秦勇
- 作品数：21 被引量：44H指数：4
- 供职机构：重庆医科大学附属儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市教委科研基金重庆市医学科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 基于医学影像图像的深度学习在肝脏语义分割和体积测量中的研究进展
- 2023年
- 肝脏疾病对全球医疗系统构成了重大挑战。肝脏结构的准确分割和测量对于肝脏疾病的诊断和治疗规划至关重要。近年来,深度学习技术已经成为医学影像领域的强大工具,为自动化和准确的肝脏语义分割和体积测量提供了一种具有潜力的工具和方法。通过分析和总结当前的最新技术和挑战,本综述旨在为这个快速发展的领域的进展和未来方向提供有价值的见解。
- 秦勇张长彪
- 关键词：肝脏医学影像
- 睡眠状态下正常儿童上气道的电影MRI研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨正常儿童睡眠状态下上气道电影磁共振(magnetic resonance imaging,MRI)形态学表现。方法选择2010年6月至2011年2月在重庆医科大学附属儿童医院放射科行头颅MRI检查的112例2～7岁无睡眠相关性疾病的儿童,行上气道矢状位电影MRI序列成像,将上气道分为鼻咽、口咽、口腔3段,分别评估上气道各段通气状态(静止开放、动态开放、间断闭合、持续闭合4种),测量上气道各段前后径及动度。结果 112例中,口咽部存在动度50例(44.6%),鼻咽部存在动度44例(39.3%),口腔存在动度8例(7.2%)。口咽部气道动度为(2.49±2.20)mm,鼻咽部气道动度为(2.13±0.75)mm,口腔气道动度为(1.42±0.53)mm。结论 MRI电影序列能较准确地测量上气道各段管腔直径并判断有无动度,是一种可用于评估上气道的理想检查手段。正常儿童睡眠状态下可以存在一定程度(一般小于5 mm)的气道动度。
- 郑鹤琳蔡金华秦勇刘波李昊黄开平刘先凡
- 关键词：磁共振成像磁共振电影成像上气道儿童
- 儿童胸腺向颈部延伸致假性包块的MRI表现
- 搜集最近4年间以无痛性颈部包块到某院就诊，后经MRI证实为正常胸腺组织向颈部延伸的11例儿童的临床及MRI影像资料。所有病例均行颈胸部MR轴位及矢状位T1WI和T2WI成像，分析向颈部延伸胸腺组织的形态、信号等特点，以期...
- 秦勇蔡金华
- 关键词：颈部包块儿童患者影像学表现
- 文献传递
- 肺吸虫性肉芽肿侵犯椎管一例
- 2010年
- 患儿 男，5岁。因腹痛10d，进行性双下肢无力2d于2009年4月11日就诊。入院前10d患儿无明显诱因出现腹痛，脐周明显，尤以晚上频繁、剧烈，每次持续约半小时，隔半小时后再重复发作。入院前2d无明显诱因出现双下肢无力，不能行走，另有小便障碍及感觉障碍，双上肢正常，无发热、咳嗽、咯血等其他阳性症状及体征。入院体检：一般状态良好，神志清晰，生命体征平稳，T10水平以下感触觉下降，双下肢肌力Ⅳ级，张力正常，腱反射正常。未引出明显病理反射征。实验室检查：嗜酸性粒细胞0．33，明显增高。
- 秦勇蔡金华
- 关键词：进行性双下肢无力椎管侵犯嗜酸性粒细胞生命体征
- 磁共振报告基因magA的慢病毒载体质粒构建及体外表达
- 2011年
- 目的构建携带磁共振报告基因magA的慢病毒载体质粒,初步检测其体外转铁效应。方法采用人工DNA合成技术合成目的基因magA,DNA重组技术将magA基因连接入慢病毒表达载体质粒pLenti-EGFP,酶切及DNA测序鉴定重组质粒pLenti-EGFP/magA的准确性。包装、包膜及重组质粒共转染293FT细胞包装慢病毒,收集包被magA基因的慢病毒上清并感染293T靶细胞,细胞培养基内加入500μmol/L枸橼酸铁连续4次传代,荧光显微镜观察并提取细胞行台盼蓝排除实验和普鲁士蓝染色,同时设立对照组行同样方法实验。结果酶切和DNA测序分析证实magA基因准确克隆入慢病毒表达载体设计位点,合成目的基因序列与GenBank中magA序列完全一致。荧光显微镜下观察包装细胞293FT细胞质内有大量绿色荧光表达,病毒滴度达到108 Tu/μl。慢病毒感染293T靶细胞后,细胞内稳定表达EGFP,且效率>80%。实验组及对照组台盼蓝拒染率分别为(92.80±2.65)、(93.50±1.29),2组拒染率差异无统计学意义(P>0.05)。普鲁士蓝染色发现实验组细胞内有大量蓝染铁颗粒形成,对照组呈阴性。结论 成功构建了携带磁共振报告基因magA的慢病毒表达载体,证实了magA基因在哺乳动物293T靶细胞内的转铁作用。
- 秦勇蔡金华郑鹤琳刘官信王世一刘波
- 关键词：报告基因磁共振成像慢病毒载体
- 儿童中枢性尿崩症的病因及MRI表现被引量：1
- 2020年
- 目的探讨儿童中枢性尿崩症(CDI)的常见病因及MRI表现。方法收集我院2009年1月至2019年6月经临床确诊的118例CDI患儿的实验室检查和影像学资料,回顾性分析其病因和MRI表现。结果原发性CDI患儿25例(21.19%),MRI仅表现为垂体后叶T1WI高信号消失。继发性CDI患儿93例(78.81%),常见病因包括以生殖细胞瘤和颅咽管瘤为主的肿瘤性病变(33.33%)、未定性垂体柄增粗(31.18%)、炎性病变朗格汉斯细胞组织细胞增生症(24.73%);少见病因包括原发性垂体柄阻断综合征(3.22%)、Rathke′s囊肿(2.15%)、垂体腺瘤(1.07%)、颅咽管瘤术后(2.15%)、空泡蝶鞍(1.07%)和单纯外伤(1.07%)。继发性CDI因病因不同而各具MRI表现特点,但垂体后叶T1WI高信号消失为其共有特点。此外,有4例原发性CDI在随访中转变为继发性CDI(鞍区生殖细胞瘤)。结论儿童CDI病因复杂,MRI是明确病因并进行影像诊断的重要检查方法,原发性CDI的患儿需警惕发展为继发性CDI。
- 王龙伦秦勇蔡金华田露
- 关键词：儿童中枢性尿崩症MRI病因垂体后叶
- PEG3启动子启动铁蛋白报告基因在干细胞瘤变时特异表达及体外磁共振成像被引量：2
- 2019年
- 目的探讨利用肿瘤特异性启动子PEG3驱动MRI报告基因铁蛋白重链(ferritin heavy chain 1, FTH1)在干细胞瘤变时特异性表达并进行MRI检测的可行性。方法构建PEG3启动子控制FTH1表达的病毒载体PEG3-FTH1-LV,感染大鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSCs),获得MSCs-PEG3-FTH1细胞,MSCs和MSCs-CMV-FTH1作为对照,通过与大鼠胶质瘤细胞C6间接共培养2周诱导其瘤变为TMSCs、TMSCs-PEG3-FTH1、TMSCs-CMV-FTH1。观察细胞形态,检测细胞迁移能力、细胞增殖速度及细胞表面抗体CD29、CD34、CD45、CD90的表达,裸鼠皮下成瘤实验验证细胞瘤变,Western blot、普鲁士蓝染色、细胞透射电镜和磁共振成像(MRI)检测细胞诱导前后FTH1基因的表达。结果 TMSCs细胞较MSCs细胞变小,多呈纺锤状,增殖速度加快,迁移能力增强,CD34、CD45表达增加,CD90表达减少(P<0.05),裸鼠皮下成瘤阳性;Western blot结果显示:MSCs、MSCs-PEG3-FTH1、TMSCs细胞不表达或少量表达FTH1蛋白,而MSCs-CMV-FTH1、TMSCs-PEG3-FTH1、TMSCs-CMV-FTH1细胞均大量表达FTH1蛋白(P<0.05);普鲁士蓝染色和细胞透射电镜观察到MSCs-CMV-FTH1、TMSCs-PEG3-FTH1、TMSCs-CMV-FTH1细胞内铁颗粒,而在MSCs、MSCs-PEG3-FTH1、TMSCs细胞内无明显铁颗粒,MRI显示TMSCs-PEG3-FTH1细胞信号较MSCs-PEG3-FTH1细胞信号明显降低。结论 PEG3启动子可驱动报告基因FTH1在干细胞瘤变时特异性表达并能被MRI检测。
- 孙君蔡金华秦勇李晓朦仇嘉文
- 关键词：磁共振成像骨髓间充质干细胞
- 儿童椎管内结核瘤的MRI特征分析
- 2022年
- 目的探讨儿童椎管内结核瘤的核磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)特征。方法回顾性分析重庆医科大学附属儿童医院2008-2021年经手术病理或随访证实的22例儿童椎管内结核瘤的临床和MRI资料,按部位分为3组:髓内5例,髓外硬膜下8例,硬膜外9例。分析病变的形态、MRI信号和强化模式等特征。结果髓内结核瘤呈圆形或类圆形,而髓外硬膜下和硬膜外结核瘤呈长梭形或斑块状;髓内和髓外结核瘤MRI信号均以T1WI等信号(15/22)、T2WI低信号(11/22)或等信号(7/22)为主;增强后髓内结核瘤呈环形强化(5/5),而髓外结核瘤多为显著均匀强化(13/17)。10例(10/22)椎管内结核瘤发生于抗结核治疗中,其中髓外硬膜下结核瘤7例(7/8),发生率显著高于硬膜外结核瘤(2/9)和髓内结核瘤(1/5)。结论儿童椎管内结核瘤MRI显示T1WI等、T2WI低/等信号以及环形或明显均匀强化;抗结核治疗过程中及时MRI检查有利于尽早发现椎管内结核瘤病变。
- 付园乔秦勇周怡睿胡俊蔡金华
- 关键词：结核瘤椎管磁共振成像儿童
- 儿童髓外硬膜下结核球的临床特点及其MRI诊断被引量：1
- 2011年
- 目的探讨儿童髓外硬膜下结核球（IET）的临床特点及MRI表现。方法回顾性分析7例经手术及组织病理学证实IET患儿的临床资料和MRI表现。结果 7例患儿均有其他部位结核病史,临床主要表现为不同程度的进行性肢体瘫痪及感觉功能障碍、尿潴留或尿失禁等脊髓压迫症状。3例初发症状出现于抗结核治疗后3个月以内,1例出现于4~6个月,3例出现于7~9个月。MR平扫及增强扫描发现全部IET,病灶呈长梭形或扁豆状位于椎管内脊髓后方纵向走行,T1WI呈稍低信号或等信号,T2WI呈等信号或混杂高信号,增强后病灶呈均匀或不均匀明显强化。结论 IET可能是机体对抗结核药物治疗所发生的矛盾反应的结果,MR检查特别是增强扫描可清楚显示病变的范围、形态和信号特点,结合临床可及时、准确诊断IET。
- 秦勇蔡金华兰秀夫
- 关键词：结核球磁共振成像儿童
- 骨髓间充质干细胞成神经分化中的FTH1基因表达被引量：3
- 2016年
- 目的明确骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)成神经分化对细胞内铁蛋白重链(ferritin heavy chain 1,FTH1)基因表达的影响,探讨FTH1报告基因成像检测定向分化细胞的可行性。方法以慢病毒为载体将FTH1基因转入MSCs中,利用全反式维甲酸和神经细胞诱导液对其诱导分化,Western blot检测分化前后细胞内FTH1的表达,MRI观察细胞T2WI信号变化,普鲁士蓝染色和透射电镜检测细胞内FTH1表达所引起的聚铁效应。结果携带FTH1基因的MSCs(MSCs-FTH1)成功分化为神经元样细胞(Neurons-FTH1)。Western blot检测显示MSCs-FTH1及Neurons-FTH1细胞中FTH1均明显表达;在500μmol/L枸橼酸铁铵的培养条件下,两种细胞MRI检查均发现T2WI信号明显降低;普鲁士蓝染色和透射电镜证实细胞内较多铁颗粒聚集。结论 MSCs成神经分化对细胞内FTH1基因的表达无明显影响,基于FTH1的MRI报告基因成像可用于MSCs神经分化后的检测。
- 钟毅蔡金华贺小娅秦勇廖一凡
- 关键词：间充质干细胞磁共振成像
