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刘峰

作品数：11 被引量：37H指数：3
供职机构：四川省食品药品检验所更多>>
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合作作者

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 10篇色谱
  • 10篇相色谱
  • 9篇液相色谱
  • 9篇高效液相
  • 9篇高效液相色谱
  • 6篇色谱法
  • 5篇液相
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇高效液相色谱...
  • 3篇氯苯那敏
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  • 3篇马来酸氯苯那...
  • 3篇HPLC测定
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  • 3篇HPLC法测...
  • 2篇盐酸
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇氢溴酸东莨菪...
  • 2篇莨菪
  • 2篇莨菪碱

机构

  • 11篇四川省食品药...
  • 1篇成都学院(成...

作者

  • 11篇刘峰
  • 6篇谢华
  • 4篇周振兴
  • 2篇杨蕾
  • 2篇王野
  • 2篇徐晓霞
  • 2篇徐燕
  • 1篇张悦杨
  • 1篇赖可
  • 1篇晁真真
  • 1篇刘峥
  • 1篇谭凯
  • 1篇张罗红
  • 1篇江燕

传媒

  • 3篇现代医药卫生
  • 3篇华西药学杂志
  • 2篇四川生理科学...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国药房

年份

  • 2篇2012
  • 6篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2006
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
HPLC法测定乳酸依沙吖啶注射液的含量和有关物质被引量：3
2009年
目的:建立乳酸依沙吖啶注射液含量及其有关物质的测定方法。方法:用高效液相色谱(HPLC)法,Waters Xterra MS C18柱(250×4.6mm,5μm);含0.1%辛烷磺酸钠的[乙腈-磷酸盐缓冲液(7.8g磷酸二氢钠加900ml水溶解,并用磷酸调pH至2.8,加水稀释至1000ml,即得)(300:700)]为流动相;检测波长为270nm。结果:乳酸依沙吖啶进样量0.05295～2.1180μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为99.84%,100.05%,100.16%;RSD为0.32%,0.15%,0.41%(n=3),最低检测限为10.75ng。结论:所建方法准确、简便、快速,适用于乳酸依沙吖啶注射液的质量控制。
周益芬刘峰谢华周振兴
关键词：高效液相色谱
高效液相色谱法同时快速测定喹诺酮类药物帕珠沙星、洛美沙星、左氧氟沙星的含量被引量：9
2006年
目的建立一种适宜基层地区的快速分析多种喹诺酮类药物的HPLC法。方法色谱柱AlltechAlltimaC18(150mm×4.6mm,5μm);柱温为室温;流动相:柠檬酸(0.2mol/L)∶(甲醇∶乙腈=3∶1)(84∶16);流速1.0ml/min;检测波长275nm;进样量10μl。结果帕珠沙星、洛美沙星、左氧氟沙星的线性范围分别为0.08～0.40mg/ml、0.04～0.20mg/ml和0.04～0.20mg/ml;平均回收率分别为99.3%、98.6%、101.1%;最低检测限分别为33.0、8.2和9.6ng。结论本方法快速简便,准确度可靠,可作为快速检验帕珠沙星、洛美沙星、左氧氟沙星制剂含量的方法。
王野刘峥刘峰
关键词：帕珠沙星洛美沙星左氧氟沙星HPLC
复方酚咖伪麻胶囊含量均匀度测定被引量：1
2009年
目的:探讨高效液相色谱法(HPLC)测定复方酚咖伪麻胶囊中马来酸氯苯那敏和盐酸氯哌丁含量均匀度的方法。方法:采用HPLC,Waters X-Terra C18(4.6 mm×250 mm,5μm);1%醋酸溶液(用二乙胺调pH值至3.7)-甲醇(50∶50)为流动相;检测波长为226 nm。结果:马来酸氯苯那敏和盐酸氯哌丁进样量分别在0.13～2.56μg和0.60～12.01μg与峰面积的线性关系良好(r=0.99994和0.99999);平均回收率为99.90%,99.91%,101.68%和101.00%,100.12%,100.34%;精密度,重复性良好。结论:所建立的方法准确、简便、快速,适用于复方酚咖伪麻胶囊中马来酸氯苯那敏和盐酸氯哌丁含量均匀度的测定。
郭志渊刘峰周益芬周振兴
关键词：高效液相色谱法马来酸氯苯那敏
高效液相色谱法测定酚氨咖敏片中马来酸氯苯那敏含量均匀度被引量：2
2009年
目的:探讨高效液相色谱法(HPLC)测定酚氨咖敏片中马来酸氯苯那敏含量均匀度的方法。方法:采用HPLC,Alltima C18(4.6 mm×250 mm,5μm);1%醋酸溶液(用二乙胺调节pH值至3.7)-甲醇(62∶38)为流动相;检测波长为260 nm。结果:进样量在0.12～0.80μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.75%,99.90%,99.68%;RSD为0.42%,0.25%,0.70%(n=3),精密度、重复性良好。结论:所建方法准确、简便、快速,适用于酚氨咖敏片中马来酸氯苯那敏含量均匀度的测定。
周益芬晁真真刘峰
关键词：酚氨咖敏片高效液相色谱马来酸氯苯那敏
以HPLC法测定马来酸氯苯那敏含量的方法中马来酸峰及氯苯那敏峰定位的问题被引量：9
2008年
目的:探讨在《国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》收载品种中采用HPLC方法测定马来酸氯苯那敏的含量时,所采集的HPLC图谱中,出现的马来酸峰与氯苯那敏峰保留位置如何确定的问题。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Waters C18(4.6 mm×150 mm,5μm),江苏淮阴C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:庚烷磺酸钠溶液(冰醋酸调pH值至3.3)-甲醇-乙腈(25∶30∶18);检测波长262nm。结果:在本文收集的试验条件下所采集的色谱图中,马来酸氯苯那敏对照品均出现了前后两个峰,马来酸峰与氯苯那敏峰保留位置可能在不同的色谱条件下有明显变化。结论:色谱图中马来酸峰与氯苯那敏峰保留位置应加以确定,以防止对马来酸氯苯那敏对照品纯度产生疑虑。
徐燕刘峰徐晓霞谢华
关键词：马来酸氯苯那敏高效液相色谱法
空心胶囊对溶出度测定的影响被引量：3
2008年
目的:探讨药物的胶囊剂在应用紫外-可见分光光度法进行溶出度测定时,其空心胶囊对被测主药成分的定量结果的影响。方法:采用紫外-可见分光光度法,氟康唑胶囊(规格:50 mg)的溶出度进行测定。结果:本方法中的空心胶囊的吸光度值,可以导致所测得的溶出度结果平均虚高约20%左右。结论:空心胶囊有可能对溶出度测定中样品的数据造成很大影响,最终影响到对样品溶出度测定结果的评判。
徐燕杨蕾刘峰张罗红徐晓霞谢华
关键词：空心胶囊溶出度紫外-可见分光光度法
毛细管气相色谱法测定佐米曲普坦中6种残留溶剂量
2012年
目的:建立佐米曲普坦原料药中6种残留有机溶剂(甲醇、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、二氧六环、甲苯)量的测定方法。方法:采用气相色谱法。色谱柱为AgilentDB-624毛细管柱,载气为氮气,氢火焰离子化检测器,程序升温,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃,分流直接进样,外标法计算残留溶剂的量。结果:甲醇、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、二氧六环、甲苯检测浓度的线性范围分别为9.07×10-2～4.54、9.92×10-2～4.96、1.35×10-2～0.68、9.54×10-2～4.77、8.33×10-3～0.42、1.77×10-2～0.88mg·mL-(1r=0.9969～0.9989);平均回收率为97.53%～103.49%,RSD均≤1.35%。结论:本方法简单准确、灵敏度好,可用于控制佐米曲普坦原料药中残留溶剂量。
谢华刘峰周振兴
关键词：佐米曲普坦残留溶剂毛细管气相色谱法
HPLC法测定氢溴酸东莨菪碱注射液的含量被引量：4
2009年
目的:建立了氢溴酸东莨菪碱注射液的含量测定方法。方法:Alltima C8(4.6mm×150mm,5μm);乙腈-0.25%十二烷基硫酸钠溶液(用磷酸调pH为2.5)(40:60)为流动相,流速0.7mL.min-1;检测波长为208nm。结果:氢溴酸东莨菪碱进样量在2.0～14.0μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率(n=9)为99.8%。结论:该方法专属性强,灵敏准确,重现性好,为氢溴酸东莨菪碱注射液的质量控制提供了有效的检测手段。
周益芬刘峰王野谭凯赖可
关键词：氢溴酸东莨菪碱高效液相色谱
HPLC测定氢溴酸东莨菪碱的含量和有关物质被引量：3
2009年
目的采用HPLC法测定氢溴酸东莨菪碱的含量及有关物质。方法色谱柱为Inertsil C8（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．25％十二烷基硫酸钠溶液（磷酸调pH2．5）（4：6）；检测波长210nm。结果氢溴酸东莨菪碱进样量0．8～12．4μg与峰面积的线性关系良好（r=0．9999）；最低检测限为1．875ng；最低定量限为6．008ng。单一最大杂质为0．02％，有关物质总量为0．03％～0．07％。结论所建方法准确、简便、快速，适用于氢溴酸东莨菪碱的质量控制。
周益芬谢华张悦杨刘峰周振兴
关键词：氢溴酸东莨菪碱高效液相色谱
HPLC测定卡维地洛中的有关物质被引量：3
2012年
目的采用HPLC法研究卡维地洛的有关物质。方法采用C18色谱柱,流动相为乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH3.5)(35∶65),检测波长241 nm。结果卡维地洛最低检测限为0.52 ng。结论各有关物质的峰与卡维地洛的均能达到有效分离,方法简便、稳定、专属性强,可以有效地控制卡维地洛的有关物质。
谢华江燕刘峰
关键词：卡维地洛高效液相色谱法
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