王瑛瑛
- 作品数：6 被引量：17H指数：3
- 供职机构：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿奇霉素中相关物质的研究被引量：6
- 2013年
- 目的通过合成得到阿奇霉素的相关物质。方法采用合成的方法制备相关物质,并用MS,HPLC方法鉴定相关化合物的结构。结果以阿奇霉素为原料制备得到了4个相关物质。结论得到了阿奇霉素的4个相关物质,为研究阿奇霉素中相关物质的来源和提高产品的质量提供了科学数据。
- 刘啸陈宇瑛王瑛瑛张书利
- 关键词：阿奇霉素HPLC
- 促智药物(S)-奥拉西坦的合成被引量：4
- 2011年
- 目的:合成(S)-奥拉西坦。方法:以(S)-3-羟基-4-氯丁酸乙酯和甘氨酸为原料,通过环合,酯化,氨解反应得到(S)-奥拉西坦。结果:目标化合物结构经1H-NMR﹑13C-NMR、IR和MS确证。结论:目标化合物质量及光学纯度好,此路线采用的原料价廉易得,操作简单,具有一定的实用价值。
- 李坤王瑛瑛于媛媛陈宇瑛
- 关键词：促智药
- 新型四环素类抗生素——amadacycline被引量：1
- 2012年
- Amadacycline是新型抗菌氨基甲基四环素类药物,属于米诺环素的衍生物,具有广谱抗菌活性,抗菌谱与替加环素相似。体内外抗菌实验显示,amadacycline相对于其它抗生素,具有较强的广谱抗菌活性。前期临床实验显示:对复杂性皮肤和皮肤结构感染与利奈唑胺显示相似的疗效。另外,研究发现amadacycline与氨比西林、头孢噻肟、环丙沙星、克林霉素、庆大霉素、利福平、万古霉素没有药物间相互作用。Amadacycline具有良好的临床应用前景。
- 陈媛王瑛瑛陈宇瑛
- 关键词：广谱
- 阿托伐他汀酰胺钙的合成被引量：4
- 2011年
- 目的:合成阿托伐他汀内酯及酰胺产物。方法:以阿托伐他汀缩合物(3)为原料,经酸脱保护基,碱性条件酯水解得阿托伐他汀内酯5,化合物5与侧链(4R,6R)-6-(2氨-乙基)-2,2二-甲基-1,3二-氧六环-4乙-酸叔丁酯(2)反应得到中间体6,中间体6再经酸脱保护基,碱性条件酯水解,继而得到阿托伐他汀酰胺钙(1)。结果:其结构经1H-NMR和ESI-MS确证。结论:合成得到了目标化合物,可为阿托伐他汀的杂质研究提供可靠参数。
- 薛雨罗刚邹云王瑛瑛陈宇瑛
- 关键词：阿托伐他汀中间体
- 新型四环素类抗生素——amadacycline的合成方法进展被引量：2
- 2012年
- Amadacycline属氨甲四环素类广谱抗菌药物,为新型半合成抗生素,是米诺环素在C9位上引入氨甲基的衍生物。本文综述了Amadacycline 3种不同的半合成方法,分析了各条路线的关键步骤,讨论了各方法的优缺点。
- 王瑛瑛陈媛陈宇瑛
- 关键词：半合成
- 脱氟阿托伐他汀钙的全合成被引量：3
- 2011年
- 目的:全合成得到脱氟阿托伐他汀钙,为阿托伐他汀产品质量分析及控制提供重要依据。方法:以异丁酰乙酸乙酯为起始原料,通过胺解,缩合,M ichael-Stetter反应,Paal-Knorr反应,得到关键中间体化合物7,再经酸性条件脱保护及碱性条件酯水解成钠盐,最后与醋酸钙成钙盐得到目标化合物脱氟阿托伐他汀钙。结果:目标化合物结构经1H-NMR、ESI-MS确证。结论:通过该法全合成得到了脱氟阿托伐他汀钙,对阿托伐他汀质量指标的控制具有重要参考价值。
- 薛雨罗刚王瑛瑛窦瑶徐寅正陈宇瑛
