范怡
- 作品数：5 被引量：20H指数：2
- 供职机构：华东理工大学生物工程学院生物反应器工程国家重点实验室更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 大肠杆菌ispB基因的克隆及鉴定被引量：7
- 2001年
- ispB基因编码八聚异戊二烯焦磷酸合成酶 ,是决定大肠杆菌CoQ8生物合成的关键因子。克隆ispB基因是构建产辅酶Q10 基因工程菌的前提。本实验从野生型大肠杆菌MC4 10 0出发 ,以 pUC18为载体 ,构建了大肠杆菌SspI限制性基因文库。筛选得到目的重组子 pXF98,其酶切鉴定图谱与实验期望值吻合。测序结果表明 。
- 周雪峰吴海珍范怡张惠展
- 关键词：重组质粒基因文库鸟枪法大肠杆菌基因克隆
- 弱氧化葡糖杆菌ddsA基因在大肠杆菌不同宿主菌中的表达
- 文章分析确定了ddsA基因能在各种大肠杆菌中表达出有活性的聚十异戊二烯焦磷酸合成酶而使大肠杆菌生产CoQ<,10>,从而为构建高产CoQ<,10>的大肠杆菌基因工程并将其运用于工业发酵奠定了基础.
- 范怡刘欣毅陈国豪张惠展
- 关键词：微生物大肠杆菌辅酶
- 文献传递
- 弱氧化葡糖杆菌ddsA基因在大肠杆菌不同宿主菌中的表达被引量：16
- 2002年
- 泛醌 (辅酶Q)在生物体氧化呼吸链中作为重要的质子和电子传递物质。聚十异戊烯焦磷酸合成酶催化辅酶Q10 的侧链的生物合成。为了获得高产辅酶Q10 的菌株 ,将选择了 10种不同大肠杆菌宿主菌用于弱氧化葡糖杆菌的聚十异戊烯焦磷酸合成酶基因ddsA的表达 ,通过产物分析证实该基因能在大肠杆菌中表达出有活性的聚十异戊烯焦磷酸合成酶 ,使大肠杆菌合成了辅酶Q10 。此外 ,还发现在EscherichiacoliHB10 1这一菌株中 ,ddsA的表达使辅酶Q10 的产量略超过了在野生型中占主导地位的辅酶Q8的产量。该结果证明了利用大肠杆菌大规模发酵生产辅酶Q10 的可能性。
- 范怡刘欣毅陈国豪张惠展
- 关键词：大肠杆菌宿主菌辅酶Q10
- 泛醌生物合成相关基因的研究及其产物的分析鉴定
- 该课题对于微生物中泛醌(辅酶q)产物的提取分析方法和泛醌生物合成相关基因进行了研究.将大肠杆菌(escherichia coli)中分支酸裂解酶编码基因(ubic)和4-羟苯甲酸聚八异戊二烯转移酶编码基因(ubia)克隆...
- 范怡
- 关键词：泛醌生物合成大肠杆菌基因工程
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