田清平
- 作品数：8 被引量：31H指数：2
- 供职机构：中国科学院武汉物理与数学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 镧系与二甘醇-二-(邻羟基苯基)醚配合物的合成与表征被引量：6
- 1992年
- 本文合成14种镧系高氯酸盐及硝酸盐分别与二甘醇-二-(邻羟基苯基)醚(记为EO_2(HOP)_2,EO=ethylene oxide,HOP为邻羟基苯基)形成的新配合物,确证组成为Ln(ClO_4)_3·EO_2(HOP)_2·nH_2O(Ln:La-Eu,n=10,Ln:Gd,Dy-Tm,Y,n=7),La_3(NO_3)_9·(EO_2(HOP)_2)_2·3H_2O及La(ClO_4)_2·EO_2H(OP)_25H_2O。文中研究了配合物红外,紫外、~1HNMR谱及^(13)C纵向弛豫时间T_1等,并讨论了共存阴离子、溶剂及配体不同端基对成配的影响。
- 姚克敏蔡乐真鲍正操沈联芳田清平
- 关键词：镧系元素钇配合物
- α—丙氨酸和L—组氨酸的分子力学计算及其镧系离子配合物结构的NMR研究被引量：2
- 1994年
- 应用分子力学计算得到了α-丙氨酸和L-组氨酸在溶液中的分子结构.在此基础上,通过对镧系离子诱导位移的分析和模拟,计算了氨基酸镧系离子配合物的^(13)CNMR准接触位移,模拟了配合物的分子结构.结果表明,在α-丙氨酸镧系离子配合物中,Ce^(3+),Pr^(3+),Nd^(3+)与内氨酸的一个氧原子和一个氮原子形成双齿配位;Sm^(3+),Eu^(3+),Tb^(3+),Dy^(3+),Ho^(3+),Er^(3+),Tm^(3+),Yb^(3+)则与两个氧原子形成双齿配位 在L-组氨酸镧系离子配合物中,Ce^(3+)～Eu^(3+)与组氨酸的两个氧原子和α-氨基的氮原子形成三齿配位,镧系离子Tb^(3+)～Yb^(3+)则与两个氧原子形成双齿配位.同时,还讨论了pH值条件对氨基酸镧系离子配合物结构的影响.
- 田清平沈联芳姚克敏陈建设
- 关键词：丙氨酸组氨酸
- 几种苯并冠醚溶液构象的NMR研究和分子力学计算
- 1993年
- 本人测定了双苯并18冠6(DB18C6),苯并15冠5(B15C5),及其配合物B15C5·Mg(ClO_4)_2的~1H谱,对谱图进行了模拟,求得化学位移和偶合常数,由Karplus公式导出了冠醚中—O—CH_2—CH_7—O—单元中氧原子之间的二面角。应用分子力学对DB18C6,B15C5,B15C5·Mg(ClO_4)_2的溶液构象进行了计算,得到—O—CH_2—CH_2—O—单元的二面角,数值与NMR法相近,两种方法相互验证,为冠醚的溶液构象提供了定量的信息。分子力学计算得到了各自最稳定的构象。结果表明,DB18C6具有近似C_2对称性,B15C5和B15C5·Mg(ClO_4)_2具有近似C_(?)对称性。冠醚中的多个氧原子近似在一个平面上,并形成一个正多边形,络合物B15C5·Mg(ClO_4)_2中Mg^(2+)位于B15C5的正多边形的中央。结果显示溶液中冠醚—O—CH_2—CH_2—O——单元的二面角与晶体中不同,这表明冠醚的溶液构象与晶体结构有些变化,其中,DB18C6的结构变化较为特殊,DB18C6晶体中—O—CH_2—CH_2—0—单元有旁式结构,也有反式结构,而DB18C6的溶液构象中旁式结构占主导优势。
- 田清平吴冬辉张亦农沈联芳
- 关键词：溶液构象NMR分子力学
- 丝氨酸及其La^(3+)配合物的~1H核磁共振谱参数的pH依赖性被引量：1
- 1990年
- 本文测得不同pH值下丝氨酸及其La^(3+)配合物的~1H谱,用PANIC程序对谱图进行模拟,获得化学位移和偶合常数,考察了~1H核磁共振谱参数的pH依赖性,从理论上进行了解释,并由得到的偶合常数计算出丝氨酸及其La^(3+)配合物的三种构象的比例,讨论了它们在不同pH条件下的变化,这些结果为下一步的生物大分子的研究提供了有用的信息。
- 田清平沈联芳姚克敏扬硕望
- 关键词：丝氨酸镧配合物NMRPH值
- 稀土元素与3,4-二羟基苯甲醛缩邻氨基苯甲酸配合物的合成和表征被引量：22
- 1993年
- 本文在三乙胺存在下合成了3,4-二羟基苯甲醛缩邻氨基苯甲酸(H_3L)与稀土元素的配合物。元素分析和摩尔电导值等确定其组成为[REL·nH_2O],(RE=La、Pr、Nd、Sm,n=3;RE=Gd、Dy、Ho、Yb、Y,n=4)。钆和钇配合物皆属重稀土组。磁化率、TG-DTA、IR和NMR等结果表明,配合物中不含硝酸根离子,负三价的配体离子以一种“扭曲”的形式与稀土离子配位。
- 李冬成姚克敏曹美华沈联芳田清平
- 关键词：稀土元素配合物
- 钪的直链聚醚配合物及其 NMR 波谱研究
- 1991年
- 本文首次获得钪的直链聚醚配合物,发现共存阴离子不同对配合物组成与性质有显著影响.在高氯酸钪体系中得到双核及高电解质类型的配合物,利用测定^(13)C NMR 自旋-晶格弛豫时间 T_1等方法,证明所合成的配合物中钪与直链聚醚的配位氧原子直接结合及超过常见配位数为6的有意义结果.
- 姚克敏蔡乐真沈联芳田清平
- 关键词：NMR
- 稀土与不同端基直链聚醚配合物的合成及其NMR研究被引量：1
- 1992年
- 合成了稀土高氯酸盐分别与一缩二乙二醇二甲醚(EO_2Me_2)和一缩二乙二醇-二-(邻甲氧基苯基)醚[EO_2(MeOP)_2]形成的两系列17种新的配合物,经元素分析、IR、NMR表征,确定配合物组成为Ln_3(ClO_4)_9(EO_2Me_2)_5·18H_2O(Ln=La,Pr,Nd)和Ln(ClO_4)_3EO_2Me_2·8H_2O(Ln=Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Yb,Y)及Ln(ClO_4)_3EO_2(MeOP)_2·6H_2O(Ln=La,Pr,Nd,Eu,Gd).讨论了它们的NMR及光谱等性质,研究了不同端基直链聚醚对配位作用的影响。
- 蔡乐真姚克敏李家玲鲍正操沈联芳田清平
- 关键词：稀土络合物
- α-氨基丙酸和L-组氨酸镧系离子配合物的结构计算
- ＜正＞镧系离子作为NMR探针已成为研究溶液中分子结构的有力手段,已广泛应用于研究生物分子的溶液构象。本文利用NMR对α-氨基丙酸和L-组氨酸与镧系离子配合物的溶液构象进行了系统的研究,通过实验和理论模拟给出了配合物的分子...
- 田清平沈联芳姚克敏陈建设
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