许金明
- 作品数：20 被引量：104H指数：5
- 供职机构：上海交通大学医学院苏州九龙医院更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 中性粘多糖体外抗超氧阴离子自由基的研究被引量：10
- 1994年
- 采用电子顺磁共振（ＥＰＲ）方法，分别观察中性粘多糖和唾液酸体外抗超氧阴离子自由基的情况；并评估中性粘多糖对的增抑作用。结果发现，中性粘多糖清除的能力随浓度增高而增强，其清除的作用在浓度为３６．４８ｍｇ／ｍｌ时最强，而在超过此浓度时不再继续增强；与此相反，唾液酸总体上表现出增强的作用。说明中性粘多糖具有较好的抗作用。为临床应用该药提供了有力的实验依据。
- 丁素菊郑惠民史荫绵陈士明许金明
- 关键词：中性粘多糖唾液酸超氧阴离子自由基
- 细胞凋亡与缺血性脑损伤被引量：34
- 1997年
- 细胞凋亡与缺血性脑损伤许金明郑惠民作者单位：２００４３３上海第二军医大学长海医院神经内科脑血管病以其高发病率、高死亡率、高致残率而严重危害人类健康，已成为２０世纪９０年代三大死亡原因之一，据全军脑血管病流行病研究协作组１９８６年调查的结果，我国脑血管...
- 许金明郑惠民
- 关键词：细胞凋亡脑血管疾病脑缺血
- 偏头痛诱发脑梗死患者的临床分析
- 1997年
- 偏头痛诱发脑梗死患者的临床分析丁素菊许金明郑惠民偏头痛发作可引起持久性神经体征。但从患偏头痛的总人数来看，偏头痛并发脑梗死的发生率还是较低的。我院１９９２至１９９５年收治的３１２例脑梗死患者，其中有２４例因偏头痛诱发脑梗死。现就偏头痛而诱发脑梗死患者...
- 丁素菊许金明郑惠民
- 关键词：偏头痛并发症脑梗塞
- 中美学生创造性能力差异的原因分析
- 2001年
- 本文认为正确的考试制度是创造性能力发挥的前提,使用是创造之源,良好的竞争机制是创造性能力得到发挥的保证.
- 许金明殷亚萍
- 关键词：比较教育学
- 川芎药理实验研究及应用被引量：25
- 1989年
- 本文综述了川芎及其有效成分对心脑血管的解痉作用,抑制血小板聚集及血栓形成,抗红细胞脂质过氧化作用,降低补体溶血作用,抑制DNA合成,镇静及抗放射作用。
- 许金明
- 关键词：川芎药理学
- 强直性肌营养不良的不同组织基因中CTG重复数比较研究被引量：2
- 2002年
- 目的观察并比较6例强直性肌营养不良(DM)临床确诊或可疑的个体不同组织(血及肌肉)中强直性肌营养不良蛋白激酶(MTPK)基因中CTG三核苷酸(C-胞嘧啶,T-胸腺嘧啶,G-鸟嘌呤)重复次数,寻找最能代表DM动态突变的组织。方法用长模板扩增TMPCR法检测血及肌肉19q13.2-3位点上MTPK基因3’端非翻译区上CTG三核苷酸重复次数。结果5例临床确诊DM患者,其中4例血样本中CTG重复次数明显扩增,3例肌肉样本中CTG重复次数也异常扩增,1例临床可疑DM个体血及肌肉样本中CTG重复次数均明显扩增。结论白细胞核中提取DNA检测CTG三核苷酸重复拷贝次数也很敏感,可反映DM动态突变的变化,并且取样方便,易推广。
- 谢惠君郑惠民张社卿邓本强许金明崔毅王晔许谆任大明
- 关键词：强直性肌营养不良肌肉组织DM血淋巴细胞
- 强直性肌营养不良一家系11例
- 1999年
- 先证者（Ⅲ１０）男，３７岁。因握拳松手不易１７年，双手变细无力８年，言语不清５年就诊。患者于１７年前偶在疲劳后出现持物放松不易，渐发展为握拳松开困难。８年前发现双手臂变细、无力，有发僵感，伴颈部酸胀乏力。３年后言语不清，时有进食呛咳，行走乏力易跌跤，...
- 邓本强郑惠民谢惠君崔毅许金明王晔
- 关键词：强直性肌营养不良家系病例报告
- 神经生长因子血脑屏障通透性及冰片、川芎可逆性开放血脑屏障的实验研究
- 神经生长因子是一种具有高度生物活性的神经营养因子,对中枢神经系统的神经元变性、坏死具有保护作用.但由于NGF是一种大分子神经肽,既往一直认为它难以透过血脑屏障,因而临床应用受到极大的限制.冰片是传统的开窍、醒神中药,而川...
- 许金明
- 关键词：神经生长因子放射性示踪剂二室模型冰片川芎
- 氧和葡萄糖剥夺（OGD）诱导的脑内皮细胞凋亡机制的研究
- 目的:缺血//缺氧性脑损伤是脑血管病的主要致病机制之一，也是其高死亡率和高致残率的重要原因。而脑（血管）内皮细胞（CECs）是缺血//缺氧性损害的重要靶器官之一，缺血后的脑血管内皮细胞损伤会加速血脑障碍（BBB）的破坏，...
- 许金明
- 关键词：氧葡萄糖
- 文献传递
- 上海松江一个强直性肌营养不良家系DNA检测被引量：4
- 2000年
- 目的 分析上海松江区一个强直性肌营养不良 (myotonic dystrophy,DM)家系分子检测的结果 ,以及 CTG三核苷酸重复拷贝数与临床表现的关系。方法 用长模板扩展 TMPCR法检测一个 DM家系、2 3名受检者 19q13.2 - 3上肌张力蛋白激酶基因 (MTPK) 3′端非翻译区上 CTG重复拷贝数。结果 临床8例典型的 DM患者中 4例 CTG重复序列异常扩展 ,另 4例 CTG重复拷贝数正常。 8例临床可疑的 DM患者中 7例 CTG重复序列过度扩展 ,确诊为 DM患者 ,1名无症状个体为可疑 DM患者。另 6名家系成员有 DM风险的个体及 1名可疑 DM个体确诊为该家系的正常人。家系中 6对父母 (祖父母 ) /子女早现现象明显 ,另 1对无早现现象。结论 分子检测对临床可疑的 DM个体有重要的直接诊断价值 ,但部分临床诊断为 DM患者 CTG重复拷贝数可以是正常的 ,其原因有待进一步探讨。
- 谢惠君郑惠民张社卿邓本强许金明崔毅王晔许谆任大明
- 关键词：强直性肌营养不良DNA检测家系
