究。结果表明,在浸提一次后的绿茶渣中添加纤维素酶处理效果较好,绿茶茶多酚的提取率上升到14.17%。通过单因素及正交实验得到纤维素酶提取绿茶茶多酚的最优工艺条件为:纤维素酶用量0.20g,pH=4.8,酶解温度55℃,酶解时间60min。优化条件下,绿茶茶多酚提取率可达到18.38%,为浸提法的2.12倍。
- 王岩岩郭卢云刘涛张崇尧吴光旭
- 关键词：纤维素酶茶多酚绿茶
- 虎杖MYB转录因子PcMYB2基因的克隆与原核表达被引量：3
- 2018年
- 为了探究MYB(髓细胞组织增生病毒癌基因同源物)转录因子在虎杖苯丙烷代谢途径中的作用,以虎杖叶片为材料,通过c DNA末端快速扩增(RACE)技术获得1个MYB转录因子,命名为Pc MYB2,Gen Bank登录号为MG020557。序列分析表明,Pc MYB2基因的c DNA序列全长为938 bp,开放阅读框(ORF)为738 bp,编码245个氨基酸,推测蛋白质分子质量为27. 917 ku。Pc MYB2编码的氨基酸序列具有R2R3-MYB类转录因子的共同特征,其N端具有R2、R3这2个MYB结构域,并且R3结构域中包含1个能与b HLH转录因子相互作用的[D/E]Lx2[R/K]x3Lx6Lx3R基序。进化树分析表明,Pc MYB2蛋白与苜蓿中参与原花青素调控的MtPAR聚为1组。将该基因的ORF片段连接到原核表达载体p ET20b中,构建融合表达载体p ET20b-Pc MYB2,转化到大肠杆菌(Escherichia coli) Rosetta(DE3)中进行表达。SDS-PAGE(十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳)检测显示表达蛋白与预期大小一致,表明成功克隆Pc MYB2基因的c DNA全长序列,构建的原核表达载体p ET20b-Pc MYB2可用于该基因的功能研究。
- 李晓筱徐俊雄刘婵王岩岩伍翔覃建兵柳忠玉
- 关键词：虎杖MYB转录因子原核表达原花青素
- ‘新冬26’和‘鄂恩1号’杂交F_(2)代萌发期耐盐性分析
- 2022年
- 为了解杂交F_(2)代的耐盐性,明确F_(2)代对盐胁迫的生理响应特征,本研究以耐盐型小麦‘新冬26’(母本)和盐敏感型小麦‘鄂恩1号’(父本)及其正反交F_(2)代(F_(1)代自交种子)为材料,以父本和母本筛选合适的Na Cl浓度,以该Na Cl浓度处理各种子,测定各材料的发芽率,特定时期的根长、芽长、抗氧化酶活性(APX,SOD,POD,CAT)和MDA(丙二醛)含量,并通过相关性分析、隶属函数法对F_(2)代进行耐盐性综合评价,以明确F_(2)代的耐盐性生理响应特征和耐盐性差异。结果表明:200 mmol/L Na Cl为合适F_(2)代筛选浓度,在该浓度下,‘新冬26’和‘鄂恩1号’的发芽率有显著差异,能够广泛区分F_(2)代发芽率;盐胁迫下F_(2)代的发芽率、根长、芽长显著下降,抗氧化酶活性和MDA含量升高,与对照差异显著,不同材料的各指标变化程度不同,整体上F_(2)代的各指标优于盐敏感的亲本,生长良好,耐盐性强;耐盐性综合评价结果显示,F_(2)代各指标相关关系显著,各材料的耐盐性顺序为:A5>A3>A4>C10>C5>C4>C3>A7>‘新冬26’>‘鄂恩1号’,杂交F_(2)代的耐盐性强于亲本,正反交耐盐性有差异,但仍有明显的杂种优势。本研究结果为小麦的耐盐育种提供科学依据。
- 吴端阳张鸿杰王岩岩覃建兵
- 关键词：杂交萌发期耐盐综合评价
- 纤维素酶提取枸杞多糖及工艺优化被引量：31
- 2007年
- 通过单因素和正交实验对纤维素酶提取枸杞粗多糖的工艺条件进行优化,结果表明:最佳酶解工艺条件为纤维素酶用量0.45%、pH为4.5、酶解温度50℃、酶解时间160min,在此优化条件下,提取枸杞粗多糖的得率为23.68%,与热水法浸提的粗多糖8.65%相比有明显提高。其中采用酶法提取的粗多糖中的枸杞多糖含量也提高到了31.3%,为热水浸提法所得枸杞多糖含量的1.8倍。
- 王岩岩陈东海车烈权吴光旭
- 关键词：纤维素酶多糖
