您的位置: 专家智库 > >

王芹

作品数:50 被引量:410H指数:9
供职机构:中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 14篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 35篇医药卫生
  • 7篇农业科学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 33篇病毒
  • 19篇实时荧光
  • 15篇荧光
  • 15篇荧光定量
  • 15篇实时荧光定量
  • 14篇病毒检测
  • 14篇病毒检测技术
  • 12篇试剂
  • 12篇试剂盒
  • 10篇综合征
  • 7篇疫情
  • 7篇肾综合征
  • 7篇肾综合征出血...
  • 7篇综合征出血热
  • 7篇汉坦病毒
  • 7篇出血热
  • 6篇引物
  • 6篇特异性引物
  • 4篇蛋白
  • 4篇登革热

机构

  • 50篇中国疾病预防...
  • 5篇贵州医科大学
  • 2篇安徽医科大学
  • 2篇辽宁省疾病预...
  • 2篇云南省地方病...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇温州医学院
  • 1篇西安交通大学
  • 1篇中国药品生物...
  • 1篇陕西省疾病预...
  • 1篇六安市疾病预...
  • 1篇铁岭市疾病预...
  • 1篇南安普顿大学

作者

  • 50篇王芹
  • 39篇李德新
  • 34篇李川
  • 34篇梁米芳
  • 33篇李建东
  • 23篇黄晓霞
  • 23篇王世文
  • 21篇孙丽娜
  • 20篇芜为
  • 15篇张全福
  • 6篇殷文武
  • 5篇李群
  • 4篇王晓芳
  • 4篇张硕
  • 4篇修梅红
  • 4篇刘铁柱
  • 3篇曲靖
  • 3篇李伟红
  • 3篇郝永华
  • 3篇周航

传媒

  • 10篇疾病监测
  • 9篇病毒学报
  • 7篇中华实验和临...
  • 3篇中华流行病学...
  • 2篇中国人兽共患...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇国际病毒学杂...
  • 1篇第七次全国肾...

年份

  • 1篇2024
  • 5篇2023
  • 9篇2022
  • 8篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 5篇2006
50 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
用于检测希望山病毒、穆勒舒病毒和里约塞贡多病毒的引物探针组合、试剂盒及方法
本发明涉及病毒检测技术领域,具体涉及用于检测希望山病毒、穆勒舒病毒和里约塞贡多病毒的引物探针组合、试剂盒及方法。本发明提供用于希望山病毒、穆勒舒病毒和里约塞贡多病毒的分别或同时实时荧光定量RT‑PCR检测的引物探针组合,...
李建东杜珊珊李阿茜梁米芳李德新王世文黄晓霞李川王芹孙丽娜芜为
我国2016年登革热输入和本地病例流行病学特征比较被引量:57
2017年
目的分析我国2016年登革热流行特征,对比输入及境内感染病例差异,为登革热防控提供思路与建议。方法根据"中国疾病预防控制信息系统"上报的登革热发病数据,描述病例的人口学和流行病学特征,比较输入性和本地感染疫情的时空分布,呈现境外输入性疫情的来源。结果 2016年全国累计报告登革热病例2 049例(无死亡),较2015年同期下降46.9%,年报告发病率0.2/10万。其中,境内感染病例1 569例(76.6%):本地感染病例1 562例,集中于福建省(921例)、广东省(416例)、云南省(217例)和浙江省(8例);外省输入病例7例,分布于广西壮族自治区和湖南省(各2例)、山东省、陕西省和浙江省(各1例)。23省份报告了境外输入病例480例(占全部病例的23.4%),主要来源于东南亚和南亚(434例,占境外输入病例的90.4%)。结论 2016年我国登革热疫情较2015年显著下降,疫情仍以输入疫情导致本地暴发为主,本地疫情集中于既往高发省份,本地和境外输入性病例的流行病学特征差异显著。我国应根据输入和境内感染病例流行病学特点,完善登革热防控策略。
牟笛何泱霓陈秋兰李昱王芹殷文武赖圣杰余宏杰
关键词:登革热流行病学输入病例
HLA-DRB1、DQB1基因多态性与肾综合征出血热相关性研究被引量:3
2018年
目的探讨HLA-DRB1、DQB1基因多态性与肾综合征出血热(HFRS)相关性。方法选取2007—2016年辽宁省铁岭市辖区内医院收治的HFRS患者300例为研究组研究对象,另选取300名健康体检者为对照组研究对象;利用序列特异性引物–聚合酶链反应(PCR-SSP)技术检测2组的HLA-DRB1、HLA-DQB1基因分型,分别比较2组HLA-DRB1、HLA-DQB1基因频率(GF),并计算相对危险率(RR),采用Pearson线性相关分析HLADRB1、DQB1基因多态性与HFRS相关性。结果研究组患者HLA-DRB1等位基因共可检测出12个基因位点,对照组HLA-DRB1等位基因共可检测出13个基因位点,且研究组HLA-DRB1*16 GF为8.0%,明显高于对照组GF的1.0%(RR=6.60,χ2=4.39,P<0.05);2组其余HLA-DRB1等位基因GF差异无统计学意义(P>0.05);研究组DQB1各等位基因与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);Pearson线性相关分析结果显示,HLA-DRB1*16基因与流行性出血热呈正相关关系(OR=2.014,95%CI=0.373~10.132,P<0.05),DRB1*10基因与HFRS呈正相关关系(OR=2.273,95%CI=0.254~9.252,P<0.05)。结论 HLA-DRB1*16、HLA-DRB1*16基因与HFRS呈正相关关系,HLA-DRB1*16、HLA-DRB1*10基因可能是HFRS易感基因之一,可能是HFRS发生中的危险因素。
李岩王芹张洁
关键词:DQB1
TRIzol(或TriPure)试剂结合QIAamp Viral RNA Mini试剂盒用于血标本中病毒RNA提取的研究被引量:3
2014年
目的 建立一种安全、简便、可靠的适用于血标本中有包膜RNA病毒核酸提取的方法,保证埃博拉病毒核酸筛查的实验室安全,提高标本的核酸检测效率.方法 根据已发表可完全灭活埃博拉病毒的方法,通过实时荧光逆转录聚合酶链反应(real-time RT-PCR)方法,比较分析QIAamp Viral RNA Mini试剂盒、TRIzol(或TriPure)试剂裂解样本并用或不用氯仿萃取后结合QIAamp Viral RNA Mini试剂盒等3种方法提取核酸的效率,优化反应步骤,建立一种安全、简便的血标本中病毒RNA提取方法.结果 血标本经TRIzol(或TriPure)试剂处理后,不经氯仿萃取,与QIAamp Viral RNA Mini试剂盒结合,提取病毒RNA,RNA提取效率优于QIAamp Viral RNA Mini试剂盒和美国CDC推荐的方法.结论 采用TRIzol(或TriPure)试剂裂解病毒,结合QIAamp Viral RNAMini试剂盒提取病毒RNA的方法简便、可靠,可用于埃博拉出血热相关标本的核酸检测.
李伟红李建东李阿茜曲靖王芹张福顺芜为孙丽娜张硕李川张全福梁米芳李德新
关键词:逆转录聚合酶链反应埃博拉病毒
发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒结构和非结构蛋白表达研究被引量:25
2011年
发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒(SFTSV)是我国2010年新发现的新布尼亚病毒,可导致人类严重发热伴血小板减少综合征。SFTS新布尼亚病毒全基因组已解析,但病毒分子生物学结构蛋白特征及功能尚需更多研究。本文通过蔗糖密度梯度离心确定发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒(HB29株)病毒颗粒的沉降密度及超离纯化条件,得出该病毒颗粒在蔗糖中的沉降密度为1.135g/mL。利用PCR方法扩增SFTSV病毒株HB29株病毒RNA聚合酶(RdRp)、糖蛋白前体蛋白(M)、包膜糖蛋白(Gn)、包膜糖蛋白(Gc)、核蛋白(NP)及非结构蛋白(NSs)的编码区基因片段,分别克隆入真核表达载体pcDNA5/FRT或VR1012,在293T细胞上获得上述基因表达。通过SDS-PAGE分析纯化病毒颗粒和重组蛋白,并通过免疫印迹(Western blotting)和间接免疫荧光(IFA)确定蛋白活性和分子量。本研究结果将有利于对新布尼亚病毒分子生物学特征的认识,为后期研究提供基础。
卢静李川张福顺芜为张全福张黎王涛王芹仇佩虹梁米芳李德新
关键词:发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒蛋白表达
2004-2021年中国肾综合征出血热报告病例流行病学特征分析被引量:1
2023年
目的分析我国近年来肾综合征出血热(HFRS)报告病例流行特征,加强对该病流行现状的理解。方法从全国疾病监测信息报告管理系统获得2004—2021年HFRS病例信息,描述分析其分布动态变化特征以及病例诊断情况。结果2004—2021年全国31个省(自治区、直辖市)都有病例报告,HFRS发病总体呈下降趋势,累计报告病例224396例,死亡2068例,年均发病率约为0.93/10万,病死率0.92%。病例呈高度分散又相对集中的分布特征,发病数前10位的省份报告发病185207例,占全国总报告病例数的82.54%。发病呈春夏季峰(4—7月)、秋冬季峰(10月至次年1月)季两个发病高峰,春夏季以5月或6月为高峰,11月或12月是秋冬季发病高峰,春夏季峰占32.20%,秋冬季峰占47.85%,秋冬季峰明显高于春夏季峰。男女性病例性别比为2.93∶1,55岁以上人群发病率呈明显上升趋势,30~45岁人群发病率明显下降,14岁以下儿童病例占比出现上升趋势。职业分布仍以农民为主(占67.74%),待业和居家人群病例占比出现明显上升。结论2004—2021年,中国HFRS报告病例数逐步下降到相对低位水平,伴随局部地区发病率的显著起伏;疫情分布地域扩大,部分地区出现再发疫情;高龄人群和儿童病例占比有升高趋势,应引起关注,并制定针对性的策略和措施。
邓雪飞杜珊珊黄晓霞王芹李阿茜李川孙丽娜芜为李昊刘铁柱田婷婷王世文梁米芳李德新谢春李建东
关键词:肾综合征出血热疾病监测汉坦病毒
2013年全国肾综合征出血热疫情及监测分析被引量:42
2015年
目的描述2013年全国肾综合征出血热(HFRS)监测资料,分析中国HFRS流行特征和疫情趋势。方法用描述性流行病学方法对2013年全国传染病监测信息报告管理系统网络直报的HFRS病例资料及国家级监测点监测资料进行统计分析。结果 2013年,全国HFRS发病呈略微下降趋势,共报告病例12 810例,较2012年下降3.74%;发病率0.95/10万;死亡109例,病死率0.85%。疫情仍主要集中在东北及山东、陕西、河北、浙江、江西、湖南等地区,病例数占全国82%。全年发病仍然呈春季、秋冬季两个高峰,秋冬季峰高于春季。男女病例比为2.70∶1;仍以男性青壮年居多;职业仍以农民为主。40个国家级监测点共报告1165例,占全国总数的9.09%,监测点发病总趋势与全国发病趋势不一致,略微上升。监测点鼠密度和鼠带病毒率与2012年相比有所上升,春季更为明显,个别点波动较大。优势鼠种野外以黑线姬鼠占主导优势,其次为褐家鼠;居民区以褐家鼠占绝对优势,小家鼠次之;黑线姬鼠和褐家鼠仍是我国HFRS最主要的宿主动物和传染源。病原仍是HNTV和SEOV型汉坦病毒。近些年云南监测点发现以大绒鼠为主要宿主动物的泸西汉坦病毒疫源地。结论我国HFRS总体疫情呈略微下降趋势,但监测点发病总趋势略微上升,部分监测点鼠密度和鼠带病毒率多年来一直维持在较高水平或者波动较大,这些地区HFRS暴发流行的隐患仍然存在。继续加强扩大免疫规划接种项目、落实防鼠灭鼠工作、进行环境整治、加强健康宣教等综合性防制措施依然十分必要。
王芹曲靖张全福张硕李阿茜李建东李川王世文殷文武李德新
关键词:肾综合征出血热疫情
用于检测喀山病毒、哈扎拉病毒和伊塞克库尔病毒的引物探针、靶标组合、试剂盒和方法
本发明涉及病毒检测技术领域,具体公开了用于检测喀山病毒、哈扎拉病毒和伊塞克库尔病毒的引物探针、靶标组合、试剂盒和方法。本发明的用于分别或同时检测喀山病毒、哈扎拉病毒和伊塞克库尔病毒的实时荧光定量RT‑PCR检测的引物探针...
李建东杜珊珊李阿茜梁米芳李德新王世文黄晓霞李川王芹孙丽娜芜为
文献传递
陕西省赴柬埔寨务工人员归国后暴发登革热疫情调查分析被引量:3
2009年
目的确定2007年陕西省赴柬埔寨务工人员归国后发热疫情病因。方法采集陕西省70例赴柬埔寨务工归国人员的血清标本,使用血清学方法进行登革病毒IgM和IgG检测;使用逆转录-巢式-聚合酶链反应(RT-nPCR)扩增发热患者血清中登革病毒RNA;同时,对发热患者血清进行登革病毒的分离培养。结果使用CORTEZ公司快检试剂共检出7份IgM阳性血清,其中发热患者5例;使用IBL公司IgM试剂盒共检出6份IgM阳性血清,其中发热病例4例。使用IBL公司登革热IgG ELISA试剂盒共检出13份IgG阳性血清,包括2例发热患者。使用RT-nPCR方法从首例发热患者的血清中扩增出登革病毒目的片段,经序列比对结果证实是DEN-1型病毒核酸片段。用C6/36细胞和BHK细胞未分离出登革病毒。结论根据患者的临床症状、流行病学史以及实验室诊断结果,共确诊了4例输入性登革热病例,其中首发病例为DEN-1型病毒感染。血清学检测结果表明,在归国人员中还存在隐性感染者。
王芹董建华王丽王敬军邓勇张义余鹏博邢爱华张全福李群
关键词:登革热疫情
抗登革病毒NS1单抗的制备及检测NS1方法的建立被引量:2
2006年
制备抗登革病毒NS1蛋白单克隆抗体,建立检测NS1的ELISA方法。表达1~4型登革病毒NS1蛋白,将1型NS1蛋白纯化后免疫BALB/c小鼠,通过杂交瘤技术制备单克隆抗体。经ELISA、Western blotting、间接免疫荧光筛选和鉴定单克隆抗体,进行纯化和HRP标记。通过鉴定每两株单抗之间是否存在竞争作用,选择非竞争单抗组合并建立NS1捕获法ELISA。结果获得7株高滴度抗NS1单抗,捕获法ELISA可以检出10ng/mLNS1。原核表达登革病毒NS1蛋白制备的单抗可以和天然病毒抗原反应,NS1捕获法ELISA可以用于登革病毒感染检测。
郝永华王芹关武祥修梅红戴晓霞郑峰李伟红刘峰刘琴芝李川张全福梁米芳李德新
关键词:登革病毒NS1蛋白单克隆抗体
共5页<12345>
聚类工具0