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2024年7月9日星期二

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HPLC梯度洗脱法测定对乙酰氨基酚异丙嗪注射液中的主药及对氨基酚被引量：2: 2010年; 目的采用HPLC法同时测定对乙酰氨基酚异丙嗪注射液中的对氨基酚、对乙酰氨基酚和盐酸异丙嗪。方法采用Phenomenex C18柱(200mm×4.6mm、5μm),流动相为0.05mol·L-1醋酸铵(A)-甲醇(B),梯度洗脱为0(85%A)→10min(85%A)→11min(20%A)→30min(20%A)→31min(85%A),二极管阵列检测,对氨基酚的测定波长为232nm、对乙酰氨基酚、盐酸异丙嗪的为253nm。结果对氨基酚、对乙酰氨基酚和盐酸异丙嗪分离良好,三者的线性范围分别为5.2～104.6ng、0.23～4.67μg、0.26～5.10μg;r均为0.9999;平均回收率均为100.0%、100.4%、100.9%;RSD分别为1.3%、0.3%、0.8%(n=9)。结论所用方法结果准确,重复性良好,简便可行。; 郭志渊傅萍谢华; 关键词：高效液相色谱法对氨基酚对乙酰氨基酚盐酸异丙嗪

格列美脲胶囊有关物质检查方法的研究被引量：4: 2003年; 目的：用色谱法检查格列美脲胶囊中的有关物质。方法：分别采用HPLC法和TLC法检测格列美脲胶囊中有关物质。HPLC法选用ODS色谱柱，以甲醇-磷酸二氢铵溶液(pH3．5±0．05)(6：3)为流动相，流速1．0mL·min^-1，226nm为检测波长；TLC法采用硅胶GF254板，以氯仿-环己烷-乙醇-冰醋酸(45：45：5：5)为展开剂，紫外光灯(254nm)下检视。结果：两法均可检出主要降解产物苯磺酰胺及苯磺酰胺甲酸乙酯。HPLC法苯磺酰胺及苯磺酰胺甲酸乙酯最低检出限分别为1．624ng及2．037ng：TLC法两者最低检出限均为1μg。结论：HPLC法灵敏度高，可量化，更适用于格列美脲胶囊有关物质检查。; 黄瑛易秋艳杨蕾周益芬谢华; 关键词：格列美脲胶囊 HPLC法 TLC法色谱法

卡维地洛胶囊溶出度的测定方法研究被引量：1: 2012年; 目的建立卡维地洛胶囊中卡维地洛溶出度的测定方法。方法采用溶出度测定第一法,以盐酸溶液(9→1 000)900 mL为溶出介质,转速为100 r/min,经30 min时取样用紫外-可见分光光度法在240 nm波长测定。结果卡维地洛在1.003～8.024μg/mL范围内,浓度与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率99.99%,相对标准偏差(RSD)为1.41%;溶出均一性好,RSD为3.61%;样品供试液在24 h内稳定。结论该法简便、稳定可靠、专属性强,可有效测定卡维地洛胶囊溶出度,为控制卡维地洛胶囊质量提供了依据。; 谢华郭志渊周益芬; 关键词：丙醇胺类卡唑类胶囊溶解度卡维地洛溶出度

RP-HPLC测定格列美脲胶囊的溶出度: 2003年; 目的　采用反相高效液相色谱法测定格列美脲胶囊的溶出度。方法　选用ODS柱 ,流动相为甲醇 -磷酸二氢铵溶液(8∶3) ,检测波长 2 2 8nm。结果　格列美脲在 0 .0 4 11～ 3.0 84 μg范围内呈良好的线性关系 (r=0 .999) ,平均回收率 10 1.1% ,RSD =1.5 3%。结论　该方法操作简单 ,准确快速 ,可用于格列美脲胶囊的溶出度测定。; 杨蕾黄瑛谢华刘仲义周益芬; 关键词：格列美脲胶囊降血糖药溶出度反相高效液相色谱法

HPLC测定复方氨酚烷胺片中的对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏被引量：16: 2012年; 目的采用HPLC同时测定复方氨酚烷氨片中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量,增加小剂量成分咖啡因、马来酸氯苯那敏含量均匀度检查的方法。方法采用C18柱,流动相为1%醋酸(二乙胺调pH3.7)-甲醇(62∶38),检测波长对乙酰氨基酚用246 nm,咖啡因、马来酸氯苯那敏用262 nm。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏分别在0.1055～2.11μg(r=0.9999)、0.245～7.35μg(r=0.9997)、0.04216～0.8432μg(r=0.9999)与峰面积有良好的线性关系;平均回收率分别为98.7%、98.6%、101.1%(n=9)。结论所用方法操作简便、准确、重复性好,可用于复方氨酚烷氨片的质量控制。; 谢华傅萍张悦杨张蕾; 关键词：对乙酰氨基酚咖啡因马来酸氯苯那敏高效液相色谱法

HPLC法测定乳酸依沙吖啶注射液的含量和有关物质被引量：3: 2009年; 目的:建立乳酸依沙吖啶注射液含量及其有关物质的测定方法。方法:用高效液相色谱(HPLC)法,Waters Xterra MS C18柱(250×4.6mm,5μm);含0.1%辛烷磺酸钠的[乙腈-磷酸盐缓冲液(7.8g磷酸二氢钠加900ml水溶解,并用磷酸调pH至2.8,加水稀释至1000ml,即得)(300:700)]为流动相;检测波长为270nm。结果:乳酸依沙吖啶进样量0.05295～2.1180μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为99.84%,100.05%,100.16%;RSD为0.32%,0.15%,0.41%(n=3),最低检测限为10.75ng。结论:所建方法准确、简便、快速,适用于乳酸依沙吖啶注射液的质量控制。; 周益芬刘峰谢华周振兴; 关键词：高效液相色谱

茴拉西坦有关物质测定方法的改进被引量：3: 2013年; 目的改进茴拉西坦的有关物质测定方法。方法采用高效液相色谱法,以C18为色谱柱,流动相为乙腈-水(35∶65),检测波长为254nm。结果茴拉西坦与其降解产物在该色谱条件下能够有效分离。结论该方法准确可靠,可用于测定茴拉西坦的有关物质测定。; 郭志渊傅萍谢华张悦杨; 关键词：高效液相色谱法

HPLC法测定美降脂片中洛伐他汀的含量被引量：3: 1998年; 报道HPLC法测定美降脂片中洛伐他汀的含量。流动相为甲醇-水（80：20），检测波长238nm，回收率为100．72％，RSD为1．34％，重复性RSD为0．81％。; 苏勇张伶俐谢华杨宁刘仲义; 关键词：洛伐他汀反相高效液相色谱

HPLC法测定咳喘平口服液中岩白菜素及橙皮甙的含量被引量：1: 1994年; 中药咳喘平口服液由紫金牛、陈皮等１３味中药组成，为了控制其质量，以ＨＰＬＣ法测定其君药、臣药之主要成份的含量；并对方法学进行了考察。本文建立的含量测定方法简单易行，准确、重现性好，可用于本品的质量控制。; 刘仲义劳家华易秋艳谢华; 关键词：岩白菜素橙皮甙

HPLC测定氢溴酸东莨菪碱的含量和有关物质被引量：3: 2009年; 目的采用HPLC法测定氢溴酸东莨菪碱的含量及有关物质。方法色谱柱为Inertsil C8（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．25％十二烷基硫酸钠溶液（磷酸调pH2．5）（4：6）；检测波长210nm。结果氢溴酸东莨菪碱进样量0．8～12．4μg与峰面积的线性关系良好（r=0．9999）；最低检测限为1．875ng；最低定量限为6．008ng。单一最大杂质为0．02％，有关物质总量为0．03％～0．07％。结论所建方法准确、简便、快速，适用于氢溴酸东莨菪碱的质量控制。; 周益芬谢华张悦杨刘峰周振兴; 关键词：氢溴酸东莨菪碱高效液相色谱

谢华