王翔
- 作品数：41 被引量：182H指数：7
- 供职机构：西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：陕西省卫生厅科学研究基金陕西省社会发展科技攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术机械工程更多>>
- 肝癌患者超声诊断用的成像设备
- 本发明公开了肝癌患者超声诊断用的成像设备，包括彩超本体的上方设置有显示器，显示器的一侧设置有安装板，显示器与安装板之间设置有限位机构，彩超本体的一侧设置有多个定位机构，彩超本体的顶端设置有防护机构，限位机构包括固定框、两...
- 王斐倩曲凯阮骊韬郭利涛赵巧玲王翔李尚安李宇德
- 细胞涂片的固定装置
- 本实用新型公开了细胞涂片的固定装置，包括承载组件，所述承载组件包括盒体，所述盒体背表面的顶部铰接有盒盖，所述盒盖扣合在盒体顶部的敞口处，所述盒体与盒盖之间设置有锁扣组件，所述盒盖的底部设置有密封组件，所述盒体内腔底部的中...
- 白筠菲王翔师丽丽
- 文献传递
- 大腿汗孔瘤超声表现1例被引量：1
- 2018年
- 患者女,83岁,5年前左大腿下端内侧皮肤表面无明显诱因出现一约黄豆大小的赘生物,无红肿热痛,赘生物生长缓慢,现约核桃大小,2 d前赘生物表面出现流脓结痂,疼痛明显,遂来我院就诊。
- 王翔赵巧玲阮骊韬
- 关键词：左大腿超声表现汗孔瘤皮肤表面红肿热痛赘生物
- 全自动细胞学涂片固定仪及细胞学涂片制作方法
- 一种全自动细胞学涂片固定仪，包括传送装置、提片装置、制片装置、涂片固定装置和回收装置；提片装置和制片装置相配合完成细胞样本涂片的制作，涂片固定装置完成细胞样本涂片的湿固定。一种全自动细胞学涂片的制备方法，由设备在介入超声...
- 白筠菲王翔师丽丽
- 文献传递
- 男性性腺功能减退症的致病基因分析
- 2022年
- [目的]通过全外显子组测序(WES)技术筛选男性性腺功能减退症的致病基因,并对基因突变位点进行生物信息学分析。[方法]收集5例男性性腺功能减退症患者临床及遗传学检测资料。采用WES技术筛选相关致病基因,并通过PCR扩增、Sanger测序以及生物信息学分析等验证突变位点。[结果]先证者1为PROKR2基因c.533G>C(p.W178S)纯合突变,家系验证结果发现其父母均为PROKR2基因c.533G>C(p.W178S)杂合突变携带者,符合常染色体隐性遗传。先证者2为ZFPM2基因c.1498C>G(p.Q500E)杂合突变,生物信息学分析发现,该突变位点编码的氨基酸在不同物种中高度保守,并在人类外显子数据库、参考人群千人基因组1000G、SNP数据库及人群基因组突变频率数据库中未发现该突变位点,该突变经SIFT、Polyphen2和Mutation Taster软件预测结果均为有害。[结论]PROKR2基因c.533G>C(p.W178S)和ZFPM2基因c.1498C>G(p.Q500E)突变可能是男性性腺功能减退症的致病原因。
- 李翠王晓岩刘小刚李萍萍赵明刚薛梅王翔
- 关键词：性腺功能减退基因突变生物信息学分析
- 孕期综合性筛查技术评估唐氏综合征风险被引量：17
- 2017年
- 目的探讨孕早期超声与孕中期母血清标记物联合筛查评估唐氏综合征(DS)的风险价值。方法回顾性分析2011年至2015年间,在西安交通大学第一附属医院检查和其他医院转诊的具备完整妊娠结局的单胎妊娠孕妇2 730例,所有孕妇均于妊娠11~13^(+6)周完成常规超声检查和唐氏综合征相关超声软指标筛查,其中96例孕妇完成了超声胎儿鼻骨探查;2 597例孕妇于妊娠15~19^(+6)周完成孕中期DS筛查,检测甲胎蛋白(AFP),人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(Freeβ-h CG),游离雌三醇(u E3)指标;初步筛查DS风险较高者于妊娠12周至24周,完成无创产前检测(NIPT)。采用羊膜腔穿刺羊水细胞培养与染色体分析确诊的DS病例作为金标准,病例组和对照组按照1:1标准配对,各纳入12例,运用受试者特征曲线(ROC曲线)分析孕早期超声DS筛查软指标、孕中期实验室DS血清学筛查指标、无创产前检测筛查指标在诊断DS中的价值。结果 2 730例孕妇行孕早期超声筛查,其中96例完成胎儿鼻骨超声检查,早期超声显示胎儿鼻骨不显影的筛查阳性率最高,达3.13%;胎儿颈项部透明层厚度(NT)高危的筛查阳性率为1.43%;胎儿颈部水囊瘤和水肿的筛查阳性率均不足1.00%。2 597例孕妇行DS实验室筛查,孕期母体血清检测DS高危和临界高危的阳性率分别为2.04%和3.62%。诊断DS的各类检测筛查方法中,诊断准确性高且具有显著诊断意义的方法为无创产前检测(AUC=0.958,P<0.05);诊断准确性中等的方法包括孕早期超声胎儿鼻骨不显影(AUC=0.750,P=0.038),孕早期超声NT≥3mm(AUC=0.701,P=0.094)和孕中期血清学DS筛查(AUC=0.708,P=0.083)。结论孕早期超软指标、孕中期母血清标志物的应用对胎儿DS具有筛检意义,孕早期胎儿鼻骨不显影的超声软指标对DS筛查有显著意义。应用早期超声和中期血清标志物的联合筛检有助于提高唐氏综合征的检出率。
- 辛娟黄丽燕杨文方贺芳王翔王丽夏晓娜慕丽红
- 关键词：唐氏综合征联合筛查
- 流式细胞术CD45／SSC设门在急性白血病免疫分型中的应用
- 目的探讨流式细胞术CD45／SSC设门在急性白血病免疫分型中的应用。方法选用三色荧光抗体直接标记初诊急性白血病患者骨髓,应用流式细胞术CD45／SSC设门进行免疫分型。结果 49例急性白血病患者免疫分型,其中系列专一型2...
- 程小丽杨玉琮陈葳王翔周萍尤元义
- 文献传递
- 荧光原位杂交联合染色体核型分析鉴定45，X／47，XYY嵌合体一例被引量：2
- 2018年
- 患者粥，19岁,未婚。尿道下裂术后14年到我院复诊。父母为非近亲婚配,其母孕期及分娩过程无异常，出生时父母年龄分别为28岁及25岁。
- 李翠赵明刚贺芳李旭王翔
- 关键词：染色体核型分析嵌合体尿道下裂近亲婚配分娩过程
- 亚甲基四氢叶酸还原酶多态性与早期妊娠丢失风险的关系研究被引量：7
- 2015年
- 目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T位点多态性与早期妊娠丢失风险的关系。方法采用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测232例妊娠13^(+6)周之内曾有不良孕史及先兆流产史的患者(病例组)和369例孕前检查的正常妇女(对照组)MTHFRC677T基因多态性。结果不良孕史及先兆流产史患者MTHFRC677T位点3个基因型多态性与对照组有显著性差异(x^2=37.768,P<0.05);与CC基因型个体相比,TT基因型的个体发生早期妊娠丢失的风险高达3.596倍(OR=3.596,95%CI:2.232~5.794),CT基因型的个体发生早期妊娠丢失的风险为3.277倍(OR=3.277,95%CI:2.137~5.026)。病例组T等位基因频数分布显著高于C等位基因频数分布(57.1%vs.40.1%,x^2=33.094,P<0.05,OR=1.988,95%CI:1.571~2.517)。结论 MTHFR C677T突变可能是早期妊娠丢失的遗传易感性因素。
- 杨文方樊静李丹阳王翔姚屹王加丽曾令霞于学文张昌宁
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性
- 染色体畸变率估算32P的辐射剂量
- 2012年
- 目的应用G冠带的染色体双着丝粒畸变率评估32P的辐射剂量。方法应用4MV的X射线对离体人血液进行0．5Gy、1Cy、2Gy和4Gy的照射，建立染色体双着丝粒畸变率和x射线的辐射剂量的剂量-效应曲线。将74kBq的32P胶体加入淋巴细胞的培养液后72h，进行G显带染色体分析，通过x射线的辐射剂量和染色体双着丝粒畸变率的剂量-效应曲线来评估32P的辐射剂量。结果4MV的x射线的辐射剂量和染色体的双着丝粒畸变率呈线性正相关，剂量-效应曲线为y=24．05x-13．34（R2=0．975）。74kBq的32P胶体产生的染色体双着丝粒畸变率为18％，即74kBq的32P胶体在5ml淋巴细胞培养液中72h约产生1．3Gy的辐射剂量。结论应用染色体畸变率可以有效地评估放射性核素的内照射剂量.
- 施常备许建林袁勇陆建荣袁彬赵明刚王翔陈葳邓敬兰
- 关键词：染色体畸变剂量效应关系磷放射性同位素X线
