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Survivin、BCRP及HER-2基因在乳腺癌NE方案新辅助化疗前后表达的变化被引量：4: 2011年; 目的探讨Survivin、乳腺癌耐药蛋白（BCRP）及人类表皮生长因子受体（HER-2）基因预测乳腺癌NE方案新辅助化疗疗效的敏感性。方法对46例乳腺癌患者行NE方案新辅助化疗，应用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法比较化疗前后Survivin、BCRP及HER-2表达差异并分析其与化疗疗效的关系。结果乳腺癌新辅助化疗NE方案总有效率为76．1％（35／46），其中临床完全缓解（cCR）占15．2％（7／46），病理完全缓解（pCR）占10．9％（5／46），部分缓解（cPR）为60．9％（28／46），稳定（SD）占21．7％（10／46），进展（PD）占2．2％（1／46）。化疗后SurvivinmRNA、BCRPmRNA及HER-2mRNA的阳性表达率均有下降，差异有统计学意义（P〈0．05）。SurvivinmRNA、BCRPmRNA及HER-2mRNA单独阴性表达的患者化疗近期有效率均较阳性表达者高（P〈0．05），三指标均为阴性表达组化疗疗效高于其他各组（P〈0．05），且各指标问无明显相关（P〉0．05）。结论联合检测Survivin、BCRP及HER-2的表达有助于预测乳腺癌NE方案新辅助化疗的敏感性。; 李迅欧江华朱丽萍杨顺娥章恒李妍; 关键词：乳腺癌新辅助化疗 SURVIVIN MRNA BCRP MRNA MRNA

长春瑞滨联合异环磷酰胺方案治疗蒽环类和紫杉类耐药晚期乳腺癌被引量：7: 2012年; 目的观察长春瑞滨（NVB）联合异环磷酰胺（IFO）方案（NI方案）治疗晚期乳腺癌的近期疗效和安全性，并与NVB联合顺铂（DDP）（NP方案）作对照。方法回顾性分析82例蒽环和紫杉类药物治疗后复发转移或治疗失败的乳腺癌患者资料，其中40例接受NI方案：NVB25mg／m^2静脉滴注，第1、8天；IFO1．2g／m^2静脉滴注，第1天至第3天；42例接受NP方案：NVB25mg／m^2静脉滴注，第1、8天；DDP25mg／m^2静脉滴注，第1天至第3天；均每21d为1个周期。化疗过程中记录不良事件，每2个周期评价疗效。结果所有患者均可评价客观疗效，M组与NP组总有效率分别为52．50％（21／40）和57．14％（24／42），差异无统计学意义（P〉0．05）。相关因素分析显示，M组对雌激素受体、孕激素受体、人类表皮生长因子受体2均阴性（三阴性）乳腺癌患者有效率与NP组疗效接近[43．75％（7／16）比44．44％（8／18），P〉0．05]。两组不良反应均主要为骨髓抑制及胃肠道反应，NI组Ⅲ一Ⅳ度中性粒细胞减少发生率与NP组差异无统计学意义[57．50％（23／40）比57．14％（24／42），P〉0．051；NI组Ⅲ．Ⅳ度胃肠道不良反应发生率低于NP组[7．50％（3／40）比26．19％（11／42），P〈0．05]。结论NI方案对晚期乳腺癌有较好疗效，其总有效率与NP方案相似，对于三阴性乳腺癌患者亦有较高的有效率，不良反应患者能够耐受，且胃肠道反应发生率较NP组低，是治疗蒽环和紫杉类耐药复发转移性乳腺癌的有效方案之一。; 章恒李迅杨顺娥; 关键词：晚期

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章恒

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