王玮然
- 作品数：7 被引量：51H指数：4
- 供职机构：北京林业大学园林学院国家花卉工程技术研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 高等植物己糖激酶基因研究进展被引量：18
- 2012年
- 己糖激酶(HXK)具有催化己糖磷酸化的作用,是植物体呼吸代谢过程中的关键酶之一。近十几年的研究发现,HXK在植物的糖感知和糖信号转导过程中扮演重要的角色。目前GenBank已登录28种高等植物的HXK同源基因,其在不同物种中均以多基因家族形式存在。HXK基因家族多数成员包括9个外显子,编码492-522个氨基酸。HXK亚细胞定位研究发现,植物HXK家族成员主要分布于线粒体,少数成员存在于细胞质、叶绿体和质体基质中。植物HXK基因家族大部分成员在不同器官或组织中均有表达,但是拟南芥(Arabidopsis thaliana)AtHKL3和水稻(Oryza sativa)OsHXK10仅在花中表达。高等植物部分HXK不仅影响植物生长发育,还调控植物激素信号转导以及调节植物花青素合成途径中相关基因表达。应用MEGA 4.0软件对18个物种HXK基因氨基酸序列构建系统进化树,HXK基因序列聚为7小支,聚类关系能反映不同基因结构和功能的差异。
- 张超王彦杰付建新王晓庆王玮然董丽
- 关键词：己糖激酶基因家族亚细胞定位糖信号
- 乙烯及1-MCP处理对不同开花指数牡丹切花开放衰老进程和水分平衡的影响被引量：7
- 2009年
- [目的]研究乙烯及1-MCP对不同开放阶段‘洛阳红’牡丹切花开放及衰老进程中切花品质及水分平衡的影响。[方法]以开花指数为1、2、3级的‘洛阳红’牡丹切花为试材,测定了其开放及衰老进程中花径增大率、开花指数、水分平衡及瓶插寿命对不同处理的响应。[结果]采用10.0μl/L外源乙烯处理6 h加快了切花的开放进程,缩短了切花的瓶插寿命及最佳观赏期持续时间,而采用1.0μl/L1-MCP处理6 h则延缓了切花的开放进程,延长了切花的瓶插寿命,但抑制了切花的正常开放。对水分平衡值的研究表明,水分平衡值的动态变化是影响‘洛阳红’牡丹切花衰老的重要因素,1-MCP处理改善了切花的水分平衡,使水分平衡值为0的时间延后。[结论]1-MCP主要通过延缓‘洛阳红’牡丹切花的开放进程来延长切花的瓶插寿命。
- 刘燕燕张玉环王玮然霍志鹏刘爱青董丽
- 关键词：牡丹切花乙烯切花品质水分平衡
- 牡丹ACC合成酶基因Ps－ACS1特异性探针
- 本发明提供了一种牡丹ACC合成酶基因Ps－ACS1特异性探针，其具有序列表SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，或者其有效长度片段。实验表明，本发明探针能够用于Ps－ACS1基因的特异性检测，避免了在基因表达分析研究中...
- 董丽周琳贾培义王玮然
- 文献传递
- 大花蕙兰盆花保鲜剂
- 本发明提供了一种大花蕙兰盆花保鲜剂，其特征在于，保鲜剂是由硫代硫酸银(STS)为主要成分配制而成。使用本发明中的保鲜剂对‘粉梦露’、‘幻影’大花蕙兰盆花进行处理能保持盆花品质，花瓣更加饱满、色泽鲜亮，花梗硬度更高，且平均...
- 董丽王玮然张启翔王四清周琳贾培义
- 文献传递
- 外源乙烯及1-MCP对牡丹CTR基因表达的影响被引量：8
- 2011年
- 采用RT-PCR法研究外源乙烯和1-MCP对牡丹品种洛阳红(Paeonia suffruticosa Luoyanghong)1级切花CTR基因家族3个成员基因表达的影响,以揭示乙烯在牡丹采后开花和衰老进程中的调控机制.结果表明,在花朵开放和衰老进程中,PsCTR1和PsCTR2类似组成型表达,PsCTR3随内源乙烯的增加表达增强.PsCTR2和PsCTR3表达受外源乙烯的促进,PsCTR1的表达仅在花朵开放后期受到外源乙烯的促进.1-MCP处理增加了PsCTR1和PsCTR2的表达,但对PsCTR3的表达起先促进后抑制的作用.复合处理的结果表明,1-MCP处理可以逆转乙烯处理对PsCTR1和PsCTR2的作用;在切花进入盛花期和衰老期后,乙烯处理可以逆转1-MCP处理对PsCTR1、PsCTR2和PsCTR3的作用.
- 高娟贾培义王彦杰张超王玮然董丽
- 关键词：乙烯切花
- 乙烯对‘洛阳红’牡丹切花开放和衰老进程及内源乙烯生物合成的影响被引量：23
- 2009年
- 以开花指数为1级的‘洛阳红’牡丹切花为试材,研究了外源乙烯和乙烯作用抑制剂1-甲基环丙烯(1-MCP)处理对其采后开花衰老进程中开花指数、花径增大率、瓶插寿命、内源乙烯生成量及乙烯生物合成关键酶ACC合成酶(ACS)和ACC氧化酶(ACO)活性的影响,从乙烯生物合成角度探讨了乙烯对其采后开花衰老的调节机理。结果表明,10μL.L-1乙烯处理6h明显加快了‘洛阳红’花朵开放进程,缩短了切花的瓶插寿命,并促使其在盛开后出现严重落瓣;1.0μL.L-11-MCP处理6h则延缓了花朵开放,延长了瓶插寿命,但却影响了部分切花的充分开放;内源乙烯的生成分别受乙烯和1-MCP处理的促进和抑制,与切花的开放衰老进程密切相关。不同处理后ACS、ACO酶活性分析表明,ACS活性变化与内源乙烯的生成相联系,是影响牡丹切花开放衰老进程的主要因子,这与目前得出的ACS是植物乙烯生物合成限速酶的研究结果相一致。
- 周琳贾培义刘娟王玮然霍志鹏董丽
- 关键词：切花乙烯1-MCP
- 牡丹ACC氧化酶基因Ps－ACO1特异性探针
- 本发明提供了一种牡丹ACC氧化酶基因Ps－ACO1特异性探针，其具有序列表SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，或者其有效长度片段。实验表明，本发明探针能够用于Ps－ACO1基因的特异性检测，为探明牡丹切花开放衰老进程...
- 董丽周琳贾培义王玮然
- 文献传递
