谢逸欣
- 作品数：15 被引量：89H指数：6
- 供职机构：广州军区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省高等学校科技创新团队项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学化学工程更多>>
- 元参组方对急性辐射损伤的保护机理研究被引量：1
- 2012年
- 目的:观察元参组方对急性放射损伤的保护作用及其作用机理。方法:以X射线照射小鼠全身引起辐射损伤,观察元参组方对辐射小鼠白细胞、骨髓有核细胞数、粒系造血祖细胞和脾脏指数的影响。结果:元参组方对正常小鼠和受照小鼠白细胞、骨髓有核细胞数、造血干细胞和粒系造血祖细胞有明显的升高作用,疗效高于"养血饮"。结论:元参组方能促使造血干细胞的增殖与分化,对急性放射性损伤有显著治疗作用。
- 曾婷郝丽金星路松毅谢逸欣马丽刘保昌
- 关键词：急性辐射损伤造血干细胞
- 恩替卡韦的药理毒理学研究被引量：13
- 2012年
- 目的:观察恩替卡韦的临床效果及不良反应,评价其疗效以及安全性。方法:应用恩替卡韦治疗30例HBV DNA阳性的慢性乙型肝炎患者,观察周期为96周,根据实验结果,评价其临床疗效和安全性。结果:30例慢性乙型肝炎患者治疗24周、48周、96周时,HBV DNA阴转率分别为73.3%(22/30)、86.7%(26/30)和93.3%(28/30),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗期间未发生与恩替卡韦用药相关的不良反应。结论:恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎不仅具有显著疗效,而且用药安全。
- 曾婷谢逸欣马丽
- 关键词：恩替卡韦慢性乙型肝炎疗效安全性评价
- 山梨酸钾的毒理学评价被引量：10
- 2012年
- 目的研究山梨酸钾的毒性,评价其安全性。方法按照GB15193.1-21《食品安全性毒理学评价程序》的方法对山梨酸钾的毒性级别、遗传毒性等进行安全性评价。结果山梨酸钾对小鼠急性毒性实验LD50=1300mg/kg,属低毒级;通过骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、传统致畸试验,发现山梨酸钾无遗传毒性;30d喂养试验对动物体重、血液常规及血清ALT、BUN、GLU、TC、TG均未有明显毒性作用(P>0.05)。结论山梨酸钾是一种安全、相对无毒的食品添加剂,可用于各类食品及饮料中。
- 曾婷谢逸欣马丽
- 关键词：山梨酸钾小鼠毒理学安全性
- 玛咖蛋白的提取优化及抗氧化研究被引量：8
- 2016年
- 采用碱溶酸沉法对玛咖蛋白进行提取,通过正交实验设计优化提取工艺,考察料液比、碱溶时间、碱溶p H、酸沉p H对玛咖蛋白得率的影响,对比分析不同种植基地玛咖蛋白含量的差异。通过测定玛咖蛋白对DPPH自由基、ABTS自由基、羟自由基(·OH)清除能力,评价其体外抗氧化能力。结果表明:提取玛咖蛋白的最佳工艺为:料液比为1:8,碱溶时间为60 min,碱溶p H为9.5,酸沉p H为2.5,测得的玛咖蛋白得率最高,为(17.53±0.14)%。玛咖蛋白具有清除DPPH自由基、ABTS自由基、羟自由基(·OH)能力,秘鲁玛咖表现最佳,其IC50值分别为2.09、0.91、1.21 mg/m L。
- 谢逸欣李晓凤曾婷赖富饶吴晖
- 关键词：玛咖蛋白抗氧化自由基清除能力
- microRNA-34a与非小细胞肺癌的关系及其可能调节机制被引量：15
- 2012年
- 目的探讨miRNA-34a在非小细胞肺癌发生中的作用及其可能机制。方法选取56例经病理诊断确诊为非小细胞肺癌患者的癌组织及癌旁组织,RT-PCR法测定miRNA-34a及c-myc mRNA的表达水平,免疫组织化学法检测癌组织及癌旁组织的P53蛋白及c-myc蛋白的表达水平。结果癌组织的miRNA-34a的表达水平低于癌旁组织,c-myc mRNA表达及c-myc、P53蛋白表达阳性率高于癌旁组织(P<0.05)。miRNA-34a与c-myc mRNA表达水平呈负相关关系(P<0.05)。结论 miRNA-34a对非小细胞肺癌的发生具有一定的调节作用,可能是非小细胞肺癌发生的重要环节,miRNA-34a主要是通过与c-myc的结合而发挥其调节作用。
- 曾婷郝丽谢逸欣马丽舒文杰
- 关键词：C-MYCP53非小细胞肺癌
- 玛咖不同提取物对人体精子功能的影响被引量：1
- 2016年
- 目的:研究不同提取工艺得到的不同玛咖提取物对精子功能的影响。方法:选取20名不孕男性精液,通过非连续密度梯度法制备精子悬液,将碱溶酸沉法、大孔吸附树脂吸附-解析法与水提法提取的玛咖中不同成分作用于精子悬液,通过计算机辅助精子分析系统(CASA)分析其对精子功能的影响。结果:代表精子活力参数的PR(前向运动精子)、PR-A(快速直线运动精子)和PR-B(中等前向运动精子),在玛咖水提物浓度为0.1 g/m L时,精子活力最佳,分别比对照组高54.67%(p<0.05)、52.74%(p<0.05)、58.15%(p<0.05);代表精子运动功能的参数在玛咖水提物浓度为0.1 g/m L时运动功能最佳,其中STR(直线速度与平均路径速度比值)、LIN(直线速度与曲线速度比值)、分别比对照组高1.61%(p<0.05)、13.32%(p<0.05)。结论:玛咖水提物在适宜的浓度下对精子的刺激作用使其活力达到高峰,能最大限度保持精子的高活动性及保证精子质量。
- 谢逸欣陈文秋曾婷李晓凤吴晖
- 表达轮状病毒VP7基因重组腺病毒载体的构建及免疫活性研究被引量：3
- 2012年
- 目的包装表达轮状病毒VP7基因的重组腺病毒，并检测其免疫活性。方法RT—PCR扩增病毒结构蛋白VP7基因，定向克隆于腺病毒穿梭质粒pAdtrack—CMV中，在细菌中与缺陷型腺病毒基因组pAdeasy-1进行同源重组，并用RT-PCR和Western blot检测。将包装好的腺病毒免疫小鼠，应用间接ELISA检测小鼠血清中特异性轮状病毒IgG抗体。结果酶切和测序鉴定证实成功构建携带VP7基因的重组腺病毒表达载体，并在293细胞中成功包装病毒；RT—PCR和Western blot均能特异检测VP7基因的表达；重组腺病毒免疫小鼠后可诱导针对轮状病毒的特异性免疫。结论重组腺病毒的成功包装，为新型轮状病毒基因疫苗的研制提供了一种可行的途径。
- 曾婷郝丽谢逸欣马丽舒文杰
- 关键词：轮状病毒VP7基因腺病毒腹泻
- 大肠杆菌变种的两种分子生物学检测方法分析
- 2012年
- 目的:对大肠杆菌的一种重要的变种--肠出血性大肠杆菌O157-H7的几种检测方法进行比较研究。方法:以自动免疫磁珠收集系统(AIMS)、自动酶标免疫测试系统(VIDAS)与传统常规的分离方法进行对比分析。结果:运用自动免疫磁珠收集系统(AIMS)方法对80份可能含有肠出血性大肠杆菌O157-H7的实样进行检测,检出份数为6份,检出率为7.5%,而且在一周之内可以全部对上述检出实样进行鉴定。AIMS法能够检出浓度在10cfu/mL模拟实样之中的肠出血性大肠杆菌O157-H7,然后将此法与CHROMagar 0157琼脂板相结合,其效果则更为明显。而自动酶标免疫测试系统(VIDAS)与传统与的分离方法则检测的效果不佳,检出率为0。自动免疫磁珠收集系统(AIMS)检测方法与自动酶标免疫测试系统(VIDAS)、传统与的分离方法在检出率方面存在显著的统计学差异,P<0.01。结论:运用自动免疫磁珠收集系统(AIMS)结合CHROMagar 0157琼脂板对出血性大肠杆菌O157-H7进行检测,检出率较高、灵敏度较高且快速便捷,可以用于O157-H7外环境检测与食品污染源的实际调查之中,应该对其加以广泛地推广并应用。
- 曾婷马丽谢逸欣郝丽金星
- 大孔吸附树脂分离纯化玛咖生物碱的研究被引量：4
- 2014年
- 目的:研究大孔吸附树脂对玛咖生物碱分离纯化的工艺条件。方法:采用静态和动态吸附-解吸方法,以树脂吸附量和解吸率为评价指标,选择最佳树脂类型。采用动态吸附-解吸方法,考察上样量、洗脱剂浓度、洗脱流速、洗脱剂用量等影响因素。结果:玛咖生物碱通过AB-8大孔吸附树脂的最佳吸附-解吸条件为:上样液质量浓度1 g/mL,药量-树脂干重(2:1),水洗量3 BV,洗脱溶剂40%乙醇,洗脱剂用量6 BV,洗脱流速1.5 BV/h,洗脱率29.66%,生物碱含量0.823 mg/g。讨论:该方法可显著降低玛咖生物碱纯化物的出膏率和颜色,稳定可行。实验中测定的生物碱洗脱率偏低,洗脱后样品的生物活性功效有待进一步确定。
- 谢逸欣赖富饶曾婷吴晖
- 关键词：玛咖生物碱大孔吸附树脂纯化
- LAMP和荧光定量PCR检测食品中致病微生物的比较研究被引量：3
- 2013年
- 目的比较环介导等温扩增(LAMP)和荧光定量PCR技术对沙门菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的检测效果。方法对2株沙门菌、2株大肠埃希菌和3株金黄色葡萄球菌分别采用LAMP及荧光定量PCR进行检测,比较两种方法的检测结果。结果两种方法均展示很好的检测效果,在对牛奶和污水的检测中,两者的检测率相同,在对虾的检测中,荧光定量PCR相对于LAMP表现更高检测率,对沙门菌和大肠埃希菌的检测率,两法差异均无统计学意义(P>0.05),对金黄色葡萄球菌的检测率,两法差异有统计学意义(P<0.05)。结论荧光定量PCR和LAMP对食品致病菌的检测都具有较高的敏感度。
- 曾婷谢逸欣马丽
- 关键词：环介导等温扩增技术荧光定量PCR技术食品安全
