舒亚
- 作品数：8 被引量：18H指数：3
- 供职机构：四川大学华西公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程生物学更多>>
- 氢醌对A549细胞人8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶基因mRNA表达的影响
- 2009年
- 目的观察不同浓度氢醌（hydroquinone，HQ）对人肺腺癌A549细胞活性氧（reactiveoxygen species，ROS）、脂质过氧化损伤产物丙二醛（malonaldehyde，MDA）、抗氧化酶活性以及氧化损伤修复酶人8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶（human8-oxo—guanine DNA glycoslase，hOGG1）基因mRNA表达的影响，探讨HQ毒作用的分子机制。方法不同浓度HQ作用于A549细胞，噻唑兰（methyl thiazolyl tetrazolium，MTT）法测定细胞存活率，荧光探针检测细胞内ROS的变化，比色法测定MDA含量和过氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）及谷胱甘肽过氧物酶（glutathione peroxidase，GSH-Px）活力，逆转录聚合酶链反应（reverse transcription—polymerase chain reaction，RT-PCR）技术分析hOGG1基因mRNA的表达。结果随着HQ浓度的增加，各实验结果为：（1）A549细胞的吸光度值（A值）下降，160μmol／L和320μmol／L浓度组[（0．584±0．098）、（0．328±0．066）]与对照组（0．989±0．150）相比差异有统计学意义（q值分别为5．56、9．07，P值均〈0．05），且两组细胞存活率均低于80％；（2）A549细胞内ROS生成增多，40μmol／L和80μmol／L浓度组A值[（39．80±4．15）、（101．99±9．45）]与对照组（5．71±0．50）相比差异有统计学意义（q值分别为10．74、30．32，P值均〈0．05）；（3）SOD、GSH-Px活性下降，活性值在80μmol／L时[（22．93±0．56）U／mg prot、（25．60±2．31）U／mg prot]均低于对照组[（25．62±0．28）U／mg prot、（38．97±2．61）U／mg prot]，差异有统计学意义（q值分别为12．17、8．78，P值均〈0．05）；MDA含量升高，在40μmoL／L和80μmol／L[（1．07±0．01）nmol/mg prot、（1．19±0．08）nmol/mg prot]时高于对照组[（0．77±0．04）nmol/mg prot]，差异有统计学意义（q值分别为10．90、15．49，P值均〈0．05）；SOD（r=-0．95，F=20．00，P=0．04）与GSH-Px（r=-0．99，F=115．48，P=0�
- 舒亚柯跃斌王玲张遵真
- 关键词：丙二醛逆转录聚合酶链反应
- 名优白酒对小鼠健康效应的影响被引量：3
- 2007年
- [目的]探讨名优白酒对小鼠健康效应的影响。[方法]按极大似然法(Bliss)分别计算名优白酒与酒精的LD50。根据急性毒性实验结果对小鼠进行名优白酒灌胃处理(剂量分别为0.5,1.5,3.0,6.0 ml/kg),并设定酒精对照组、空白对照组与模型组,1个月后除空白对照外,各组均给予60Coγ射线全身一次性照射,照射后D4处死动物,测定肝组织中SOD、GSH-Px活性和MDA、MT含量,并于实验开始及结束时测定小鼠体重。[结果]名优白酒LD50显著高于酒精对照(P﹤0.05);名优白酒低剂量组小鼠肝组织中SOD与GSH-Px酶活力均显著高于模型组(P﹤0.05),高剂量组SOD与GSH-Px酶活力与模型组的差异无统计学意义;名优白酒各剂量组小鼠肝组织中,MT含量均显著高于模型组(P﹤0.05),MDA含量与模型组的差异无统计学意义;名优白酒组与酒精对照组小鼠体重增加量均显著低于空白对照组(P﹤0.05)。[结论]名优白酒的毒性低于食用酒精;一定剂量范围内的名优白酒可增强小鼠的抗氧化能力。
- 王玲张遵真张栗车望军吴媚舒亚刘芳
- 关键词：白酒氧化应激金属硫蛋白小鼠
- 番茄汁对DNA损伤的保护作用研究被引量：6
- 2007年
- 目的探讨番茄汁对人正常细胞和肿瘤细胞增殖的影响及DNA损伤的保护作用。方法采用MTT法检测不同剂量的番茄汁对细胞增殖的影响，彗星实验检测不同剂量番茄汁对细胞DNA的影响及对DNA损伤的保护作用。结果当番茄汁体积在培养液中所占比例低于15％时。对正常细胞和肿瘤细胞的增殖没有任何影响；当番茄汁在培养液中所占比例达到或超过20％时。此时的培养液不是细胞生长的最适条件，表现为细胞生长抑制。番茄汁在培养液中体积分数为50-500μL／mL时没有引起细胞DNA损伤，而低浓度（20～100μL／mL）番茄汁对重铬酸钾诱导的DNA损伤具有明显的保护作用，该作用随着番茄汁剂量的增加而增强。表现为拖尾细胞减少,尾长减短，番茄汁剂量与拖尾细胞尾长具有明显的剂量-反应关系。呈负相关（r=-0．917，P=0．00369）。肿瘤细胞和正常细胞实验结果一致。结论番茄汁不但不会引起细胞DNA损伤。而且对重铬酸钾诱导的DNA损伤具有明显的保护作用；此外，在研究番茄汁对细胞增殖影响时应该注意番茄汁在培养液中所占的体积，本实验显示番茄汁不能超过20％，否则会得到错误的结论。
- 刘芳张遵真吴媚舒亚
- 关键词：番茄汁番茄红素DNA损伤A549细胞HLF
- 汽油尾气对人肺腺癌A549细胞的氧化损伤效应研究被引量：4
- 2006年
- 为研究汽油燃烧汽车尾气(简称汽油尾气)的氧化损伤效应及其可能的毒作用机制,以人肺腺癌A549细胞为研究对象,采用MTT试验测试汽油尾气对细胞的毒性作用;通过测定细胞内超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性了解细胞在汽油尾气作用下抗氧化水平的改变;并用彗星试验检测汽油尾气对细胞DNA氧化损伤及修复的影响．结果显示汽油尾气在浓度≥0．0625L·mL-1时即显示出明显的细胞毒性;汽油尾气作用下A549 细胞SOD及GSH-Px活性均下降,在一定的浓度范围内与对照组比较有统计学差异(p<0．05)．汽油尾气可诱导 A549细胞不同程度的DNA氧化损伤,且细胞拖尾率和DNA迁移长度均随着汽油尾气浓度的增加而增加;损伤后 A549细胞修复发生较快,3小时内基本修复完全．提示汽油尾气具有明显的细胞毒性作用,可影响A549细胞抗氧化酶活性,并可导致DNA的氧化损伤．
- 张遵真吴媚张浩刘芳舒亚
- 关键词：汽油尾气肺癌人肺腺癌A549细胞
- 汽车尾气提取物对hOGG1低表达细胞的氧化损伤作用
- 2007年
- [目的]研究汽车尾气提取物对DNA碱基切除修复基因hOGG1低表达细胞的氧化损伤作用,为揭示汽车尾气提取物通过氧化损伤导致肺癌的发病机制提供更有力的证据。[方法]以肺腺癌A549细胞和通过稳定转染hOGG1核酶而使hOGG1低表达的A549-R细胞为研究对象,用MTT试验铡定汽车尾气提取物处理后两种细胞的生存能力;彗星试验检测两种细胞DNA损伤与修复的差异;并通过测定细胞内超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,比较两种细胞抗氧化水平。[结果]A549-R细胞的IC50显著低于A549细胞(P<0．05);汽车尾气提取物作用下两种细胞均有不同程度DNA损伤,A549-R细胞的拖尾率和DNA迁移长度显著大于A549细胞(P<0．05);损伤后A549细胞修复发生较A549-R快,与A549细胞相比A549-R细胞更不易修复;汽车尾气提取物作用下两种细胞内SOD及GSH-Px活性均下降,A549-R细胞的抗氧化水平较A549细胞更低。[结论]hOGG1低表达使肺腺癌细胞:DNA修复能力降低,从而使其对汽车尾气提取物的敏感性增强,汽车尾气提取物可能通过氧化损伤途径导致肺癌的发生。
- 吴媚张遵真车望军刘芳舒亚
- 关键词：HOGG1肺癌
- hOGG1基因低表达对氢醌的细胞毒性及遗传毒性的影响
- 2009年
- 目的探讨hOGG1基因低表达对氢醌（HQ）的细胞毒性及遗传毒性的影响。方法0、5、10、20、40、80umol／L浓度的（HQ）染毒A549细胞和hOGG1基因低表达的A549-R细胞，噻唑蓝比色法检测2种细胞存活率，荧光法测定2种细胞内活性氧（ROS）含量，微核试验分析2种细胞染色体损伤，彗星试验观察细胞的DNA损伤和修复。结果随着HQ染毒浓度的增加，2种细胞的存活率均下降，A549．R细胞和A549细胞IC50分别为160．49和228．42umol／L，且差异有统计学意义（P〈0．05）。0、5、10、20、40、80umol／LHQ染毒组A549．R细胞ROS含量、微核率均明显高于A549细胞，差异有统计学意义（P〈0．05）；各浓度HQ染毒组A549-R细胞拖尾率和Olive尾距（OTM）值均明显大于A549细胞，并有剂量一反应关系，差异有统计学意义（P〈0．05）。hOGG1基因低表达的A549．R细胞比A549细胞对HQ引起的DNA损伤修复更慢，修复2．0h后才出现拖尾率和OTM值的明显降低，3．0h后仍未完全修复。结论氧化损伤可能是HQ毒作用的机制之一，hOGG1基因低表达可增加A549-R细胞对HQ的敏感性。
- 舒亚吴媚陈晨张遵真
- 关键词：细胞毒性试验诱变力试验
- 白酒对果蝇及小鼠氧化损伤的影响被引量：1
- 2008年
- 探讨名优白酒对果蝇和小鼠抗氧化指标及小鼠血清谷草转氨酶(AST)与谷丙转氨酶(ALT)的影响。结果显示,样品酒5%、15%组,肝组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)酶活力高于酒精对照组和模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。各剂量组羰基蛋白含量较空白组显著升高(P<0.05)。5%样品组AST含量与空白组比较差异无统计学意义,而15%、30%和60%样品组以及30%酒精组与空白组比较AST都明显升高,差异有显著性。30%酒精组较空白组ALT含量高,差异有统计学意义。样品组与空白比较无显著性差异。果蝇酒精对照超氧化物歧化酶(SOD)、GSH-Px含量较空白及低剂量样品白酒低,差异有统计学意义(P<0.05)。高剂量(1%,v/v)与酒精对照无显著性差异。表明低剂量的样品白酒可增强小鼠及果蝇的抗氧化能力,而高剂量则促进其氧化损伤。
- 张栗王玲张遵真吴媚舒亚刘芳
- 关键词：白酒抗氧化ASTALT果蝇
- 大豆异黄酮对^(60)Co γ射线所致氧化损伤的保护作用研究被引量：5
- 2006年
- 目的:研究大豆异黄酮(SI)对60Coγ射线照射小鼠氧化损伤及组织细胞DNA损伤的保护作用。方法:将小鼠随机分为SI高、中、低剂量组(333、167、83mg/kgbw)、模型组和对照组。辐射前,各剂量组每日给予不同剂量SI;模型组和对照组给予等体积0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)溶液。30d后,除对照组外,各组给予15Gy60Coγ射线全身一次性照射。照后D4处死动物,测定肝匀浆MDA含量,SOD和GSH-Px活性。同时各组分别取3只小鼠的肝、脾、肾、血进行彗星实验以观察细胞DNA损伤情况。结果:与对照组比,模型组MDA含量显著增高(P<0.01),SOD和GSH-Px活性显著降低(P<0.05);与模型组比,SI剂量组MDA含量显著降低(P<0.05)、SOD和GSH-Px活性显著增高(P<0.05)。模型组4种组织细胞之间DNA损伤程度不同,均显著高于各自的对照组(P<0.05),且SI剂量组的DNA损伤程度显著低于模型组(P<0.05),并随着SI剂量的增加,DNA损伤程度相应减轻。结论:SI对辐射所造成的氧化及DNA损伤具有保护作用。
- 舒亚张遵真吴媚李娜车望军刘芳
- 关键词：大豆异黄酮抗氧化彗星实验
