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王焱: 作品数：49 被引量：78H指数：4; 供职机构：山东省千佛山医院更多>>; 发文基金：山东省科技发展计划项目山东省科技攻关计划山东省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生政治法律动力工程及工程热物理文化科学更多>>

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以高钙血症为首发表现的成人急性髓系白血病1例报告被引量：1: 2021年; 高钙血症是一种常见的副肿瘤综合征,通常被称为恶性肿瘤相关性高钙血症;在恶性实体瘤中,高钙血症最常见于乳腺癌和肺癌。而在血液系统恶性肿瘤中,高钙血症常见于淋系恶性肿瘤如多发性骨髓瘤和成人T细胞白血病/淋巴瘤,但在急性髓系白血病中极少有报道。本文报告一例以高钙血症为首发症状的急性髓系白血病,同时伴骨髓纤维化,现总结如下。1病例资料患者,男,67岁,因"乏力9 d,加重伴纳差4 d"入院,既往体健。; 毕亚珍冯洒然李红刘倩于靖宜王焱朱传升; 关键词：急性髓系白血病高钙血症

急性白血病患者WIF-1基因启动子甲基化及β连环蛋白表达的研究被引量：4: 2011年; 目的探讨急性白血病（AL）患者Wnt抑制因子1（WIF-1）基因启动子甲基化及β连环蛋白（β-catenin）的表达在白血病中的意义。方法采用甲基化特异性PCR检测山东大学附属千佛山医院2009年1月至2010年6月55例AL患者及对照组骨髓单个核细胞WIF-1基因启动子甲基化情况，流式细胞术检测AL患者及对照组骨髓单个核细胞β—catenin表达。结果32．7％（18／55）的AL患者WIF-1基因启动子区域有异常甲基化，对照组未检测到WIF-1基因甲基化，两组差异有统计学意义（P〈0．05）。甲基化组首次诱导治疗完全缓解率（38．9％，7／18）低于非甲基化组（81．1％，30／37），差异有统计学意义（P〈0．05）。甲基化组与非甲基化组β—catenin的表达（17．5％±3．3％、15．4％±3．6％）均高于对照组（10．5％±1．5％，均P〈0．05）；甲基化组β—catenin的表达高于非甲基化组（P〈0．05）。结论WIF-1基因启动子甲基化及β—catenin过表达可能参与了AL患者Wnt／β-catenin途径的异常激活。; 王焱朱传升毕可红徐文伟董琳侯明; 关键词：白血病 DNA甲基化 Β连环素 WIF-1基因

间充质干细胞治疗激素难治性急性移植物抗宿主病的研究进展: 2019年; 目前,激素难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD),为血液系统疾病患者接受异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后的严重并发症之一。糖皮质激素为急性移植物抗宿主病(aGVHD)的一线治疗方案,然而25%~30% aGVHD患者对这类药物无效,该类患者通常预后不良,2年总体生存(OS)率约为10%,或者更低。间充质干细胞(MSC)作为具有广泛免疫调节作用的多能祖细胞,被认为可诱导免疫抑制,并可缓解由SR-aGVHD引发的炎症状态。近来研究结果证实,静脉输注MSC治疗SR-aGVHD可行且有效,使其逐步成为相关研究的热点。为了将MSC广泛应用于SR-aGVHD的治疗,笔者拟就MSC的生物学特性、治疗SR-aGVHD的作用机制及临床应用进展进行综述。; 梁敏敏倪晓博王焱; 关键词：移植物抗宿主病细胞粘附分子 3-双加氧酶

恶性血液病患者P^(16)及P^(15)基因失活与甲基化的相关性研究: 2002年; 用聚合酶链反应 (PCR)方法扩增 86例恶性血液病患者 P1 6 及 P1 5基因的外显子 1及外显子 2 ,再用限制性内切酶— PCR方法检测两基因的甲基化。发现 2 9例患者有 P1 6 、P1 5基因失活 ,以甲基化失活为主。对 P1 6 、P1 5基因失活与甲基化进行相关性分析 ,发现 P1 6 、P1 5基因失活与甲基化呈正相关 ,且患者的治疗效果差、缓解率低、缓解期明显缩短。认为 P1 6及 P1 5基因失活和甲基化的检测对于探讨恶性血液病的发病机制。; 朱传升毕可红王焱; 关键词：恶性甲基化 P^16 基因失活血液病

山东经贸职业学院学生工作管理信息系统设计与实现: 当今时代是Web技术飞速发展的信息时代,在各行各业中离不开信息处理,这正是计算机被广泛应用于信息管理系统的环境。计算机的最大好处在于利用它能够进行信息管理。使用计算机进行信息控制,不仅提高了工作效率,而且大大的提高了其安...; 王焱; 关键词：MVC模式可扩展性

增殖相关核抗原在急性非淋巴细胞白血病中的表达及临床意义: 目的:用PCNA/DNA双标记流式细胞术结合单克隆抗体检测32例急性非淋巴细胞白血病细胞增殖相关核抗原PCNA和Ki67的表达,了解急性非淋巴细胞白血病细胞增殖情况,探讨其与发病机制的关系及临床意义。方法:收集急性非淋巴...; 朱传升王焱毕可红; 文献传递

弥漫大B细胞淋巴瘤继发噬血细胞综合征1例: 2014年; 噬血细胞综合征（HPS）又称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症,是一组因遗传性或获得性免疫缺陷导致的以过度炎症反应为特征的疾病,其主要临床特征为持续发热、肝脾肿大、全血细胞减少、出凝血机制障碍以及中枢神经系统异常等.HPS临床少见,症状不典型,易误诊、漏诊,且肿瘤相关性HPS病情凶险,病死率高.2013年1月,笔者收治弥漫大B细胞淋巴瘤相关HPS患者1例.现报告如下.; 李洪丽王焱毕可红朱传升; 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤噬血细胞综合征中枢神经系统异常获得性免疫缺陷继发过度炎症反应