王梅
- 作品数：6 被引量：18H指数：3
- 供职机构：贵阳医学院附属医院更多>>
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- 糖化血红蛋白在2型糖尿病诊断中价值的初探
- 目的 通过观察HbA1C与微血管并发症之间的相关性，探讨HbA1C在2型糖尿病诊断中的价值.方法 随机选取182例(男80例，女102例)，平均年龄(53.68±13.73)岁.研究对象入选条件：(1)曾有可疑...
- 王梅时立新
- 中国贵州地区乙型肝炎病毒前S基因变异的研究被引量：2
- 2007年
- 目的研究HBV前S基因变异与基因型及疾病类型的关系。方法建立聚合酶链反应一限制性片段长度多态性检测HBV前S2起始码变异的方法；用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析HBV前S区缺失变异；用直接测序验证方法的准确性。用S基因聚合酶链反应一限制性片段长度多态性确定HBV基因型。检测160份HBV感染者血清，并结合基因型、疾病类型分析。结果160份标本中B基因型81份，C基因型79份。C基因型前S2起始码变异的检出率为43．04％，高于B型的1．23％（P〈0．05）。前S区缺失变异在C基因型中的检出率也高于B型（36．71％与19．75%,P〈0．05）。前S2起始码变异在HCC、LC组的检出率分别为50．00％、39．47％，明显高于慢性肝炎组的8．00％、慢性无症状乙型肝炎表面抗原携带者组的0（P值均〈0．05）。前S区缺失变异检出率在HCC、LC组分别为53．13％和42．11％，也高于慢性肝炎组的18．00％及慢性无症状乙型肝炎表面抗原携带者组的7．50％（P值均〈0．05）。经多因素Logistic回归分析，C基因型和严重肝病是影响前S基因变异的重要因素（OR分别为6．26、11．99，P值均〈0．01）。测序结果与酶切、聚丙烯酰胺凝胶电泳结果一致。结论与B基因型相比，C型HBV感染者更易发生前S2起始码、前S区缺失变异，前S基因变异与肝病进展及预后相关。
- 王梅丁静娟刘悦晖
- 关键词：肝炎病毒乙型基因限制性片段长度多态性聚丙烯酰胺凝胶电泳
- 贵州地区慢性乙型肝炎病毒感染者病毒基因亚型研究被引量：4
- 2007年
- 目的调查贵州省B、C基因型慢性HBV感染者的病毒基因亚型。方法PCR扩增HBV P区长309 bp的基因片段,扩增产物分别经限制性内切酶NciⅠ、VspⅠ、BstEⅡ酶切,琼脂糖凝胶电泳,根据酶切图谱多态性,用限制性片段长度多态性分析（PCR-RFLP）检测HBV C基因亚型。直接测序确定B基因亚型、对178例用S基因限制性片段长度多态性鉴定为B、C基因型的不同临床类型慢性HBV感染者进行亚型分析。结果84例C基因型HBV感染者中,27例（32.14%）为C1亚型、56例（66.67%）为C2亚型,1例为C1、C2亚型混合感染。94例B基因型HBV感染者中,93例（98.94%）为Ba、1例为Bj亚型感染。从无症状乙型肝炎表面抗原携带者、CHB到肝硬化/肝癌,C1亚型在各组中的比例逐渐降低,分别为60.00%、30.65%和16.67%;而C2亚型在各对应组中的分布逐渐增高,分别为40.00%、67.74%和83.33%。结论贵州地区B、C基因型慢性HBV感染者中,以Ba、C2亚型为主。C1、C2亚型在疾病中的分布有一定差异。PCR-RFLP分析HBV C1、C2亚型,方法简便、特异性强,适合较大样本分析,可用于流行病学调查。
- 丁静娟刘悦晖王梅
- 关键词：基因亚型限制性片段长度多态性分析测序
- 乙型肝炎病毒前S基因变异与肝病进展的关系被引量：4
- 2007年
- 目的探讨HBV前S基因变异与疾病进展的关系。方法收集无症状携带者（ASC）、慢性肝炎（CH）、肝炎肝硬化（LC）、肝细胞癌（HCC）患者血清138份，PCR扩增前S区基因．聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测前S2起始码变异，聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）分析前S缺失变异，直接测序确定前CA1896、基本核心启动子（BCP）T1762／A1764变异。数据行X^2检验。结果HCC、LC组前S缺失变异检出率分别为56．3％和42．9％，高于CH组的11．8％和ASC组的8．1％（P〈0．01）。前S2起始码变异检出率在HCC（50．0％）、LC（37．1％）组亦较CH（5．9％）、ASC（0）组高。前S缺失、前S2起始码变异在HBeAg阴性组的检出率分别为37．5％和36．1％，高于HBeAg阳性组的19．7％和7．6％（P〈0．01）。分析前S基因、T1762／A1764、A1896单独或联合变异在HCC、LC组和CH、ASC组的分布，Fisher精确检验表明，T1762／A1764和前S基因的联合变异是影响疾病进展、导致严重肝病的重要因素（P-0）。结论严重肝病患者前s基因变异发生率高，有T1762／A1764联合前S基因变异HBV感染者的肝病易进展。
- 丁静娟王梅刘悦晖
- 关键词：肝炎病毒乙型蛋白质前体限制性片段长度肝疾病
- 乙型肝炎病毒前C区及基本核心启动子变异检测方法的比较研究被引量：6
- 2006年
- 目的建立错配聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(mPCR-RFLP)检测乙型肝炎病毒(HBV)前C区A1896、基本核心启动子(BCP)T1762/A1764双变异的方法,与直接测序法比较,评估其应用价值。方法利用错配PCR的原理扩增HBV前C区长194bp、C启动子区长184bp的基因片段,扩增产物分别经限制性内切酶Bsu36I、BclI酶切,琼脂糖凝胶电泳,根据酶切图谱多态性,建立检测HBV前C A1896、BCP T1762/A1764双变异的方法,对127份HBsAg、HBV DNA阳性的HBV感染者血清进行分析,酶切同时测序。2份标本用克隆测序以验证酶切鉴定变异株、野株混合感染的准确性。结果127份血清中125(98·42%)份能用酶切、121(95·21%)份能用测序分析HBV前CA1896、BCP T1762/A1764状况。酶切与测序均成功的119份血清中,16份为前C区A1896变异株,34份为BCP T1762/A1764双变异株,21份为前C区A1896、BCP T1762/A1764联合变异株,48份为前C区G1896、BCP A1762/G1764野株,酶切与测序的结果完全一致。1份酶切鉴定为前C区A1896、G1896混合感染标本的5个克隆子中,1个为前C区A1896变异株,另外4个为前C区G1896野株;另1份酶切鉴定为单纯前C区A1896变异标本的5个克隆子均为前C区A1896变异株,酶切分析结果与克隆测序结果完全相符。结论与测序法相比,本方法较简便、特异性强,能区分野毒株、变异株混合感染,适合较大样本分析,可用于流行病学调查及临床筛查。
- 丁静娟刘悦晖王梅
- 关键词：限制性片段长度多态性测序
- 贵州省乙型肝炎病毒前C区及基本核心启动子变异分布被引量：3
- 2007年
- 目的调查贵州省乙型肝炎病毒（HBV）前C区A1896、基本核心启动子区（BCP）T1762／A1764变异分布。方法收集贵阳、遵义、凯里、都匀4地区不同民族无症状携带者（AS（2）、慢性肝炎（CH）、肝炎肝硬化（LC）、肝细胞肝癌（HCC）患者血清482份，用测序及限制性片段长度多态性检测A1896、T1762／A1764变异。用S基因PCRRFLP确定基因型。结果A1896、T1762／A1764变异检出率分别为23．03％和29．67％。汉族感染者A1896、T1762／A1764变异检出率为27．64％和36．04％，高于侗、苗、布依族感染者合并后的7．96％、8．85％（P〈0．01）。A1896变异在B、C基因型中的分布为20．34％和27．13％（P〉0．05），T1762／A1764变异为18．97％和46．28％（P〈0．01）。A1896、T1762／A1764变异在HBeAg阴、阳性组间的分布差异有统计学意义（P值均〈0．01）。从ASC到HCC组，A1896、T1762／A1764变异分布逐渐增高，LC、HCC组的检出率明显高于CH和ASC组（P值均〈0．01）。A1896、T1762／A1764变异的分布：贵阳（分别为31．79％和41．06％）高于遵义（10．94％和14．06％）、都匀（8．64％和11．11％）及凯里（2．86％和2．86％），但多因素logistic回归分析在控制了HBeAg、HBV基因型及临床类型影响后，在地区间分布差异无统计学意义。结论A1896、T1762／A1764变异在贵州省不同民族间分布有一定差异。C型感染者易发生T1762／A1764变异，两种变异均与疾病进展有关。
- 丁静娟刘悦晖王梅
- 关键词：乙型肝炎病毒限制性片段长度多态性
