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2024年7月17日星期三

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小分子多肽和小分子多肽脂质体及其运用: 本发明涉及生物医药领域，特别涉及小分子多肽脂质体，含有如SEQ IDNO：1所示的氨基酸序列，其使创伤性脑损伤大鼠的运动功能和感觉功能得到明显改善，脑组织凋亡神经细胞数目显著降低、存活神经细胞数目显著增加，损伤部位脑组织...; 张志仁罗邦伟吴玉章

促红细胞生成素来源肽在制备治疗神经系统自身免疫性疾病的药物中的应用: 本发明涉及生物医药领域，特别涉及促红细胞生成素来源肽在制备治疗神经系统自身免疫性疾病的药物中的应用，通过促红细胞生成素来源肽及促红细胞生成素来源肽脂质体治疗神经系统自身免疫性疾病，发现治疗后大鼠的神经系统自身免疫性疾病运...; 张志仁罗邦伟吴玉章

丙戊酸及其衍生物的应用: 本发明涉及药物新用途，特别涉及丙戊酸及其盐制剂的新用途，具体为丙戊酸和/或丙戊酸盐在制备治疗多发性硬化的药物中的应用，该应用首先通过建立多发性硬化的动物模型，再对治疗前后神经学及体重的评价，组织学变化及验证细胞聚集及中性...; 张志仁吴玉章王磊罗邦伟; 文献传递

小分子多肽和小分子多肽脂质体及其运用: 本发明涉及生物医药领域，特别涉及小分子多肽脂质体，含有如SEQ IDNO：1所示的氨基酸序列，其使创伤性脑损伤大鼠的运动功能和感觉功能得到明显改善，脑组织凋亡神经细胞数目显著降低、存活神经细胞数目显著增加，损伤部位脑组织...; 张志仁罗邦伟吴玉章; 文献传递

促红细胞生成素及其衍生物在制备治疗疾病中促进凋亡细胞清除的药物中的应用: 本发明属于生物医药领域，涉及一种促红细胞生成素及其衍生物在制备治疗疾病中促进凋亡细胞清除的药物中的应用。所述应用包括在制备治疗急慢性炎症所致的疾病、自身免疫性疾病、动脉粥样硬化疾病和创伤愈合中促进凋亡细胞清除的药物中的应...; 张志仁罗邦伟申子刚朱雯; 文献传递

巨噬细胞EPO/EPOR信号通路促进凋亡细胞清除和免疫耐受: 人体由于细胞分化、发育、感染、衰老等原因，体内每天产生数以十亿计的凋亡细胞。细胞凋亡是一个消耗能量的生物学过程，如果凋亡细胞没有被及时清除，凋亡细胞会发生二次坏死。发生二次坏死的凋亡细胞不能维持细胞膜的完整性，导致其细胞...; 罗邦伟; 关键词：免疫耐受巨噬细胞信号通路

促红细胞生成素来源肽在制备治疗代谢综合征的药物中的应用: 本发明属于生物医药领域，特别涉及促红细胞生成素来源肽在制备治疗代谢综合征的药物中的应用。所述应用包括在制备治疗肥胖、糖尿病和高脂血症的药物中的应用，所述促红细胞生成素来源肽可制备为脂质体，通过促红细胞生成素来源肽及促红细...; 张志仁刘宇其罗邦伟

EAN中促红细胞生成素是炎症诱导的内源性保护分子: 炎症是机体的一种保护性反应，在防御和清除体内外各种致病因素上发挥了重要作用，但是持续过强的炎症反应也会造成机体的组织细胞损伤。研究已经证明，炎症性损伤参与机体多种病理生理过程，影响了多种的疾病发生发展。由于炎症同时具有组...; 罗邦伟; 关键词：促红细胞生成素炎症调控实验性自身免疫性神经炎; 文献传递

促红细胞生成素来源肽在制备治疗神经系统自身免疫性疾病的药物中的应用: 本发明涉及生物医药领域，特别涉及促红细胞生成素来源肽在制备治疗神经系统自身免疫性疾病的药物中的应用，通过促红细胞生成素来源肽及促红细胞生成素来源肽脂质体治疗神经系统自身免疫性疾病，发现治疗后大鼠的神经系统自身免疫性疾病运...; 张志仁罗邦伟吴玉章; 文献传递

人外周血单个核细胞来源CD4^+CD25^+调节性T细胞的体外扩增培养及功能研究被引量：6: 2014年; 目的建立人外周血单个核细胞来源的CD4+CD25+调节性T细胞体外扩增培养方法 ,研究体外扩增后细胞功能改变。方法 Ficoll-Paque密度梯度分离健康人外周血单个核细胞,免疫磁珠纯化CD4+T细胞,流式分选CD4+CD25+调节性T细胞。用抗人CD3/CD28单抗和IL-2联合刺激CD4+CD25+调节性T细胞,检测其Foxp3、IL-10和TGF-β表达改变。结果人外周血单个核细胞分离纯化得到纯度98%的CD4+CD25+调节性T细胞,Foxp3表达率为95%;使用IL-2加抗CD3/CD28单抗刺激6周后细胞数量可扩增1 000倍;扩增后细胞Foxp3的表达和IL-10、TGF-β的分泌均显著降低。结论本研究成功建立了高纯度大量CD4+CD25+调节性T细胞纯化和体外扩增方法,研究了CD4+CD25+T细胞体外扩增后功能表型的改变。; 周剑罗邦伟; 关键词：外周血单个核细胞 FOXP3 体外增殖免疫调控

罗邦伟