王珵
- 作品数：10 被引量：33H指数：3
- 供职机构：广州市药品检验所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金预研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法测定维生素D含量结果计算方法的研究被引量：1
- 2020年
- 目的:对比研究HPLC法测定维生素D含量结果的计算方法。方法:通过对各国药品标准中维生素D含量计算方法的研究,并采用HPLC法对不同厂家多批次市售维生素D制剂含量进行测定和结果计算,探讨了各计算方法的优缺点。结果:提出了简化的、合理的HPLC法测定维生素D含量结果的计算方法。结论:比较和讨论了目前各国药品标准中维生素D含量计算方法的优缺点,简化后的计算方法适用范围广,简化试验操作步骤,减少误差来源,提高数据准确度,为维生素D制剂产品质量提高提供了依据。
- 王珵施洁明张立雯李玮玲董顺玲
- 关键词：维生素D计算方法高效液相色谱
- 高等院校教师紧张因素及应对能力分析被引量：12
- 2007年
- 应用Mclean s工作紧张问卷量表,根据32个问题的得分进行职业紧张水平评价,以了解高校教师职业紧张的现状,提出缓解教师紧张与焦虑的新对策。各院系不同专业教师比较,体育系教师在工作压力方面明显轻于其他院系;男教师在工作冲突、工作范围及与领导的关系方面得分显著高于女教师(P<0.05);中老年教师的反应性明显低于青年教师(P<0.05)。可见教师的专业、性别、年龄均是职业紧张的影响因素。
- 田宏迩李涛杨树东龚建新葛锡泳王珵李志媛高奇王羽
- 关键词：教师
- HPLC法测定两性霉素B中乙二胺四乙酸二钠含量被引量：8
- 2016年
- 目的:建立两性霉素B注射液中乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)的HPLC检测方法。方法:采用Waters C_(18)柱(50mm×4.6 mm,5μm),流动相A为醋酸溶液(取冰醋酸1.5 ml,加水1 000 ml,加四丁基氢氧化铵41 ml),B为乙腈,梯度洗脱流速0.8 ml·min^(-1),柱温30℃,检测波长为260 nm,进样体积25μl。结果:EDTA-2Na峰与其他色谱峰分离度良好,在0.92~7.37μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),最低检测限(LOD)为1.93 ng·ml^(-1),最低定量限(LOQ)为6.45 ng·ml^(-1),平均回收率分别为102.5%,RSD为2.8%(n=9)。结论:本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,可用于两性霉素B原料药中EDTA-2Na的质量控制。
- 王珵罗婷林玲
- 关键词：两性霉素B高效液相色谱法
- 丁香油的质量标准研究
- 目的起草药用辅料丁香油的质量控制标准。方法比较国内外丁香油质量标准,主要对其薄层鉴别和含量测定方法进行了增修订。结果制定了丁香油（花蕾油和茎叶油）的质量标准,并已收录于《中国药典》2015年版四部中。结论本研究起草的丁香...
- 王珵施晔林玲
- 关键词：丁香油气相色谱薄层鉴别
- 文献传递
- 丁香油质量标准的研究被引量：3
- 2016年
- 目的:起草药用辅料丁香油的质量控制标准。方法:比较国内外丁香油质量标准,主要对其薄层鉴别和含量测定方法进行增修订。结果:建立的丁香油和丁香茎叶油质量标准已收载于2015年版《中国药典》。结论:本研究起草的丁香油质量标准,符合中国国情现状,能有效地控制药用辅料丁香油的质量。
- 王珵施晔林玲
- 关键词：丁香油气相色谱薄层鉴别
- 二维柱切换高效液相色谱法测定维生素D含量的仪器连接方式的探讨
- 2021年
- 目的:探讨二维柱切换高效液相色谱法测定维生素D含量的仪器连接的新方式。方法:通过多次试验,对影响维生素D含量测定的仪器连接的关键因素(捕集柱,定量环,紫外检测器等)进行考察,分析比较不同仪器连接方式的优缺点。结果:探讨建立了《中国药典》2020年版四部通则0722维生素D测定法第四法中第一维检测器与六通阀连接的新位点,由六通阀1号位置前端移至2号位置后端。结论:本研究的二维柱切换高效液相色谱法的仪器连接方式,提高了检测方法的准确度,减少了误差,为药品质量提高提供了依据。
- 王珵施洁明张立雯董顺玲
- 关键词：维生素D
- 注射用盐酸头孢替安有关物质测定方法的改进被引量：1
- 2019年
- 目的:改进注射用盐酸头孢替安的有关物质测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为PhenomenexC18色谱柱,流动相A为0.05mol·L^-1磷酸盐缓冲液(pH值7.6~7.8),流动相B为乙腈,梯度洗脱,流速为1.0mL·min^-1,柱温为25℃,检测波长为254nm,进样量为20μL。结果:在该条件下头孢替安峰与各有关物质峰分离良好。检测限为63ng·mL^-1。三批供试品单个最大杂质分别为0.6%、0.7%和0.6%,杂质总量分别为3.8%、3.4%和3.6%。结论:优化后的方法采用梯度洗脱法,较等度洗脱法提高了杂质分离度和检出率;对供试品溶液进行了比较,简化了试验操作步骤;优化了系统适用性试验条件,为其产品质量提高提供了依据。
- 王珵徐憬林泽鹏林玲
- 关键词：注射用盐酸头孢替安高效液相色谱
- 二维柱切换高效液相色谱法测定美白类化妆品中氢醌和苯酚被引量：3
- 2022年
- 目的:建立二维柱切换高效液相色谱法测定化妆品中氢醌、苯酚的分析方法。方法:二维色谱柱均为C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),捕获柱为2条串联的C_(16)色谱柱(20 mm×4.0 mm,5μm),10 mmol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH3.5)-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长280 nm,进样量2μL。结果:氢醌和苯酚线性范围分别为5.570~111.5μg·mL^(-1)(r=0.9997)和5.410~108.1μg·mL^(-1)(r=0.9996),方法提取回收率分别为91.9%~92.6%和94.4%~94.7%,精密度试验的RSD分别为3.9%~4.1%和0.9%~2.1%,检测下限分别为0.70μg·g^(-1)和0.69μg·g^(-1)。市场随机抽取40批美白类化妆品样品(包含乳剂、霜剂、水剂等)均单次进样即可快速完成样品分析,无基质干扰。结论:本法测定美白类化妆品中氢醌、苯酚含量的专属性好,方法快速、准确,可用于复杂基质的美白类化妆品中氢醌、苯酚的测定。
- 王珵王嘉庆张立雯
- 关键词：氢醌苯酚分析方法
- RP-HPLC法同时测定维生素AD小丸中维生素A棕榈酸酯和维生素D2的含量被引量：3
- 2017年
- 目的:建立同时测定维生素AD小丸中维生素A棕榈酸酯和维生素D_2含量的反相高效液相色谱法。方法:采用Phenomenex C_(18)色谱柱,甲醇为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长265 nm,进样量10μL,按内标法计算维生素A棕榈酸酯和维生素D_2的含量。结果:维生素A棕榈酸酯和维生素D_2线性范围分别为522.3~208 9.4 IU·mL^(-1)(r=0.999 9)和51.88~207.5 IU·mL^(-1)(r=0.999 9),平均回收率分别为100.3%和103.4%,定量限分别为1.979 IU·mL^(-1)和3.179 IU·mL^(-1)。结论:本方法操作简单、快速、准确,可同时测定维生素AD微珠中维生素A棕榈酸酯和维生素D_2的含量。
- 王珵张济敏林玲
- 关键词：维生素D2高效液相色谱
- 检测头孢克洛原料中二甲基甲酰胺残留量的气相色谱法的建立被引量：2
- 2015年
- 目的建立头孢克洛原料中二甲基甲酰胺残留量测定的气相色谱法。方法根据样品性质,对进样方法进行选择,优化样品前处理方法,排除干扰,建立二甲基甲酰胺残留量检测方法。结果样品存在热降解峰干扰,以5%NH_4HCO_3溶液作为溶剂,采用萃取法对样品进行前处理后直接进样分析。结论本方法可以使样品溶解完全,有效排除样品干扰,并通过方法学验证,能够快速、灵敏、准确的对头孢克洛中二甲基甲酰胺残留量进行检测。
- 王珵
- 关键词：头孢克洛气相色谱二甲基甲酰胺萃取
