王旭东
- 作品数：13 被引量：65H指数：6
- 供职机构：华南理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程一般工业技术生物学更多>>
- 可塑形抗感染纳米羟基磷灰石药粒的研制及体外释放的实验研究被引量：6
- 2006年
- 目的研制可塑形抗感染纳米羟基磷灰石(nano-HA)缓释药粒,为骨髓炎的治疗提供一种新型的局部药物缓释系统(LDDS)。方法采用nano-HA为载药核心载体,外包裹生物相容性好且可降解的聚羟基丁酸酯-羟基戊酸酯共聚物/聚乙二醇(PHBV/PEG),承载硫酸庆大霉素(GM)制成nano-HA-PHBV/PEG-GM缓释微球,复合nano-HA-PHBV/PEG-GM缓释微球与纤维蛋白凝胶(FS)研制出一种可塑形LDDS,研究其抑菌作用及体外释药特性。结果可塑形LDDS药粒有明显的抑菌圈,对金黄色葡萄球菌的抑菌作用长达56d,体外释放实验显示第1天释放量为154.3μg/mL,其后下降并以较低水平稳定释放,维持有效释药时间在49d以上。结论可塑形抗感染nano-HA药粒具有良好的体外缓释作用,操作简便,可预塑成各种形状的特点,为治疗骨髓炎提供了一条有效的治疗途径。
- 王永峰靳安民汤善华王旭东闵少雄丁金勇
- 关键词：纳米羟基磷灰石纤维蛋白凝胶
- CH公司锂电铜箔项目的财务可行性研究
- 标准铜箔经过多年的竞争整合,落后产能逐步被淘汰。为了应对将来消费级电子产品轻薄化、可穿戴化,以及锂电池体积小型化、能量密度快速提升的发展趋势,锂电铜箔的广泛应用是电子铜箔发展的必然方向。2016年以来,新能源汽车快速发展...
- 王旭东
- 关键词：财务可行性项目投资决策
- 文献传递
- 载药纳米羟基磷灰石/聚合物复合微球的制备及控释模型研究
- 本论文利用纳米羟基磷灰石（nHA）的吸附性能，采用乳化挥发技术，制备了载药的nHA/聚合物复合微球，并对nHA的吸附性能、复合微球的特性、体外释放行为、释放过程的数学模型表达以及在体内的释放性能进行了分析讨论。具体阐述如...
- 王旭东
- 关键词：纳米羟基磷灰石控释药物释放体外释放聚合物微球
- 文献传递
- 聚己内酯/纳米羟基磷灰石复合微球中的药物分布及体外释放(英文)被引量：6
- 2008年
- 采用单乳化溶剂挥发法制备了聚己内酯[poly(ε-caprolactone),PCL]/纳米羟基磷灰石(nano-hydroxyapatite,n-HA)复合微球。使用两种具有不同水溶性的模型药物对硝基苯胺(p-nitroaniline)和罗丹明B(Rhodamine B,RhB),研究n-HA在复合微球中的作用。用扫描电子显微镜观察微球的表面形貌。通过紫外–可见光分光光度法计算药物载量和包封率。用共聚焦激光显微镜分析药物在微球中的分布。分别研究了PCL微球和PCL/HA复合微球的体外释放性质。复合微球可以持续释放药物4周以上,在前3d的突释后,其释放曲线符合Higuchi扩散方程。n-HA的加入使较亲水药物RhB在复合微球中分布更均匀,对较疏水药物对硝基苯胺则影响不明显。n-HA减少了载亲水药物的复合微球在前3d的突释,并减缓了其后的释放速率。结果表明:PCL/n-HA复合结构的材料有希望作为一种新的长效药物释放载体应用。
- 王旭东王迎军魏坤赵娜如张淑花
- 关键词：聚己内酯纳米羟基磷灰石复合微球药物缓释
- 羟基磷灰石的可控制备及其研究被引量：13
- 2007年
- 以CTAB为表面活性剂,利用模板技术水热反应合成了平均粒径为68 nm的近球形颗粒和宽为26-35 nm,长为790-960 nm的纳米羟基磷灰石.通过对合成粉体的X射线衍射、红外光谱和透射电镜分析,探讨了CTAB在水热反应中对羟基磷灰石合成的影响机理.结果表明：通过控制反应温度、pH值、反应时间和CTAB的浓度等工艺条件,可以实现纳米羟基磷灰石粒径大小和形貌的可控生长.
- 陈景帝王迎军魏坤张淑花王旭东
- 关键词：纳米羟基磷灰石CTABHAP
- 抗感染纳米羟基磷灰石局部药物缓释微球的研制及体外释药实验被引量：17
- 2006年
- 目的研制抗感染纳米羟基磷灰石(nano-HA)药物缓释微球,为骨髓炎的治疗提供一新型的局部药物缓释系统(DDS)。方法采用nano-HA为载药核心载体,外包裹生物相容性好且可降解的聚羟基丁酸酯-羟基戊酸酯共聚物/聚乙二醇(PHBV/PEG),承载硫酸庆大霉素(GM)制成nano-HA-PHBV/PEG-GM缓释微球,研究其结构及体外释药特性。结果微球具有明显缓释作用,90mgDDS体外释放实验显示第1天释放量为165.2μg/mL,其后下降并以较低水平稳定释放,维持有效释药时间在28d以上。结论抗感染nano-HA药物缓释微球具有良好的体外缓释作用,有广泛的应用前景。
- 王永峰靳安民魏坤王旭东汤善华闵少雄
- 关键词：纳米羟基磷灰石聚乙二醇硫酸庆大霉素
- MAP-乙醇-水三元相图的绘制及其在纳米羟基磷灰石制备中的应用
- 绘制了单烷基磷酸酯-乙醇-水三元体系在30℃相图,用电导法结合偏光显微镜等测试仪器将相图分为W／O微乳区、O／W微乳区、MAP过量区、微乳液与液晶共存区和液晶单相区。选取相图中W／O微乳区内的一个液相组分点,制备了纳米羟...
- 刘小健王迎军魏坤张淑花赵娜如王旭东
- 文献传递
- 可塑性纳米羟基磷灰石/聚羟基丁酸酯-羟基戊酸酯共聚物-聚乙二醇释药系统治疗兔骨髓炎被引量：5
- 2011年
- 背景:现有的局部药物缓释系统多为块状,不能任意塑形,难以与骨腔完全贴敷,易导致骨髓炎复发,且药物爆释作用明显、载药量不大、释放时间短、有一定抗原性。为此,课题组与华南理工大学合作研制一种新型的可塑性局部药物缓释系统,以期为骨髓炎的治疗提供更好方法。目的:观察可塑性纳米羟基磷灰石/聚羟基丁酸酯-羟基戊酸酯共聚物-聚乙二醇[nanohydroxyapatite/poly(3-hydroxybutyrate-hydroxyvalerate)-polyethylene glycol,nano-HA/PHBV-PEG]载硫酸庆大霉素(gentamicin,GM)局部药物释放系统对骨髓炎的治疗作用。方法:制备兔胫骨近端骨髓炎模型,于胫骨近端骨窗内注入金黄色葡萄球菌后2周,行病灶清除。Ⅰ组植入1mL可塑性nano-HA/PHBV-PEG-GM局部药物释放系统;Ⅱ组植入可塑性nano-HA/PHBV-PEG1mL及23.2mg硫酸庆大霉素粉;Ⅲ组植入1mL可塑性nano-HA/PHBV-PEG并肌注硫酸庆大霉素5d,共23.2mg;Ⅳ组植入1mL可塑性nano-HA/PHBV-PEG;Ⅴ组无任何植入。术后8周进行放射学、组织学、细菌学检查。结果与结论:Ⅰ组细菌计数及改良X射线Norden骨髓炎评分极低,明显小于其他各组(P<0.01),其组织学观察无明显骨髓炎表现。Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组细菌计数逐渐增大,差异有显著性意义(P<0.01)。但3组间改良X射线Norden骨髓炎评分差异无显著性意义(P>0.05),组织学观察骨髓炎表现也无本质差别。Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组细菌计数及改良X射线Norden骨髓炎评分均较高,明显大于Ⅴ组(P<0.01或0.05);其组织学显示出严重骨髓炎表现。结果提示:①在病灶清除后,一期将可塑性nano-HA/PHBV-PEG-DDS植入残留的感染性骨缺损,能快速有效地治疗骨髓炎。②传统的全身抗生素应用或单纯局部应用抗生素方法虽然较不用抗生素好,但不能确保一期植骨有效治疗慢性骨髓炎。③在不用药、传统全身用药或单纯局部用药条件下,一期植骨反而会加重骨髓炎。
- 章柏平汤善华张立吕仁发卢海峰靳安民王旭东
- 关键词：药物缓释系统纳米羟基磷灰石骨髓炎庆大霉素
- MAP-乙醇-水三元相图的绘制及其在纳米羟基磷灰石制备中的应用被引量：1
- 2007年
- 绘制了单烷基磷酸酯(MAP)-乙醇-水三元体系在30℃的相图,用电导法结合偏光显微镜等测试仪器将相图分为W/O微乳区、O/W微乳区、MAP过量区、微乳液与液晶共存区和液晶单相区。选取相图中W/O微乳区内的一个液相组分点,制备了纳米羟基磷灰石。小角X射线衍射、透射电子显微镜分析结果显示:纳米羟基磷灰石具有规则排列的层状微观结构。
- 刘小健王迎军魏坤张淑花赵娜如王旭东
- 关键词：相图单烷基磷酸酯羟基磷灰石
- 纳米羟基磷灰石/硫酸庆大霉素缓释系统的制备及体内释放实验被引量：12
- 2007年
- 目的:制备纳米羟基磷灰石/硫酸庆大霉素缓释系统(drug delivery system,DDS),观察其体内释药特性,为慢性骨髓炎的治疗寻找更好的方法。方法:实验于2004-05/2005-03在南方医科大学珠江医院中心实验室和华南理工大学生物工程与材料学院实验室完成。实验材料:纳米羟基磷灰石(nano-hydroxypatite,nano-HA)、聚羟基丁酸酯-羟基戊酸酯共聚物[poly(3-hydroxybutyrate-hydroxyvalerate),PHBV]、聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)、硫酸庆大霉素(gentamicin,GM)。新西兰大白兔24只。实验方法:①nano-HA/PHBV-PEG-GM-DDS的制备:以nano-HA为载药核心,外包裹生物相容性好且降解可调控的PHBV、PEG,承载GM制成。②采用SPSS10.0统计软件包绘制庆大霉素浓度与抑菌环直径的半对数标准曲线。③体内释放实验:在新西兰大白兔左股骨外上髁钻孔,刮除部分骨质和骨髓,将nano-HA-PHBV/PEG-GM微球自骨窗内植入,分别于术后1,3,5,7,10,14,21,28d8个时间点各选3只大白兔,麻醉后取干骺端松质骨及骨干皮质骨标本。用标准曲线计算出各标本药物浓度,用SPSS10.0统计软件包绘制nano-HA/PHBV-PEG-GM-DDS的释药浓度与时间关系曲线。实验评估:①扫描电镜下观察nano-HA/PHBV-PEG-GM-DDS的微球形态。②nano-HA/PHBV-PEG-GM-DDS的释药浓度与时间的关系。结果:纳入兔24只,均进入结果分析。①nano-HA/PHBV-PEG-GM-DDS微球形态:大小均匀规整,微球平均粒径为345μm,小微球粒径为78μm,微球表面形态一致,为多孔皱缩结构。②nano-HA/PHBV-PEG-GM-DDS释药浓度与时间的关系:术后第1天nano-HA/PHBV-PEG-GM-DDS周围皮质骨和松质骨中庆大霉素质量浓度分别为(110.10±11.70),(97.30±9.60)mg/L,其后逐渐下降,至术后第28天时皮质骨和松质骨中庆大霉素质量浓度仍可分别达(7.30±1.40),(6.80±1.10)mg/L,局部骨组织中庆大霉素质量浓度仍在金黄色葡萄球菌最小抑菌浓度(2mg/L)以上。结论:nano-HA/PHBV-PEG-GM-DDS具有较好�
- 汤善华靳安民吕仁发王旭东王永峰于博章柏平
- 关键词：缓释制剂药物释放系统纳米羟基磷灰石骨髓炎
