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脓毒血症对大鼠罗库溴铵药效学的影响被引量：4: 2011年; 目的评价脓毒血症对大鼠罗库溴铵药效学的影响。方法健康雄性SD大鼠40只，体重250～350g，采用随机数字表法，将其随机分为对照组（C组，n=10）、假手术组（S组，n=10）和脓毒血症组（Sep组，n=20）。Sep组采用盲肠结扎穿孔术制备脓毒血症模型，并于术后6和16h时分别取10只大鼠，静脉注射罗库溴铵3．81mg／kg；S组不结扎穿孔盲肠，仅于术后6h静脉注射罗库溴铵3．81mg／kg。采用RM6240B型多道生理信号采集处理系统记录肌松起效时间、TOF无反应期、高峰时间、临床肌松作用时间、体内肌松作用时间、L从最大抑制到恢复至10％、25％、50％、75％、90％的时间和恢复指数。结果与C组和S组比较，Sep组罗库溴铵肌松起效时间延长，TOF无反应期、高峰时间、临床肌松作用时间、体内肌松作用时间、L从最大抑制到恢复至10％、25％、50％、75％、90％的时间和恢复指数缩短（P〈0．05）；Sep组术后16h时注射罗库溴铵较术后6h时注射肌松起效时间延长，T1恢复至75％的时间缩短（P〈0．05）。结论脓毒血症可降低罗库溴铵的肌松效应，其效应与脓毒血症严重程度有关。; 蒋梦笔闵苏琴洁林菁艳李炜王彬; 关键词：脓毒症雄甾烷醇类

丙泊酚对胎鼠pCaMKIIα/CaMKIIα的影响: 2015年; 目的探讨丙泊酚麻醉对胎鼠p Ca MKIIα/Ca MKIIα的影响。方法健康孕14 d左右SD大鼠63只,按照随机数字表法分为3组(n=21):对照组(C组)、单次丙泊酚组(PS组)和多次丙泊酚组(PM组)。PS组腹腔注射生理盐水7.5 ml/(kg·d),连续6 d,第7天注射丙泊酚75 mg/kg;PM组腹腔注射丙泊酚75 mg/(kg·d),连续7 d。第7天注射后2 h,测定血气和血糖(各组5只),其余孕鼠剖宫取胎鼠,采用免疫组织化学法和Western blot法检测胎鼠海马Ca MKIIα及p Ca MKIIα的表达。结果各组血气和血糖值均在正常范围内。与C组比较,PM组Ca MKIIα和p Ca MKIIα含量降低及p Ca MKIIα/Ca MKIIα比值下降(P<0.05),PS组各指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论多次丙泊酚麻醉导致胎鼠脑内Ca MKIIα和p Ca MKIIα表达下调,使发育高峰期中枢神经系统受损。; 田书梅蒋梦笔; 关键词：海马

布比卡因阻滞运动神经的半数有效剂量的相关影响因素: 陈明全刘春艳陈春方为林雷候俊柯齐斌蒋梦笔肖杨; 课题来源：自选项目。蛛网膜下腔阻滞广泛应用于经腹盆腔手术、会阴部及下肢手术，但其可引起一系列生理变化，从而产生与麻醉相关的并发症，其严重程度与阻滞平面密切相关，平面越高，生理扰乱越明显。蛛网膜下腔阻滞麻醉平面与局麻药用量...; 关键词：; 关键词：蛛网膜下腔阻滞麻醉布比卡因

脓毒血症模型大鼠单次大剂量应用甲泼尼龙对罗库溴铵肌松效应的影响研究: 2011年; 目的:研究脓毒血症模型大鼠单次大剂量应用甲泼尼龙对罗库溴铵肌松效应的影响。方法:取大鼠随机分为8组,每组8只,分别为药物早、晚期组,预处理早、晚期组,假手术早、晚期组,预处理对照组和药物对照组,除2对照组外盲肠结扎穿孔6、16h建立脓毒血症早、晚期模型,假手术组行手术但不结扎穿孔。所有大鼠静脉注射罗库溴铵3.81mg·kg-1,预处理组给药前30min单次静脉注射甲泼尼龙190.28mg·kg-1。记录注射罗库溴铵前、后大鼠平均动脉压(MAP)和心率(HR),并考察其药效学参数。结果:与药物对照组比较,药物晚期组和预处理晚期组MAP明显降低,药物早期组和预处理早期组HR明显加快(P<0.05或P<0.01);此外药物晚期组和预处理早、晚期组起效时间明显延长(P<0.05),临床肌松时间明显缩短且恢复指数明显降低(P<0.01)。与药物早期组比较,预处理早、晚期组临床肌松时间明显缩短(P<0.05或P<0.01);与药物晚期组比较,预处理晚期组临床肌松时间明显缩短且恢复指数明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论:单次大剂量应用甲泼尼龙可强化脓毒血症对罗库溴铵肌松效应的减弱作用。; 蒋梦笔闵苏罗洁林菁艳李炜刘力; 关键词：罗库溴铵脓毒血症甲泼尼龙肌松效应

脑红蛋白在内毒素脑室注射脑损伤模型中的表达变化被引量：3: 2009年; 目的探讨内毒素脑损伤大鼠模型的顶叶皮质、海马组织、脑脊液(CSF)和血浆中脑红蛋白(neu-roglobin,Ngb)的表达变化及其意义。方法随机选用SD大鼠140只,分为1个对照组(n=20)和6个内毒素干预组(n=20)。内毒素干预组向大鼠脑池内注射内毒素0.1mg/kg体重,对照组注入等容量生理盐水。于注射内毒素后3、6、12、24、48及72h收集血浆、CSF,并处死大鼠留取顶叶皮质和海马组织。应用酶联免疫吸附法、免疫印迹法和免疫组织化学法检测Ngb的表达变化;应用干燥法检测鼠脑含水量。结果注射内毒素后,鼠脑含水量明显高于对照组(P<0.01),48h达峰值。酶联免疫吸附法测量顶叶皮质、海马组织、CSF和血浆中Ngb含量,显著高于对照组(P<0.01),48h达峰值。免疫印迹法和免疫组织化学法的结果和上述结果一致。结论在内毒素所致脑损伤中Ngb表达上调且与内毒素的注入时间相关,Ngb表达上调是机体内源性神经保护机制之一。; 刘超孙善全胡宇黄德胜童珊珊刘力张俊芳蒋梦笔; 关键词：脑红蛋白内毒素脑损伤

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蒋梦笔